Net all Biologics maachen déi selwecht Saach beim Behandelen vun IBD
Déi neitste Klasse vu Drogen, déi benotzt ginn fir d'Entzündung ze behandelen déi duerch inflammative Dole Krankheet (IBD) verursaacht gëtt, ginn Biologen. Allerdéngs ass dat eng ganz grouss Palette vun Medikamenter, déi se net all d'selwecht maachen oder si souguer déi selwecht sinn. Verschiddener ginn ugeholl fir nëmmen eng Form vun IBD ze behandelen, anerer ginn benotzt fir d'Crohns Krankheet an d'biergerlech Kolitis ze behandelen.
Well biologesch Drogen d'Immunsystem op verschidde Manéieren änneren (zum Deel den Ursaach fir si fir IBD ze schaffen), d'Leit, déi se ze huelen, kënnen anstänneg fir eng Infektiounsart këmmeren. Et ass wichteg datt Dir Schrëtt mécht fir sécher ze sinn, datt d'Schutzmoossnamen an der Plaz sinn, fir Infektiounen ze verhënneren. Leit mat IBD sollten Immigratioun kréien , am Idealfall, ier ee biologesch ass, awer vill Immunisatioune kënnen och beim Biologic ginn.
Wéi ginn d'Dokteren entscheet wat fir Biologesch Agent fir e Patient empfehle gëtt? Et gi verschidde Ënnerscheeder tëscht dësen Drogen, a vill Faktoren ginn berücksichtegt. Dëst kann d'Effizienz (déi ënnerschiddlech baséiert op Krankheetstyp a Bühne), Pricing a Versécherungsschutz, wéi och aner Faktoren, beinhalt. D'Dokteren mussen all dës Aspekter berücksichtegen an och méi, wann Dir eng Patient recommandéiert fir eng biologesch Medikamenter ze maachen.
Hei fannt Dir e puer Elementer vun verschiddenen Typen vun biologescher Medikamenter.
Patienten an Dokteren wëlle all dës Faktoren a verschiddene Persounen waarm maachen, éier en eng Entscheedung mécht.
Cimzia
Cimzia (certolizumab pegol) ass en Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) Blocker deen 2008 ofgeschloss huet fir d'Crohn-Krankheet ze behandelen. 2009 ass et fir d'Rheumatoid Arthritis behandelt ginn, an 2013 fir psoratiséiert Arthritis a Ankillingsspondylitis.
Cimzia gëtt normalerweis duerch Injektioun mat enger präparéiert Sprëtz doheem. Cimzia gëtt mat zwee Injektiounen, déi an der Woch 0, 2 a 4 an der Belaaschtung verabreecht ginn. Dofir ginn déi zwou Injektiounen all 4 Wochen. Eng aner Form vu Cimzia ass e Pulver, deen gemëscht an duerno an engem Dokter office injizéiert gëtt. Neben Effekter , déi am allgemengen mat dësem Medikament am Fall kommen, sinn iewescht Atmungstraktinfektiounen (wéi e Kale), virale Infektiounen (wéi d'Grippe), Ausschlusen an Harnwegsinfektiounen.
Wichteg Punkte iwer Cimzia:
- Cimzia ass fir d'Krankheet Crohn z'erkennen
- Cimzia gëtt normalerweis bei Injektioun noheem
- Cimzia gëtt zënter 3 mol an enger Serie vu 2 Injektiounen, 2 Wochen auserspriechen, an duerno 2 Injektiounen all 4 Wochen
- Gemeinsam Nebenwirkungen si respiratoresch Infektiounen, virale Infektiounen, Hautausschlag a Infektioun vun Harnweecher
- Cimzia ass eng Klasse B Schwangerschaft Drogen
- Eng niddreg Zuel vu Cimzia kann an Brustmilk passen
- Cimzia muss geklaert ginn
Entyvio
Den Entyvio (vedolizumab) , deen am Mee 2014 approuvéiert gouf, ass eng gutt hëtzend α4β7 integrinst Antagonist. Et gëtt ugeholl datt si mat dem α4β7 Integrin verbindlech sinn, wat den Integrin aus der Entzündung verursaacht. Entyvio ass fir d'Erwuessener fir Erwuessener déi d'Crohn Krankheet oder d'biergerlech Colitis genotzt.
