Angiotensin Rezeptor Blocker (ARB) sinn eng vun de Medikamenter Äre Gesondheetsspezialist kann e presegéierte Bluttdrock maachen. Heefeg Blutdrock , och bekannt als Hypertension, beaflosst ongeféier zwee Drëttel vun Senioren an erhéijen d'Risiko vun Häerzkrankheeten a Schlaganfall , wat sinn déi zwee wichtegst Ursaachen vum Doud an den USA.
E Gesondheetsspezialist kann d'ARBs an Kombinatioun mat ACE Hemmer empfänken, eng aner Zort vun Medikamenter, déi allgemeng fir Blummendung oder aner Medikamenter verschriwwen ginn.
Heiansdo, Patienten déi wéi en Nebenwirkung vun ACE-Inhibitoren erliewen, oder se net gutt toleréieren, kënnen d'ARB als Alternativ verschriwwen ginn.
D'Doktere schécken och ARBs fir aner Gesondheetsproblemer ze behandelen, och d'Häerzverspriechen, chronesch Nierendekrankungen a Nierenversagen bei diabetesche Patienten.
Wéi Angiotensin Receptor Blockers schaffen
Dës héich Blédendemedokatioun funktionéiert duerch d'Blockéierung vun den Aktioune vun engem Hormon genannt Angiotensin II. Wann Äre Kierper dat Hormon erléisst, ginn Är Bluttfäeger méi schlëmm ginn, wat de Blutdirekt beschränkt huet an den Blutdrock erhëlt.
ARBen nidderegen Ären Blutdrock, well d'Blockéierung vun der Hormanns Aktioun verlaangt Äre Bluttfäeg ze relaxen a méi breed ze maachen, wat de Blutzocker verbessert.
Allgemeng Brand Names and Generics
Et gi verschidde Kierzeten, déi fir den Héich Blutdrock virgesi sinn:
- Edarbi ( Azilsartan )
- Atacand ( Candesartan )
- Teveten ( Eprosartan )
- Avapro ( ech rbesartan )
- Cozaar ( Losartan )
- Benicar ( Olmesartan )
- Diovan ( Valsartan )
- Micardis ( Telmisartan )
Reportéiert Side Effects
Angiotensin-Rezeptor-Blocker sinn allgemeng gutt toleréiert vun de meeschte Leit, a seriöser Nebenwirkungen si selten. E puer berichtete Nebenwirkungen vu ARBen:
- Gezeechnet oder geflitzt
- Kappwéi
- Sinus Froen, wéi z. B. eng roueg oder enger laanger Nues
- Réck a Been
- Bauch Probleemer
- Méi staarken Diarrho
- Wichteg Gewicht verléieren
Seriéis Neben Effekter sinn ongewéinlech, awer kann en:
- Eng allergesch Reaktioun: Hiewen; Atempassen; oder Schwellung vum Äert Gesiicht, inkludesch Lippen, Zong oder Hals
- Nier an / oder Liewenskausfall
- Verloscht a wäiss Bluttzellen
Precautiounen
Obschonn d'ARB's allgemeng sécher als Behandlung vu héich Blutdrock bezeechent ginn, wéi all Medikamenter, komme si mat Virsiichtsmoossnamen, déi allgemeng ëmfaassen:
Interaktiounen. D'ARB kann mat anere Medikamenter a Bäcker interagéieren, wéi:
- NSAID Schellentriefer
- Antikidaen
- Lithium
- Puer Diuretika
- All Medikamenter, Vitamine oder Salzsubstitute mat Kalium
- Iwwer-de-counter-Medikamenter fir Kälberen, Gripp oder Heuvel
Nëmme Dir an Äre Dokter kënne entscheeden iwwer e properen Medikamenter fir d'Behandlung vu héich Blutdrock. Vergewëssert Iech d'Nimm vun all aner Medikamenter an / oder Nahrungsergänzungen déi Dir maacht, dorënner d'Over-the-Counter Drogen.
Schwangerschaft. ARB kann Gebuertsdeeg verursaachen. Wann Dir schwanger sidd, oder schafft se schwanger ze ginn, huelt d'ARB net. Gespréich mat Äre Gesondheetsspezialisten iwwert d'Verhënnerung vun der Schwangerschaft beim Ofhuelen vun dëser Medikamenter.
Alkohol. Wann Dir Är ARBen hält, schwätzt är Gesondheetsversuergung ier Dir alkoholescht Gedrénks konsuméiere kënnt.
Mat Alkohol kombinéiert dës Medikamenter Äre Bluttdruck ze vill ze reduzéieren, andeems d'Schwindel oder d'Oploen.
ACE Inhibitoren. Wann Dir Nebenwirkungen vun ACE-Inhibitoren erfuerscht gëtt, sot Är Dokter virum ARBs.
FDA Sécherheetsbericht
Wann Dir d'Recherche vun ARBs gemaach hutt, hätt Dir Informatioune vu 2010 gesinn, déi weisen datt eng Analyse vu klineschen Versuchs fonnt e klengt, awer statistesch signifikant, erhéicht ginn am Risiko fir Krebs ze developéieren fir dës Medikamenter ze huelen. Wéinst dësem Besoin huet d'US Food and Drug Administration (FDA) e Sécherheetsbeamten gemaach. An 2011 hunn d'FDA hir Conclusioun erreecht a fest fonnt datt Leit mat ARB net méi e Risiko fir Krebs ze developpéieren.
Quell:
Blood Pressure UK: Angiotensin Receptor Blockers - Blutdrock Medikamenter
Mayo Klinik: Angiotensin II Receptor Blockers
US Food and Drug Administration: Nee Erhéijung vum Risiko vu Kriibs mat bestëmmten Blutdrock Drogen (2011)