En ongewéinlecher Kriibre meeschten Allgemeng an der Jugend gesi ginn
Boni ass eng Art vu Malignitéit déi Kanner a Jugendlech beaflossen kann, obwuel et méi Kanner an Jugendlecher gëtt. Et ass kategoriséiert baséiert op de Kriibs entsteet am Knuet (primär) oder huet sech vun enger anerer Plaz op de Knuet (Sekundär) verdeelt.
Primär Iwwerblick
Primär Knoekkrees gëtt als rar. Et gi verschidde Typen vun primäre Knochenkrees, wéi:
- Osteeoscoma (déi meeschtens de Knéi an den Uewerarm ass)
- Chondrosarcoma (haaptsächlech den Becken, Uewerspaart a Schëller)
- Ewing Sarkome (gesäit meeschtens an der Réckgrat, Becken, Waffen a Beem)
- bösartfarben Histiokytom (déi meeschtens den Knéi an d'Waffen beaflossen)
- fibrosarcoma chordoma (haaptsächlech fir den Schädel a Knäpsen vum Mëtteleuropa)
Osteosarcoma, Chondrosarcoma an Ewing Sarkome sinn déi allgemeng diagnostizéiert Typen vun primäre Knochenkrees.
Sekundärübersicht
Secondary Knoekkrees ass vill méi üblech wéi primär Knoekkrees. Wéi normalerweis, wann en sekundären Knochenkriibs diagnostizéiert gëtt, bezitt sech op de Kriibs vum Ursprungsort statt wéi d'Orgel déi et betrëfft. Zum Beispill, wann e Knoekkrees verursacht gëtt duerch e Brustkrebs, deen verbreet (metastasiséiert) géif net genannt Knochenkreack genannt ginn, mä éischter "Brustkreeser metastatesch fir d'Bänn".
Secondary Knochenkriibs ass als seriös klasséiert a klasséiert als Etappe 4 (metastatesch) Krankheet, well et ass duerch seng ganz Natur verschidde Uergelen.
Am Géigesaz, kann den primäre Knochenkriibs vu Stage 1 op Stufe 4 klasséiert ginn, jee no senger Gréisst, Charakteristiken a Standuert.
Ursaache vun der Primary
Och wann mir net déi exakt Mechanismen ginn, déi den primäre Knochenkriibs entstoen, kennen mir vill vun de Risikofaktoren déi mat der Krankheet ass.
Chef vun dësen sinn hereditesch Bedingungen, déi net nëmmen de Risiko vum Knuewerkkrees awer aner aner Kreeserkrankungen erhéijen.
Dorënner:
- verschidde Exostosen (eng genetesch Bedingung, déi Bommen op de Knuet verursaacht)
- Rothmund-Thomson Syndrom (eng genetesch Stierf, déi duerch Hautausschlag, Spärlech Hoer a schlecht Form)
- Hereditär Retinoblastoma (eng inheritéiert Form vu Kriibs, déi d'Netzhaut beaflosst a kann zu der Bildung vu Knuewuere féieren)
- Li-Fraumeni Syndrom (eng genetesch Stéierung, déi eng Persoun fir gewësse Kriibsfäeger virstellt)
- Paget Krankheet vum Knëpp (eng Bedingung, déi allméi uginn)
Déi virdrun Radiotherapie huet och als zousätzlech Faktor fir primär Knoekkrees zitéiert, besonnesch wann et an der Kandheet gefeiert gëtt. E typesch Röntgenbild gëtt net als geféierlech, mä héicht méi héich Dosen (normalerweis méi wéi 60 Gy) kann definitiv e Faktor sinn. Dëst schingt normalerweis an engem Kand deen eng aner Form vu Kriibs behandelt gëtt, déi e Kurs vun enger Bestrahlungstherapie kritt.
Symptomer vum Bonairekrees
Symptomer vum Knuewerkklatz variéieren vun der Persoun zu der Persoun, awer de Schmerz ass ganz wäit mam allgemengt Zeechen. Et ass am meeschten oft an de laang Knäppchen vum Kierper, wéi déi vun den Aarm an den Been.
Aner Symptomer kënne matmaachen:
- gemittlech Zäite oder Entzündung
- Brëchen wéinst der Knaschheet
- Middegkeet
- Anämie
- Féiwer
- ongewollt Gewiicht ass
Diagnosestellung Bone Cancer
Wann d'Symptomer kombinéiert mat Erkenntnisser vun enger kierperlecher Examen de Präis vum Knoekkrees sinn, ginn aner Tester gemaach.
