Verglach vun der aktueller Rapid Assays
D'US Preventive Services Task Force recommandéiert déi aktuellst Aart Test vun all Amerikaner vun 15-65 an engem normale Dokterbesicht. Zousätzlech Leit mat engem héigen Risiko vu HIV (z. B. Injektioun vun Drogenmeeschteren , Männer, déi Geschlechter hunn mat Männer ) ginn berode ginn all Joer.
Eent vun de populärsten Aart vun der HIV-Detektioun sinn séier Tester, déi als Point-of-Care- an In-Home Versiounen disponibel sinn.
Si erméigleche Patienten a Resultater esou kleng wéi 20 Minutten, d'Reduktioun vun den Angscht, déi heiansdo verhënneren, dass d'Mënschen d'Resultat zréckginn.
Verwenden vun Technologie wéi bei traditionellen Antikörper-Tester, ginn séier HIV-Tester disponibel a probéieren entweder Blut (erfuerderen Är Dokter fir Är Fanger ze stoppen) oder Sphär (erfuerderen de Mounduebel).
Et ginn eng Rei vu schnelle HIV-Tests unerkannt fir d'Uwendung vun der US Food and Drug Administration (FDA). E puer sinn nëmmen am Büro vum Dokter, wann e speziell (de OraQuick In-Home HIV Kit ) kaafen online oder op Ärer lokaler Apdikt.
Ënnert deene meeschte verfügbaren Punkt-of-Care Tester sinn:
OraQuick Advanced Rapid HIV-1/2 Antikörper-Test
Dëse Rapidtest ass fir d'Veneratioun vu Venetesch-Plasma a mëndlech Flëss fir d'Erkennung vun HIV-1 an HIV-2 genehmigt ginn. Den Test besteet aus engem klengen Test Paddel. Den Testfeld am Paddel gëtt mat HIV-1 an HIV-2 Proteinen imprägnéiert.
Den Testerproblem (Blutt, Plasma oder Mëndungsfloss) gëtt op d'Paddel geluecht (am Fall vu mëndleche Fluid gëtt d'Paddel am Innere vum Mound gekippt) an an der Entwécklerléisung plazéiert.
Wann d'Exemplar HIV beinhalt, bidd se mat den onbestriddenen Proteinen op den HIV-Test Paddel, deen an enger roude Linn erscheint.
Routlinnen déi am Testerfeld ersat ginn an Kontroll Kontroll vum Paddel weisen e positiven Test. All Positiv Tester erfuerdert e bestëmmte Blutt Test. De Rapid Test soll méi fréi wéi 20 Minuten a spéit no 40 Minutten no der Probe gi sinn an der Entwécklungslösung.
Gleeft G2 HIV-1 Antikörper-Tester
Dës Zort vu schnelle HIV-Test gouf fir Plasma- oder Serum-Exemplaren genehmegt. Während de Test nëmmen 3 Minutten entwéckelen, de Test ass méi komplex wéi d'OraQuick, well et erfuerderlech Serum oder Plasma erfordert. Den Test besteet aus enger Patroun mat engem Testberäich. Wéi den OraQuick ass all HIV an der Testprobe mat dem Protein imprägnéiert an der Testerzone, a verursaacht e roude Punkt. Wann e roude Punkt zesumme mat enger rouder Linn als Kontroll kontrolléiert ass, gëtt de Test als positiv als en bestëmmten Test erfuerderlech.
Uni-Gold Reconbigent HIV-1 Test
De Uni-Gold ass fir eis ganz Blutt, Plasma oder Serum aus engem Venekonktur oder Fangerhuttestëlln. Et besteet aus enger rectangulierer Patroun mat engem Testberäich, e Kontrollbezuel an e Probe gutt. D'Probe ass gutt an d'Exemplar an d'Zuel eranzekommen, déi am Teststreif iwwer d'Kontroll- a Testberäich absorbéiert goufen.
Wéi richteg an den éischte zwee Tester déi mer diskutéiert hunn, bindert all HIV an der Probe an d'Proteine an der Testerzone, déi e roude Linn erscheinen.
