Wéi Huntington ass ënnerschiddlech vun Alzheimer?
D'Huntington-Krankheet (HD) ass eng progressiv neurodegenerativ Krankheet déi iwwer Genetesch vun Elteren a Kanner verfaasst gëtt. Am HD sinn d'Gehirnzellen vun der Persoun ze degagéieren, déi physesch, kognitiv an emotional Problemer verursaachen. Klassesch Symptomer bezeechent sech Demenz , onkontrollabschniechend Beweegungsmechanismen a oft e Mankte vu Verständnes.
Statistiken vun der Huntington's Disease
Wéi vill 250.000 Leit an den USA hunn oder HD entwéckelen.
Symptomer begleeden normalerweis tëscht dem Alter vun 30 an 50, obwuel de Jugendleche HD sou Kanner méi wéi jonk ass. 2. Et huet och an Leit wéi al agebaut wéi 80, awer dat ass rar. Typesch, de jéngere Mënsch ass, wann d'Symptomer ufänken, wat méi séier d'Krankheet féiert. Männer a Weibchen sinn selwecht Wahrscheinlechkeet fir d'Konditioun ze entwéckelen.
Symptomer vun der Huntington's Disease
- Fréiste Stage HD: Fréije Symptomer vu HD beinhalt d'Schwieregkeeten fir nei Saachen ze léieren oder Entscheedungen ze treffen, Probleem mam Fähr, Reizbarkeet, Stëmmungsschwankungen, ongewollter Beweegunge oder Zwëschen, Koordinatioun a kuerze Gedächtnisprobleemer .
- Mëttlere Bühne HD: Wéi HD fiert an der Mëttesstäit, huet d'Persoun Schwieregkeeten, Sprooch, Trëppelen, Erënnerung a Konzentratioun op Aufgaben. D'Wrathingbewegungen (sougenannt Chorea ) vu HD kënnen extrem ausgespillt ginn a beaflosse mat de laanger Funktioun ëmsetzen. De Mënsch kann och e manner obsessive Verhalensmodul entstoen.
- Spéit Stage HD: Spektakel HD Symptomer besteet aus der Invaliditéit ze goen oder ze schwätzen, a brauch ganz Ofsécherung vun engem Betreiber. Leit, déi spéider Bühne HD sinn, gi vu groussem Risiko fir ze dréinen.
Wat verursacht Huntington's Krankheet?
Bal all Fäll vu HD sinn hereditär, dat heescht datt d'Krankheet vun den Elteren geerbt gëtt.
Wann Äre Papp oder Mamm HD huet, hutt Dir eng 50% Chance fir den HD-Gen ze hunn. Wann Dir den HD Gen erzerrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr! Wann Dir net den HD-Genn erënnere sollt Dir net HD entwéckelen, oder Dir wäert den Gen op Är Kanner passéieren.
Ongeféier 1% bis 3% vun deene mat HD hunn keng Elter mat HD. An dësem Fall kann d'Krankheet net zu engem aneren an der Famill verfollegt ginn.
D'Wëssenschaftler identifizéieren den HD-Gen am Joer 1993. E puer Leit mat engem Risiko fir HD kréien hire Blutt getest, fir ze bestëmmen, ob si e Carrier vun der Gëfter sinn, während anerer fir d'Tester sinn, well et zu dëser Zäit keng heeltlech Behandlung vun der Krankheet ass.
Behandlung vun der Huntington's Disease
Et ass keng Heilung fir Huntington Krankheet, mä d'Symptomer vun ongewollter Beweegunge kënnen mat Tetrabenazin behandelt ginn, déi eenzeg Medikamenter (2008) vun der US Food and Drug Administration fir den Zoustand approuvéiert ginn. Aner Medikamenter wéi déi an der Alzheimer kënne benotzen fir HD's kognitiv, behandelt a emotional Symptomer ze behandelen. Ausserdeem ginn Drogen wéi Haloperidol (Haldol) an Olanzapin (Zyprexa) dacks benotzt.
Ausübung - souwuel formell Methoden wéi kierperlech a berufflech Therapie, an informell Weeër wéi Walking a Rescht aktiv - huet och bewährt an der Verlängerung vum Réckgang, dat HD verursaacht.
D'Huntington-Krankheet ze verhënneren
Momentan ass keng Méiglechkeet fir HD ze vermeiden. Allerdéngs hëlleft e aktive Kierper a gesond Gedanken hëlleft hëlleft Verspéidung oder Verschwéierunge progresséiren.
Prognose vun der Huntington's Disease
D'Prognose vu HD ass sou schlecht. Déi duerchschnëttlech Liewenserwartung no der Diagnostik läit tëschent 10 an 20 Joer. De Death entsteet normalerweis aus Komplikatioune vu HD, wéi zéien oder d'Invaliditéit fir eng Infektioun wéi Lumière ze bekämpfen. Awer well de Genn verantwortlech fir d'HD weider ass identifizéiert ginn, si gezielt dës Krankheet gezielt duerch d'Studie vun den Effekter am Gehir, mat dem Zil, de Schued ze rächen.
Et ginn och klinesch Studien, déi Medikamenter an aner Behandlungsmethoden testen.
Wéi ass d'Huntington-Krankheet ënnerschiddlech vun der Alzheimer-Krankheet ?
HD an Alzheimer 's Symptomer sinn zimlech ähnlech, obwuel HD' s duerchschnëttlecht Alter (30 bis 50 Joer) vill méi jonk wéi d'Alzheimer Krankheet ass, wou déi Majoritéit vu Fällen an déi méi al wéi 65 entwéckelt. Déi Krankheeten verursachen Demenz an de Gedächtnis , Entscheedungsfäegkeeten an d'Fäegkeet ze léieren nei Saachen.
Als HD-Fortschrëtt weisen d'Leit de klassesche Wrathingbewegungen; Den Alzheimer ass d'Fähigkeit vun der Persoun fir ze gewinnend normalerweis méi schwéier ze maachen, awer se vill vill ongewollt Bewegung net. Am spéideren Hannergrond HD kënnen d'Leit normalerweis ëmmer nach verstoen, wat anerer soen hinnen, an d'Famill an d'Frënn kënne se se kennen. Am spéiden Alter Alzheimer sinn déi meescht Leit net kapabel fir aner ze verstoen an ze gesinn net wéi aner Leit ronderëm si kennen.
Zousätzlech sinn bal all Fäll vu HD verierwt, déi meescht Alzheimer-Fäll sinn net direkt erfollegräich.
E Wuert aus
Et ass normal, datt et vill Bedenken huet, wann Dir oder Äre Lieblings diagnostizéiert gi sidd oder positiv ass, d'Huntington Krankheet, Kennt Dir datt et vill Ressourcen an Ënnerstëtzung ubelaangt, kann hëllefräich sinn, wéi Dir léiert wat fir ze erwaarden an wéi Dir et mat sech bréngt. Dir wëllt se a Kontakt mat der Huntington's Disease Society of America starten, well et ass eng vun e puer Organisatiounen, déi méi Informatiounen erlaben an et kann lokal Betreiungsgruppen.
Quell:
Alzheimer Gesellschaft. Rarer Ursaachen vun Demenz.
Huntington's Disease Society of America. Etappen vun der Huntington's Disease.
Huntington's Disease Society of America. Wat ass d'Huntington's Disease.
National Institut fir Neurologësch Stéierungen a Stroke. National Institut fir Gesondheet. NINDS Huntington's Disease Informatiouns Säit.