Entyvio ass ëmmer duerch Infusioun gepréift, entweder an engem Dokter, an engem Spidol oder an engem Infusiounszentrum. De Ladenplang fir Entyvio ass 3 Infusiounen eriwwer 2 Wochen. Duerno ginn Infusiounen ongeféier all 8 Wochen. E puer vun de potenziellen Nebenwirkungen beinhalt eng Kale, Otemsträitféierungsinfektioun (d'Gripp, Bronchitis), Kopfschicht, Gelenkschwieregkeeten, Übelkeit, Fieber, Müdlechkeet, Hust, Réck Schmerz, Hautausschlag, Jucken, Sinus Infektioun, .
Wichteg Punkten iwwert Entyvio:
- Entyvio ass fir d'Entzündung vu Kolitis an Crohn seng Krankheet genehmegt
- Entyvio gëtt duerch Infusioun an 3 Startdossieren, an dann all 8 Wochen
- Gemeinsam Nebenwirkungen si fir Infektiounen (eng Keelt, d'Gripp, d'Bronchitis, d'Infektioun vun der Sinus); Péng fir Gelenker, Réck, Krempel oder Ennecht; Symptomer vun Übelkeit, Fieber, Ermëttlung, Hust oder Jucken; an engem Express
- Entyvio ass eng Klasse B Schwangerschaft Drogen
- Et ass am Moment net bekannt, wann Entyvio an Brustmilk geet
Humira
Humira (adalimumab) ass en anere monoclonalen Antikörper a TNF-Inhibitor, deen fir Leit mat IBD behandelt gëtt. Et gëtt fir d'Erwuessener an d'Kanner am Alter vu 6, déi ulcerativ Kolitis oder Crohn's Krankheet hunn, genehmegt. Humira gouf am Ufank vum Joer 2002 approbéiert an erweidert fir den Ausbruch vun der Crohn-Krankheet 2007 an der biergerlech Kolitis 2012 ze vergréisseren. Humira kann duerch eng Injektioun hausgemaach ginn. Patienten ginn opgestallt wéi d'Injektioun selwer (oder et kéint mat Hëllef vun engem Familljemember oder Frënd) gemaach ginn. E puer Leit mat Humira hunn d'Saach fir eng Injektiounsreaktioun genannt , déi Schwellungen, Schmerz, Jucken oder Rötung an der Plaz wou den Drogen injizéiert gëtt. Dëst kann normalerweis heem mat Eis oder Antihistamin-Medikamenter behandelt ginn (d'Injektiounsplaz gëtt all Woch och hëlleft).
Haaptpunkt vu Humira:
- Humira ass fir d'Crohn seng Krankheet an de biergerlech Colitis
- Humira gëtt doheem duerch Selbstinjektioun gegeben
- Humira ass mat 4 Injektiounen ugefaang, an duerno 2 Injektiounen 2 Wochen duerno, an dann 1 Injektioun all Woch
- Gemeinsam Neben Effekter sinn Schmerz oder Reizung am Injektiounsort a Kappwéi Schouss, an Nausea
- Humira ass eng Klasse B Schwangerschaft Drogen
- Ënnerstëtzte Mathematiker, déi zu Mammira kréien, déi Humira kréien, sollten 6 Méint méi Leukämien kréien
- Humira muss gekulpt ginn
Remicade
Déi éischt biologesch Therapie, déi fir d'Leit mat IBD ofgeschloss ass, ass Remicade (Infliximab) , dat 1998 ofgeléist gouf. Remicade ass e monoclonal Antikörper, deen e TNF-Inhibitor ass an deen an engem IV duerchgefouert gëtt. Dëst konnt an engem Dokter office gemaach ginn, awer méi oft an engem Infusiounszentrum geschitt, wat spezialiséiert Enquête sinn, fir Medikamenter IV ze verwalten. Remicade kann benotzt ginn fir Krankheet Crohn oder biergerlech Kolitis ze behandelen, an et huet och fir Kanner esou jonkt wéi 6, a bestëmmten Ëmstänn. Remicade gëtt an d'Leit mat IBD gedacht, well se TNF hemmt, wat e Substanz ass, deen Entzündung am Kierper entsteht.
