Gutt New HCV Medikamenter
De FDA ginn approuvéiert Behandlungen fir Hepatitis C dat zréck bis an d'fréien 1990er, wann d'Interferon-Alpha sech als dreimal wöchentlech Injektioun fir HCV erreecht huet. Während den nächsten zwanzeg Joer Interferon oder senger modifizéierter Derivat, Peginterferon mat oder ouni oral Ribavirin, war den Standard vun der Versuergung fir d'Behandlungen hepatitis C. Interferon funktionéiert indirekt mam Virus, andeems d'natirlich antiviral Response vun der Mënsche infizéiert ginn.
Dës Therapie war schwéier ze toleréieren, béid Injektiounen fir bis zu engem Joer deelzehuelen an e Succès vu 6% -54%. Et ass kloer, datt bësse Behandlungen néideg waren.
2011 huet d'FDA d'éischt Medikamenter unerkannt, déi direkt op de Virstellungsreplikat machinéiert hunn. Dëst waren d'HCV Protease Inhibitoren: boceprevir a telaprevir. Si waren effektiv fir d'viral Replikatioun ze stoppen, awer wéinst dem Entstoe vu virale Widderstand géint d'Medikamenter, si misste mat Peginterferon a Ribabirin verabreicht ginn. Also, trotz der Tatsaach, datt d'Erfollegstheeten op 69% -74% klammen, sinn déi Nebenwirkungen vun der Tripartite-Kombinatioun fir vill Patient unzeleefern. Dës Medikamenter sinn haut net an den USA benotzt ginn.
Den éischte grousse Fortschrëtt ass 2013 mat der Genehmegung vu Sofosbuvir a Simeprevir komm. Obwuel all ursprünglech ufanks fir den Gebrauch mat peginterferon fir Genotype 1 genehmigt gouf, d'Benotze vun deenen zwee an der Kombinatioun ouni peginterferon , gouf séier als e groussen Gebrauch.
Successuerschamber riicht 90% oder méi héich; an d'Interferon ze vermeiden, datt d'Therapie gutt fir déi 12-24 Wochen Behandlung behandelt ginn ass. Allerdéngs waren dës Agenten zimlech teuer an e puer manner Stammzellen a Konditioune vun Hepatitis C huet nach ëmmer peginterferon ( EXPENSIVE MEDIKATIOUNEN ) gefuerdert.
Dat bleiwt de Status vun der HCV Behandlung bis Oktober 2014 mat der Zustimmung vun enger eenzelner Tablettformuléierung vun der Kombinatioun vu Sofosbuvir a Ledipasvir (HARVONI). Dës Kombinatiouns Tablet war extrem effektiv an Genotypen 1 an 4 ouni d'Noutwennegkeet vu peginterferon oder Ribavirin. Et ass am meeschte verschriwwen Therapie fir Hepatitis C an den USA. Et ginn awer e puer wichteg Iwwerleeungen. Well Sofosbuvir sollt net bei Patienten mat schwiereger Nierefunktioun (Kreatinin-Clearance manner wéi 30 mL / min) verabreicht ginn, huet dës eenzel Tablettformuléierung déi selwecht Restriktioun. Och d'Medikamenter sollten net op déi Leit verwéckelt ginn, déi och Amiodarone, e kardiärer Rhythmus Medikamenter huelen. Proton Pampersinhibitoren (Prevacid, Neium, asw.) D'Effizienz vun dëser Medikamenter reduzéieren an sollte matzemaachen.
A méi spéit am Joer 2014 huet d'AbbVie d'FDA-Genehmegung vun hiren dräi Drogenkombinatioun genannt Viekira Pak (VIEKIRA PAK) verkënnegt. Dës Kombinatioun enthält zwee, all Dag, co-formuléiert Medikamenter: Ombitasvir a Paritaprevir a eng zweemol all Dagak Medikamenter D'abuvir. De Paritaprevir ass och mat engem Booster Medikamenter, Ritonavir co-formuléiert, fir d'Potenz vum Paritaprevir z'erweideren.
Endlech, fir Genotyp 1a Infektiounen ass dës Kombinatioun zweemol all Dag Ribibirin ginn. Dës Kombinatioun ass héich potenzéiert am Genotyp 1 Infektioun mat oder ouni Zirrhose. Dës Kombinatioun ass sécher a wierksam bei Patienten mat gutt ausgeglachenen Zirrhose, kann awer net sécher sinn mat Beweiser fir Dekompensatioun ( Warning ) ( Wat mécht Patienten mat Zirrhos? ). Déi haaptsächlech Nodeeler vun dëser Therapie sinn e puer lästeg Drogen-Droge-Weibercher wéinst der Ritonavir an d'Zuel vun Pillen, déi all Dag geholl ginn musse ginn.
Zanter Enn 2015 gëtt déi neist Medikamenter déi vum FDA approuvéiert ass Daclatasvir (DACLATASVIR).
Dëst ass eng Medikamenter mat enger breeder HCV-Genotip-Reaktivitéit ähnlech wéi Sofosbuvir, awer ass vun enger anerer Klasse vun Medikamenter, sou datt déi zwee Medikamenter zesummen all praktesch all Genre vu HCV ouni Ënnerhalung vu Peginterferon oder Ribavirin reagéieren, awer fir Genotyp 3 speziell . Et ginn awer Drogen-Droge-Wechselwirkungen mat Daclatasvir, dofir gëtt Konsultatioun mat engem Dokter oder Apotheker recommandéiert.
Zwee aner neierer Hepatitis C Medikamenter sinn am Ufank vu 2016 virgespillt ginn. Dës ginn am Kader vun engem nächsten Bericht. Dir fannt och Informatiounen iwwer Hepatitis C vun der American Liver Foundation (ALF)