Normal Bewegungen hänken iwwer d'koordinéiert Kontraktioun vun engem Muskel mat der Erhuelung vun engem aneren. Zum Beispill féiert Är Bizeps den Arm an Är Trizeps geet et duer. Wann Är Triceps a Biceps Kontrakt zur selwechter Zäit d'Arm zielen änneren awer net bewegen. Tatsächlech, wann d'Muskelen simultan a onverzichtbar kontraktuell sinn, kann de Kierper deelweis an anormal Haltung verdréckt ginn.
Dëst ass wat an der Dynastie geschitt.
Dystonia kann en Deel vum Kierper beaflossen, dorënner d'Waffen, d'Been, d'Faass, den Hals, d'Aeel oder d'Gesiicht. Ee vun de bekanntste Formen vu Dystonien ass d'Cramp vum Schreifger, deen d'Hand beim Schreiwen beaflosst. Dëst ass e Beispill vun Task-spezifesche Dystonie, awer Dynastie kann och zu all Moment passéieren. Et kann intermittéiert, nohalend, rhythmesch oder kräfteg sinn. Esou wéi vill neurologesch Problemer ass d'Dynastie duerch Stress oder Ersatzstëmmung verschlechtert.
Fir d'Dystoen ze behandelen, hëlleft se dat Problem ze kategoriséieren. Et ginn verschidden Weeër fir Dystoen ze klassifizéieren, wéi d'Alter vun der Aart, der kierperlecher Verdeelung, der Ursaach vu Dystoen a Genetik.
Age of Onset
Wann een ënnert dem Alter vu 26 Joer vu Dystoen leidet, gëtt dat als fréizäiteg ufänkt. Während mer net wëssen firwat, fréier Dyronien éischter méi an de Been ze sinn wéi d'Waffen. Heefeg, d'Ursaach ass genetesch.
Am Alter vu 26 Joer ass d'Dynastie méi häufig am Hals an de Waffen wéi d'Been.
An éischter Linn ass d'Dynastie bei aleren Leit méi genetesch ze verbannen oder duerch aner Faktoren ze verursachen, obwuel d'Dynastie vun onbekannte Ursaachen ëmmer nach ëmmer.
Zum Beispill, eng vun den allgemeng Ursaachen vun Dynastie ass eng Reaktioun op eng Medikamenter wéi Reglan , déi zur Behandlung vun Magen- Darmproblemer benotzt gëtt.
Verschidden aner Stéierungen vum Zentralnerven ginn méi üblech wéi mer älter sinn, a kënnen zu Dynastie och. Beispiller beinhalt d' Parkinson Krankheet , Traumatesch Hirnhëllef a Schlaganfall .
Bodily Distribution
Dystonia kann och duerch eng kierperlech Verdeelung klasséiert ginn. Vläicht ass am meeschten verbreet d'Distinktivstéck, dat heescht datt nëmmen ee Kierpergewiicht beaflosst gëtt, wéi an der Autonomie cramp.
D'Neurologen hunn speziell Nimm fir verschidde gewëssener Art vu Fokusstyrol. Zum Beispill gëtt eng verdrësseg Demonstratioun vum Hals genannt Tortikollis, an d'Dynastie vun den Aeeliden heescht Blepharospasem.
An der segmentaler Dynastie sinn zwee Kierperregiounen matenee verbreet, an am multifokaleschen Dynastie sinn zwee ongläichte Kierperregiounen distonesch.
An der Hemidestonie, hallef de Kierper ass betrëfft. Schlussendlech, am generaliséierte Dystonia, sinn zwee Beem an zumindest een zousätzleche Kierperdeel däitlech. Dëst kann eng schwéier genetesch Stéierung representéieren, oder wann et all gläichzäiteg geschitt ass, kann et e Resultat vun enger Drogenreaktioun sinn.
Ursaachen vu Dystonia
Am primären Dystoen, gëtt et keen onbekannten Striewe oder Krankheet. D'Dystonie kann wéinst enger genetescher Mutatioun sinn, wéi an der DYT1 idiopathescher Torsiounstystonia, oder et kann wéinst aneren onbekannten Ursaachen sinn.
Et gi Dutzende vun den Erënnerungen vun der Dynastie.
Am allgemengen ass DYT1, wat am Aarm a vum Been um 13 Joer fänkt. Sixt an siwe Prozent vun der Zäit, féiert se zu engem multifokalen oder generaliséierte Dystoen. Aner Formen vun genetescher Dystonie sinn manner verbreed, dorënner Lubag Syndrom, Segawa Syndrom a méi. Jiddert Typ vun Dikon hunn besonnech Charakteristiken. Zum Beispill befaasst de Lubag Syndrom Männer iwwerwannen. D'Dystonia vum Segawa Syndrom huet Symptomer déi verschlechtert an der Nuecht sinn a reagéiert op d'Levodopa Medikamenter méi heefeg fir d'Parkinson Krankheet ze behandelen.
An de sekundären Dystonie gëtt d'Dystonie vun enger Schued vu Schied un dem Nervensystem verursaacht, wéi Schlaganfall oder e Medikamenteffekt .
Neurodegenerative Krankheeten, wéi d'Parkinsonsch Krankheet, d'Wilson Krankheet, d' Huntington-Krankheet , a verschidde Mitochondriorsturzer kënne och zu Dynastie féieren.
Heiansdo gëtt kee Grond vun der Dystonie fonnt. Dëst bedeit net, datt de Dystoen kann net behandelt ginn. Physikalesch Therapie , mëndlech a gesprëtzt Medikamenter, an och chirurgesch Optiounen wéi d' Deep-Hirn-Stimulatioun kann nëtzlech sinn. A ville Fäll vu Styrol, déi duerch Drogenähnlech Effekter verursaacht gëtt, kann een einfache Benadryl de Problem léisen. Mat esou vill Méiglechkeeten fir d'Behandlungsméiglechkeeten, ass et wichteg datt Leit mat Dystoen eng medizinesch professionell gesinn fir d'Hëllef ze hëllefen déi se brauchen.
Quell:
Breakefield XO, Blood AJ, Li Y, Hallett M, Hanson PI, Standaert DG. D'pathophysiologesch Basis vun dystonias.Nat Rev Neurosci. 2008 Mar; 9 (3): 222-34.
Carbon M, Eidelberg D. Abnormal Strukturfunk Bezéiungen zu der Ierfgroussherzogin. Neurologie. 2009 Nov 24; 164 (1): 220-9. Epub 2009, den 1.
Fuchs T, Ozelius LJ. Genetik vu Dystoen. Semin Neurol. 2011 Nov; 31 (5): 441-8. Epub 2012 Jan 21.
Ozelius LJ, Bressman SB. Genetesch an klinesch Funktioune vun der primärer Torsiounstystoen. Neurobiol Dis. 2011 Mee; 42 (2): 127-35. Epub 2010 17.