Schlëmmsten Punkten iwwer Remicade:
- Remicade gëtt vum IV
- Remicade ass fir Crohns Krankheet a biergerlech Kolitisie gefeiert
- Drei Startdossieren ginn (no der éischter Dosis, d'zweet ass 2 Wochen méi spéit, drëtt 4 Wochen duerno)
- No der Start Dossier ass et all 8 Wochen (heiansdo fréier wann néideg)
- Gemeinsam Nebenwirkungen sinn Bauchschmerzen, Übellechkeet, Müdlechkeet an Erbrechung
- Remicade ass eng Schwangerschaft Dr
- Remicade scheint net zu Brust Mëllech ze liesen
Simponi
Simponi (golimumab) ass en TNF-Inhibitor, deen fir d'Entzündung vun der Kolitis indirekt ass. De Simponi gouf éischt 2009 ofgeschloss fir Rheumatoid Arthritis, psoresch Arthritis a Ankyloséierung vu Spondillen . 2013 ass et fir d'Entstoe vu biergerlech Kolitis. Ankylosing Spondylitis ass eng Bedingung, déi mat der biergerlech Kolitis verknëppt ginn ass, wat heescht, datt dës Medikamenter ka benotzt ginn, fir déi zwee (oder aner) Stéierungen ze behandelen. Simponi gëtt doheem geéiert, sou datt d'Patienten vun engem Gesondheetsbetrib ze trainéiert ginn wéi se selwer selwer (oder och selwer oder mat Hëllef) sprëtzen. E puer vun den negativen Reaktiounen op Simponi ginn Infektiounen, déi Krankheeten wéi Kale verursaachen, Symptomer wéi eng Halsschlecken oder Laryngitis, a Virusinfektiounen wéi d'Gripp. Nodeems d'Rötung, de Schmerz a Juck bei der Injektiounsplaz, déi oft mat Eis an Antihistaminika behandelt ginn, ass eng aner potenziell negativ Reaktioun.
Wichteg Punkte iwwer Simponi:
- Simponi ass fir d'biergerlech Kolitis expriméiert
- Simponi gëtt duerch Injektioun doheem gegeben
- Simponi fänkt mat 2 Injektiounen un, no 1 Sprëtz 2 Wochen duerno, an 1 Injektioun alle 4 Woche duerno
- Gemeinsam Neben Effekter schloen Scholden oder Reizungen am Injektiounsstand an am Uewerfläch oder an der Virusinfektioun
- Simponi ass en Typ B Schwangerschaft Drogen
- Et ass net bekannt datt Simponi en Infirmière bezeechent gëtt
- Simponi muss gekühlt ginn
Stelara
Stelara (ustekinumab) ass e komplett mënschleche monoclonalen Immunglobulin Antikörper. Si gouf am Joer 2008 als Behandlung fir Plaque psoriasis an an 2016 fir d'Crohn Krankheet behandelt. Stelara schafft fir d'Entzündung Crohns Krankheet ze verursachen, déi duerch Interleukin (IL) -12 an IL-23 gezielt gi sinn, déi an der Entwécklung vun der Entzündung an der Dier eng Roll spillen. Déi éischt Dosis Stelara gëtt duerch Infusioun, an engem Infusiounszentrum oder engem Dokter office. No der éischter Infusioun kënnt Stelara bei engem Injektiounsheem heem, deen all 8 Woche kritt. D'Patiente kënnen d'Injektioun ufänken no engem gesondheetleche Gesondheetsdirekter trainéiert. Verschidde vun den hämmeren Nebenwirkungen, déi an Leit mat der Crohn'sche Krankheet gesinn hunn, déi Stelara huelen, enthänken Äert (während der Infusioun), Schmerz oder Rötung op der Injektiounsplaz, Jucken an Infektiounen wéi e Kale, enger Hefekrankheeten, Bronchitis, Harnweek Infektioun oder Sinus Infektioun.
Schluss Punkten iwwert Stelara:
- Stelara ass fir d'Krankheet Crohn z'erkennen
- D'Léisdosis vun Stelara gëtt duerch Infusioun a spéider gëtt duerch Injektiounen zu Hause gegeben
- Leit, déi Schëss fir Allergien huelen, sollten hir Dokter iwwert méiglech allergesch Reaktiounen an Stelara schwätzen
- Gemeinsam Nebenwirkungen si fir Infektiounen, Injektiounsreaktiounen an Erbrechung
- Stelara ass eng Schwangerschaft Dr
- Et ass geduecht, datt Stelara zu Broschtkilk passt
- Stelara muss killt ginn
> Quell:
> Janssen Biotech, Inc. "Simponi Medikameng Gid." Mee 2013.
> Janssen, Inc. " Stelara (ustekinumab) Informatioun Informatiounen ." Stelarainfo.com. Aug 2016.
> Mutter To Baby. "Certolizumab Pegol (Cimzia) a Schwangerschaft." MotherToBaby.org. Aug 2015.
> Takeda Pharmaceuticals, Inc. "Iwwert Entyvio." Entyvio.com. 2015.
> UCB, Inc. " Cimzia (Certolizumab Pegol) Medikamenter Guide ." Cimzia.com. Apr 2016.