E Test gëtt als positiv bezeechent datt eng roude Linnen an de Testberäich an de Kontrollberäich aussoe gëtt. Eng Probe gëtt als adequat betrachtet wann d'Probe gutt roud ass. Wéi all séier Tester wann de Test positiv ass e bestätegt Test ass néideg.
Multispot HIV-1 / HIV-2 Rapid Test
Dësen HIV-Test ass fir d'Fro op gefruer an frësch Plasma, ganz Blutt oder Serum. Multispot besteet aus enger Testpatroun an fënnef Reagenz: D'Patroun enthüllt eng Membran, op där d'Mikropartikel an véier Punkten immobiliséiert goufen; zwou HIV-1 Testplazen; Eng HIV-2 Testplaz; an een Kontrollplaz fir ze kontrolléieren datt d'Probe korrekt ass.
Den Test gëtt als positiv fir HIV-1 bezeechent datt d'Kontrollfleeg a jiddereen oder zwee vun de HIV-1-Flecken purpurrot an positiv si fir HIV-2 wann d'Kontroll a HIV-2 Spektakel erscheint. Wann purpelléiert an der Kontrollplaz, dem HIV-2 Punkt, an enger oder zwou vun de HIV-1 Spektren ersat gëtt, gëtt den Test als HIV reaktiv (undifferenzéiert). An dësem Fall kann d'Prouf mat aner Methode getest ginn, déi d'Differenz tëschent HIV-1 a HIV-2 erlaben. Den Test ass negativ wann nëmmen de Kontrollplatz erscheet. D'Ofwuelung vum Kontrollplaz beweist e ongëltegt Resultat, egal wéi eng aner Plaatzmuster.
Falsch Negativ Tester Do trëfft
E Problem mat der séierer HIV-Tester ass de Véierel falsch positiv an negativ Tester . Obwuel neier Generatiounen Versiounen op falsch positiven Resultater verbessert ginn, bleiwt et e puer Suerge wéinst der In-Home-Version vum OraQuick Rapid Test I ( Bild ).
Laut dem Resultat vun der Phase III-Mënscherechtsveruerdnung hu vill wéi eent vun 12 OraQuick-In-Home Tests eng falsch negativ Errënnerung zréckgezunn, wéinst enger gerénger Sensibilitéit vum Produkt. D'Tester kënnen och Infektioun missen, wann se an der sougenannter Fenstere Periode gemaach ginn , wou d'Antikörperniveau ze niddreg ass fir genee gewiescht ze ginn. Benotzermëssbrauch ass och zitéiert als potenziellen Interessi.
Trotz deem, andeems Gruppern probéiert dës Tester ze maachen, huet d'Kontrolle nees an d'Hänn vum Individuum gesat, déi e méi e verstinn Autonomie a Vertraulëchkeet.
Als Resultat kënnen d'Labs an den USA méi wéi d'Benotzung vu Kombinéierter Antigen / Antikörper-Tester gedréckt ginn (z. B. den Alere Determine HIV-1/2 Combo ), deen net nëmmen de Fënstere limitéiert verkierze kéint, awer a ville Fäll vergréissert d'Wahrscheinlechkeet vun eng korrekt Äntwert op déi ganz fréi (akute) Phase vun der Infektioun .
Quell:
Pant Pai, N .; Balram, B .; Shivkumar, S .; et al. "Head-to-Head vergläicht mat der Genauegkeet vun engem schnelle Punkt-of-Care HIV Test mat Oral versus Blutt Exemplare: eng systematesch Iwwerpréiwung an Meta-Analyse." D'Lanzet Infektiirend Krankheeten. 24. Januar 2012; 12 (5): 373-380.
Pilcher, C .; Louie, B .; Facente, S.; et al. "Performance vu Rapid Point-of-Care a Laboratory Tester fir akute a gegrëndte HIV Infektioun zu San Francisco." PLOS | Eent. 12. Dezember 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.
US Food and Drug Administration (FDA). "Éischt Rapid Home-Use HIV Kit approuvéiert fir Self-Testing." FDA Consumer Health Informatioun. Silver Spring, MD; Juli 2012. Dokument: UCM311690