Blannerkrankungen déi op Newborn-Bildschierm ermittelt ginn sinn

Haut an den USA, all Neebuerten ënnergoën den Tountempfänger genannt. Dëse Test gëtt normalerweis gesammelt virun der Bébente gëtt aus dem Spidol entlooss. De Blutt ass op Filterpapier déi als Guthrie Kaart genannt gëtt gesammelt an an de staatleche Labor geschéckt ginn.

An verschiddene Staaten gëtt de Test ongeféier zwou Woche méi spéider. Déi éischt Krankheet agefouert gouf Phenylketonurie (PKU); E puer Leit schwätzen ëmmer nach als de PKU-Test, mä haut sinn vill Krankheeten duerch dëse kleng Blutt-Prouf. Den Zweck vum neie Gebuertsbild ass d'Erënnerung unerkannt, sou datt d'Behandlung fréi beginn a Komplikatioune kann verhënneren.

Et ginn verschidde Blutterkrankungen, déi am neierfebene Schirm identifizéiert kënne ginn. Mir wäerte se hei uewen iwwerpréiwen. D'Tester sinn net genee sou dasseleng an all 50 Staaten, mä am allgemengen de gréissten Deel dovun gëtt entdeckt.

1 -

Sickle-Cell Disease

Déi éischt Bluttgelder fir den neie Gebuertsbild ass fir d' Séisselzellenkrankheet . Ufanks gouf d'Tests op gewësse Rassen oder ethnesche Gruppen beschränkt, awer mat der zunehmender Bevölkerungsvielfalt, sinn all Kand nach gepréift. De Neigebilde kann e bëssen seltsellen Zell-Krankheet a Sichel-Zell Trait erkennen. D'Kanner, déi mat Séisselzell-Krankheet identifizéiert ginn, ginn op Penicillin ugefouert fir géint menopend Infektiounen ze verhënneren. Dës einfache Mass huet d'Sichel-Zell-Krankheet geäntwert als eppes nëmmen an Kanner mat enger Lifelongerkrankheet.

2 -

Beta Thalassemie

D'Zil vum Screening fir Beta Thalassämie ass d'Kanner mat Beta Thalassemie Major ze identifizéieren déi e monatlecht Bluttentransfusioun zum Iwwerbléck erfuerderen. Et ass schwéier z'erfëllen, ob e Kand all Affer vun enger lebendeger Transfusioun baséiert op der neierfuere Bildschierm alleng, awer d'Kanner, déi als Beta Thalassemie identifizéiert ginn, ginn an en Hämatologe genannt, fir datt se sech fir eng grouss Anämie bewäerten kënnen.

3 -

Hämoglobin H

Hämoglobin H ass eng Zort Alpha-Thalassämie, déi zu enger moderéierter bis schwéierer Anämie féiert . Obwuel dës Patienten rar a monatlecht Blutttrubfuwen brauchen, da kënnen se eng staark Anämie bei Krankheeten hunn mat Féiwer, déi Transfusiounen erfuederen. Dës Patiente fréizäiteg identifizéieren datt d'Elteren duerch Zeechen an Symptomer vun enger schlechter Anämie gebilt ginn.

4 -

Hämoglobin C

Ähnlech wéi Hämoglobin S (oder Sichel-Hämoglobin) ergëtt sech den Hämoglobin C zu enger roude Blutzellen, déi méi wéi e Bullseye (Zilzell) wéi e Donut erkenken. Wann een Elterter Selen-Zell-Trait an deen aneren huet Hämoglobin C-Trait hunn, hunn se e 1 an 4 Chance fir e Kand mam Hämoglobin SC, eng Form vun Sichel-Zell-Krankheet ze hunn. Et ginn och Hämoglobin C Krankheeten wéi Hämoglobin CC Krankheet a Hämoglobin C / Beta Thalassämie. Dëst sinn NET Krankheeten. Dëst Resultat a variéiere Betrag vun Anämie an Hemolysis (rout Bluttzellenverfall), awer net Schmerz wéi Sichelzelle.

5 -

Hemoglobin E

Prevalent an Südostasien huet de Hämoglobin E d'Produktioun verréngert an huet Schwieregkeeten hir Form ze halen. Wichtegst ass d'Kombinatioun vun Hämoglobin E an Beta Thalassemie, wat zu Thalassemie Major bedeelegt kënne sinn a brauch Lifelong Transfusiounen. Wann e Kand erënnert Hämoglobin E vun all Elteren, kann hien / hien Hämoglobin EE Krankheet hunn. Hämoglobin EE-Krankheet huet wéineg keng Anämie mat ganz kleng roude Blutzellen (Mikrokytosis).

6 -

Variant Hämoglobin

Nieft den Hämoglobinen S, C, an E sinn et iwwer 1000 Variatiounen vum Hämoglobin. Dës Hämoglobin hunn ongewéinlech Nimm wéi Konstant Fréijoër a Memphis (se ginn no der Plaz genannt, wou se als éischt identifizéiert ginn). Déi grouss Majoritéit vun dësen sinn keng klinesch Bedeitung. Fir d'Majoritéit vun Kleedern ass et recommandat d'Blutt Aarbecht ongeféier 9 bis 12 Méint ze widderhuelen fir festzestellen, ob dat all Bedeitung ass.

7 -

Alpha Thalassemia Trait

Heiansdo gëtt Alpha-Thalassemie-Trait (oder Mannerjäreger) am neierfebene Schirm identifizéiert. Generell gëtt d'Resultat Hämoglobin Barts oder séier Banden genannt. Alpha Thalassemie Trait kann e milden Anämie a klenge roude Blutzellen verursaachen, awer normalerweis geet onkloereg. Awer just, well e Puppelchen e normalen Neebaueblatt heescht net datt he / she doesn't alpha thalassemia trait ass; Et kann schwéier sinn ze entdecken. Spéider am Liewen gëtt d'Alpha- Thalassemie Trait ka verwiesselt mat Eisenanämitt Anämie.

Know Your Child's Resultaten

Gitt sécher datt Dir d'Resultater vum neie Gebuertsdag vun Ärem Kand mat Ärem Pädiatrie iwwerpréift. Ärt Kand kann net vun dësen Stéierunge sinn awer e Kapital fir eng. Dëst ass wichteg Informatioun ze ginn mat Ärem Kand ze ginn ier e / se begéint eng Famill.