Tester ubidden Schneller Resultater a mannerfäheg verluer Patien
Rapid STD Tester sinn entwéckelt fir d'Leit Zäit, Effort an Stress ze retten, wann een eng sexuell iwwergëtt Infektioun diagnostizéiert gëtt . E puer sinn am Büro oder der Klinik gemaach, anerer kënnen am Komfort a Privatsphär vun Ärem Haus gemaach ginn.
D'Ziel vun dësen Tester ass d'Vermeidung vun enger vun de meeschtsten Problemer vu STD Kliniken ze vermeiden: Leit déi net fir hir Resultater zréckkucken.
Oftentimes, eng Persoun kritt de Nerv opgeworf, just ze testen, wann seng Zäit d'Noriicht kritt. Als Resultat kann eng Infektioun net behandelt ginn an dierfen anerer ze verbreederen.
Iwwerleeën Barrieren beim Testen
E schnelle STD-Test erméiglecht Iech Är Resultater a Minuten anstatt Deeg. Wann de Test positiv ass (dh datt Dir infizéiert ass) hutt Dir d'Chance fir direkt Behandlung ze kréien anstatt datt Dir e Rezept ze fëllen kënnt. Mat Krankheete wéi HIV, dat ass wichteg, well d'fréi Behandlung ass e geréiert Risiko vu Krankheet an eng méi laang Liewensdauer .
D'méi nei Tester zielen och un datt et ee Fakt gëtt, deen vill Leit ewech läit: Nadelen a Blutt. Ofhängeg vun der Krankheet, e schnelle Test ka just e Wëllschung vu Kierperflëss oder eng Urinprobe erfëllen (niewent dem traditionellen Blutt oder Fanger Prick Tester).
Genauegkeet vun Rapid STD Tester
Net all séier Tester sinn egal.
Verschidde Leit hunn méi Sensibilitéit a Spezifitéit wéi anerer. Sensibilitéit ass d'Fäegkeet vun engem Test fir d'Leit mat der Krankheet (e positive Positiv) korrekt ze identifizéieren, während d'Spezifitéit d'Fähigkeit ass, dës ouni Krankheet korrekt ze identifizéieren (e wierklecht negativ Zënss).
Wann Testen an enger akuter Infektioun rapide STD-Tester d'Duerchschnëttsempfindlechkeet an d'Spezifitéit ubidden:
- Gonorrhea: 86 Prozent Sensibilitéit a 97 Prozent Spezifitéit
- Syphilis: 85 Prozent Sensibilitéit a 91 Prozent Spezifitéit
- Chlamydien: 86 Prozent Sensibilitéit a 97 Prozent Spezifitéit
- Hepatitis B: 97 Prozent Sensibilitéit a 99 Prozent Spezifitéit
- Human Papillomavirus: 86 Prozent Sensibilitéit a 84 Prozent Spezifitéit
- Herpes simplex: 93 Prozent Sensibilitéit a 99,9 Prozent Spezifitéit
- HIV (am Büro, Fangerstick) : 99 Prozent Sensibilitéit a 99,9 Prozent Spezifitéit
- HIV (At home, oral swab) : 92 Prozent Sensibilitéit a 99 Prozent Spezifitéit
Leider gëtt eng méi niddereg Sensibilitéit séier zu engem erhéicht Risiko e falsche negativt Resultat (dat heescht datt eng Persoun als "ganz kloer" geäntwert gëtt, wann hien oder se tatsächlech infizéiert ass). Mat dem aktuell verfügbaren AT-Home HIV-Test ass eng 92 Prozent Sensitivitéit zu enger falscher Negativ vu all 15 Tester.
Duerfir si verschidde bakterielle Krankheeten (wéi Syphilis, Gonorrhea a Chlamydia) méi genee mat enger Kultioun diagnostizéiert anstatt e schnelle Test.
A Wuert From
D'Ausgrenzung vun den Atelier Tester ass esou vill mam Produkt Missbrauch verbonne mat (och de falsche Schwammen an Testen ausserhalb vun der Fenstereperiod ) als technesch Limitatiounen vun den Tester selwer.
Et ass aus dem Grond datt all positiv, onkloerléchend oder verdächteg negativ Resultat vun engem Atelier Test mat engem In-Office-Test op Är lokal Klinik oder Dokter Büro verfollegt gëtt.
> Quell:
> Al-Shobaili, H .; Hassanein, K. an Mostafa, M. "Evaluatioun vum HerpesSelect Express Rapid Test bei der Detektioun vun Herpes Simplex Virus Type 2 Antikörper bei Patienten mat Genital Ulcerkrankheeten." J. Clin. Lab. Anal . 2014; 29: 43-6. DOI: 10.1002 / jcla.21725.
> Cantor, A .; Pappas, M .; Daeges, M. et al. "Screening fir Syphilis Aktualiséiert Evidence Report an Systematic Review for the US Preventive Services Task Force". JAMA. 2016; 3 15 (21): 2328-37. DOI: 10.1001 / jama.2016.4114.
> Pilcher, D .; Louie, B; Facente, S.; et al. "Performance vu Rapid Point-of-Care a Laboratory Tester fir akute a gegrëndte HIV Infektioun zu San Francisco." PLoS One. 12. Dezember 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.
> Khuroo, M .; Khuroo, N. an Khuroo, M. "Genauegkeet vun Rapid Point-of-Care Diagnostik Tester fir Hepatitis B Surface Antigen-A Systematic Review an Meta-Analyse." J Clin Exp Hepatol . 2014; 4 (3): 226-40. DOI: 10.1016 / j.jceh.2014.07.008.
> Ying, H .; Jing, F .; Fanghui, Z. et al. "High-riskant HPV-Nukleinsäure-Detektiounsinstallatioun - d'Versuch HPV-Test - eng nei Detektiounsmethod fir Screening." Wëssenschaftlech Reports 2014; 4: 4704. DOI: 10.1038 / srep04704.