Imagevirusare wéi X-Strahlen, Magnéitesch Resonanz (MRI) an computergestützte Tomographie (CT-Scanner) kënnen hëllefen, Knuewannungen ze identifizéieren déi net vum bloem Auge gesi ginn. En aneren spezialiséierte bildkriteschen Tool, genannt Knäifscan, erméiglecht Dokteren fir d'metabolesch Aktivitéit vum Knach ze gesinn. Si kënnen dat neit Wirtschaftswachstum respektéieren oder wou d'Knuewefall kann ofgeschaaft ginn.
Lescht ass eng Kno Biopsie déi definitiv Beweis vu Knoekkrees. D'Biopsie beinhalt d'Ofhale vun enger klenger Quantitéit vu Knuewëss déi ënner engem Mikroskop unerkannt gëtt. Et nëtzt manner wéi eng Stonn a kann als ambulante Chirurgie gemaach ginn.
Dir kënnt eng Biopsie op ee mat primäre Knoekkrees kënnen komplizéiert sinn, well et e Risiko ass fir de Krees de Site vum Urspronk ze verdeelen. Et erfuerdert e qualifizéierten Dokter, dee sech mat de Patiente mat Knabberkrees erwaart huet.
Behandlung vun Primary
De Schlëssel fir eng erfollegräich Behandlung ass en medizineschen Team deen am priméierte Knochenkreeser erlieft huet. Är Équipe kann medezinesch Onkologen, Strahlungs Onkologen, Radiologen, chirurgesch Onkologen, orthopädesch Onkologen a spezialiséiert Pathologen gehéieren.
Et ginn dräi Standardformen vun der Behandlung fir primär Knochenkriibs: Chirurgie, Strahlung a Chemotherapie. Oftentimes brauch méi wéi eng Form vu Behandlungen.
- Chirurgie ass déi allgemeng Behandlung fir Knallkriibs. Chirurgesch Behandlung vun net-metastasiséiertem Knoekkrees beaflosst d'Entfernung vu kierperlechem Knuewëss an e klenge Rand vu gesondem Gewier. Bestrahlung oder Chômoteraugraphie kann duerno duerchgefouert ginn fir all aner verloossen Zellen ze klären.
- Bestrahlungstherapie benotzt High-Dose-Bestrahlung fir entweder Tumor ze schrumpelen oder d'Krebounzellen no enger Prozedur eliminéiert. Et kann och fir Palliativzwecker benotzt ginn fir Schmerzen ze reduzéieren. Obwuel d'Bestrahlungstherapie bei nawell gesonden Zellen beschiedegt kënne ginn, sinn déi Zellen méi elastisch wéi Kriibs, a kënnen normalerweis komplett erholen.
- Chemotherapie funktionéiert duerch de Verloscht vu séier multiplizéieren Zellen. Dës gehéieren z. B. Kriibszellen a aner Zellen, déi séier replizéiert ginn, dorënner Haarfullikel, Knueweess a Zellen, déi d'Magen-Darm-Trak maachen. Esou wéi, kann d'Chimotherapie beträchtlech Nebenwirkungen hunn .
A Wuert From
Wann Dir oder e Lieblings mat Knuewerkekrank diagnostizéiert gouf, ass et natierlech ze iwwerwältege an Angscht. Gitt eraus bei Famill a Frënn. Schwätzen mat aneren, déi et fonnt hunn, egal ob durch sozialen Medien oder an Ënnerstëtzungsgruppen, déi vun Ärer Klinik oder Gemeinschaftscenter organiséiert ginn, enorm enorm hëllefen.
Huelt et een Dag zu Zäit an probéieren och ze vill iwwert Är Krankheet ze léieren wéi Dir kënnt. Wann Dir dëst maacht, kënnt Dir e Virdeel fir Äert eegent Suergfalt maachen. Dëst hëlleft net nëmmen Iech besser ze léieren, et kann Iech e méi e strengste Gefiller vun der Kontroll an der Selbstbestimmung ginn an engem Prozess deen oft vun Spezialisten iwwerwältegt ginn.
> Quellen
- > American Cancer Society. "Bone Cancer." Atlanta, Georgia; aktualiséiert Januar 21, 2016.
- > National Cancer Institute. "Osteosarcoma a Malignant Fibrous Histiocytoma vun der Bone Behandlung - Gesondhéet Professionell Versioun (PDQ)." Washington, DC; 20. Mäerz 2016 erausginn.