Fuerscher recommandéiert Et ass e Autoimmunenzorn
Vogt-Koyanagi-Harada Syndrom (VKH) Syndrom huet neurologesch, Aen, Ouer a Haut Symptomer. D'Fuerschung weist datt et kann wéinst enger Autoimmunreaktioun sinn, wou de Kierper seng eege gesonde Zellen, déi de Pigment Melanin enthale sinn, anzewéngeren. VKH Syndrom féiert net d'Längt vun der Liewenszäit, awer d'permanent Änn a Haut verännert d'Resultat.
Et ass net bekannt, wéi oft d'Vogt-Koyanagi-Harada Syndrom op der ganzer Welt ass.
Et ass méi heefeg an d'Leit vun Asiaten, Ureikanten, Lateinamerikanesch oder Middle Eastern Heritage. Verëffentlecht Berichte vum VKH Syndrom weisen datt se et méi häufig bei Fraen a méi wéi bei Männer sinn, an hir Symptomer kënne mat all Alter begéinen.
Symptomer
Vir Viru Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome beginn normalerweis Symptomer wéi Headache, Schwindel, Nausea, Steiff Hals, Erbrechung a Fettgefäege fir méi Deeg. Dës Symptomer sinn net spezifesch dem VKH Syndrom a kënnen als Viral Infektioun oder Influenza diagnostizéiert ginn. Wat de VKH Syndrom vun "der Grippe" ënnerscheet, ass den Start vun Aen Symptomer wéi Plastiksuess Visioun, Schmerz a Sensibilitéit fir d'Liicht. Typesch ass de VKH Syndrom aus dräi Phasen: eng Meningoencephalitis, eng ophthalmesch-auditare Phase, an eng Kandidaturphase.
An der Meningoencephalitis Phase , Symptomer wéi generaliséierter Muskelschwächen, Kopfschicht, Muskelverlaf op enger Säit vum Kierper (Hemiparese oder Hemiplegie), Gelenkschwier (Dysarthria) a Schwieregkeeten schwätzen oder verstane Sprooch (Aphasias).
An der Ophtalmik-Auditoryphase sinn d'Symptomer wéi d'Mëssbrauch, d'Schmerz- an d'Aeferrissung wéinst der Entzündung vun der Iris (Iridocyclitis) an Uvea (Uveitis). Audiodesignatioune kënnen d'Schwieregkeet héieren, am Ouer (Tinnitus) oder Schwindel ze halen.
An der Konvalziounsphase sinn Skins Symptomer wéi hell oder wäiss Flecken vun der Faarf an de Hoer, d'Brauch, d'Wimperen (Poliose), hell oder wäiss Flecken vu Haut (Vitiligo) an Haaraascht (Alopecia).
D'Hautsymptomatik beginn normalerweis méi Wochen oder Méint nodeems d'Visioun an d'Hymere beginn.
Diagnos
Well de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrom selten ass, gëtt eng korrekt Diagnostik normalerweis Consultatioun mat Spezialisten. Et gëtt keen spezifesche Test fir de Syndrom, sou datt d'Diagnostik baséiert op de Symptomer, déi plus Testerresultater präsent sinn. En Neurologist verlaangt eng Léngerestëmmung, fir d'Cerebrospinal Flëss (CSF) unzefänken fir Verännerungen, déi dem VKH Syndrom charakteristesch sinn. De Ophthalmologist wäert speziell Tester fir d'Ae maachen fir Uveitis ze sichen. Eng Dermatologin hëlt eng Haut Probe (Biopsie) ongeféier engem Mount no, nodeems d'Aen Symptomer ufänken fir Verännerungen ze korrigéieren, déi nom VKH Syndrom charakteristesch sinn, wéi z. B. Mangel op Pigment (Melanin) an hell oder wäiss Flecken Fleck déi present sinn.
D'amerikanesch Uveitis Society recommandéiert datt 3 vun dëse 4 Kriterien erfaasst ginn fir d'Diagnostik vum Vogt-Koyanagi-Harada Syndrom ze bestätegt:
- Iridocyclitis an deenen Aen, an Uveitis
- Neurologesch Symptomer oder Charakteristike Verännerungen am CSF
- Haut Symptomer vu Polios, Vitiligo oder Alopeia
Behandlung
Fir d'Entzündung vun den Aen ze reduzéieren, Kortikosteroiden wéi Prednison ginn uginn. Wann dat net gutt funktionnéiert, kënnen immunpressivéiert Drogen wéi Azathioprin (Imuran) oder Cyclophosphamid (Cytoxan, Neosar) benotzt ginn.
Skin Symptomer ginn behandelt wéi Vitiligo behandelt gëtt, wat kéint Phototherapie, Corticosteroiden oder Medikamenter kënne sinn.
Déi fréizäiteg Diagnostik an d'Behandlung vu Vogt-Koyanagi-Harada Syndrom hëlleft eng permanent Visiounsännerungen wéi Glaukom a Katarakate. D'Skin Verännerungen kënne permanent sinn, och mat der Behandlung, awer d'Héieren ass normalerweis an de meeschte Leit restauréiert.
> Quell:
Choczaj-Kukula, A. (2005). Vogt-Koyanagi-Harada Syndrom. EMedizin, Zougrëff op http://www.emedicine.com/derm/topic739.htm
Liest, RW (2003). Amerikanescher Uveitis Society: Vogt-Koyanagi-Harada Krankheet.