Brain Disorder Keen Deadly Over Time
D'Creutzfeldt-Jakob Krankheet huet am Joer 2000 Schlëssel gemaach, wou e Fuerwen vu Fällen aus dem Verein Lëtzebuerg ass. Déi Fäll si verbonne mat Liewensmëttel, déi kontaminéiert mat bovine spongiformen Ensephalopathie (BSE), enger Prionerkrankung, déi der Variant CJD verursaacht, well soss ass "Mad Kuh" Krankheet bekannt.
D'Öffentlechkeet huet e gudde Grond gesinn ze sinn iwwer d'Iwwerdroung vu BSE fir Mënschen.
Variant Creutzfeldt-Jakob Krankheet, wéi déi aner Typen vun der Creutzfeldt-Jakob Krankheet , ass eng séier Fortschrëtung, ëmmer fatale neurologesch Stierf. Mee d'Krankheet ass ganz rar: Vun Oktober 1996 bis Mäerz 2011 sinn nëmmen 175 Fäll vu vCJD an England, 25 an Frankräich, 5 an Spuenien, 4 an Irland, 3 an Holland an an den USA ( USA), 2 a Kanada, Italien a Portugal, a jidderee an Japan, Saudi Arabien a Taiwan.
D'Center for Disease Control and Prevention (CDC) iwwerwaacht d'Inzidenz vun de Vereenten Staaten vun all Typ vu Creutzfeldt-Jakob Krankheet.
Verschidden Typen vu Krankheet, ëmmer fatal
Et gëtt keen Heur fir d'Creutzfeldt-Jakob Krankheet, wat an enger Persoun op enger vun dräi Weeër geschitt:
- Et sinn ongeféier 10 bis 15 Prozent vun de Fäll geheescht, déi aus enger Gen-Mutatioun entstoen.
- Déi meeschte Fäll schecken sporadesch ze gesinn, an een, deen keng Familjenhëllef vun der Krankheet huet.
- E klengen Prozentsatz vu Fällen entstinn duerch Infektioun, duerch Kontakt mat infizéierte Gehirewëss. Et ginn dokumentéiert Fäll, déi als onberechtegten Konsequenz vun enger medizinescher Prozedur geschitt ass.
D'Krankheet Creutzfeldt-Jakob ass net an normalen Weeër wéi an engem Néiergang oder Hust - et gëtt keng bekannte Fälle vun Ehepartner oder Familljemembere vun enger infizéierter Persoun, déi d'Krankheet kontraktuell ass.
Contaminated Beef Products
Cases der variant Creutzfeldt-Jakob Krankheet schéngt mat verbuedene Kontaminéierter Rëndfleeschprodukter an Europa ze verbannen. Déi selwescht Krankheet, wann et a Schafe fällt, gëtt "Scrapie" genannt. Et gëtt ugeholl datt Scrapie-infizéierte Schafenprodukter am Véirel ernährt ginn, a sou ass wéi d'Véi infizéiert goufen.
Wëssenschaftler hunn festgestallt, datt d'Ursaachen fir BSE, Scrapie an d'Creutzfeldt-Jakob Krankheeten net e Virus oder Bakterien wéi an aner Krankheeten, mä e Protein Agent genannt Prion. De Prion verännert normale Proteine an aneschters, doudege Leit.
Effects op der Brain
Zënter der Creutzfeldt-Jakob Krankheet beaflosst de Gehir, d'Symptomer déi et produzéiere sinn neurologesch. Et kann entsuergt ginn mat Insomnia, Depressioun, Verwirrung, Perséinlechkeet a Verhalensverännerungen, a Problemer mat Erënnerung, Koordinatioun a Gesiicht. Wéi et fortschrëtt ass, mécht de Mënsch séier Demenz an entfalen, irreguläre Ruckbewegungen mam Numm Myoklonus entwéckelt.
An der leschter Stuf vun der Krankheet verléiert de Patient all mental a kierperlech Funktiounen, réckelt an e Koma, a schliisslech stierft. De Verlaaf vun der Krankheet dauert normalerweis e Joer. D'Krankheet beaflosst Leit vu 50 bis 75 Joer. D'Variant Creutzfeldt-Jakob huet awer nach e Jugendlecher beaflosst - souguer Teenager (agesaat vun 18 bis 53 Joer).
Schwéier fir Diagnos
Et ass nach net e definitivt medizinescht Test fir d'Diagnos vum Krankheet Creutzfeldt-Jakob, an d'Confirmatioun vun der Krankheet kann nëmme nach nom Doud duerch eng Autopsie gemaach ginn. Zanter der Krankheet ass seelen, datt verschidde Dokteren se net souguer als Diagnostik anzegoen an d'Symptomer fir aner Gehirerstonne wéi Alzheimer oder Huntington krank sinn . D'Wëssenschaftler proposéieren datt d'nei, ausgefeilte Laboruntersuchung an Zukunft d'Prioneen an engem Blutt oder Gewëssen infizéiert ass.
Quell:
Collins, S., A. Boyd, A. Fletcher, MF Gonzales, CA McLean, CL Masters. "Recent Fortschrëtter bei der pré-mortem Diagnos vu Krankheet Creutzfeldt-Jakob." J Klin Neurosci 7 (2000): 195-202.
"vCJD (Variant Creutzfeldt-Jakob Disease)." NCIDOD. 29 Nov 2006. Zenter fir Droge Kontroll a Präventioun. 28 Dez 2006 http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd.
Wëll, R., M. Zeidler, GE Steward, MA Macleod, JW Ironside, SN Cousens, J. Mackenzie, K. Estibeiro, AJ Green, R. Knight. "Diagnos vun enger neier Variant Creutzfeldt-Jakob Krankheet." Ann Neurol 47 (2000): 575-582.
Wilson, K., C. Code, M. Ricketts. "Risiko fir d'Creutzfeldt-Jakob Krankheet aus Bluttentransfusionen ze kréien: Systematesch Rezessioun vu Fallkontrollstudien". BMJ 321 (2000): 17-19.