Dës Krankheet ass vläicht e puer Versuch "Mad Cow Disease" genannt
Wat ass Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD)?
Creutzfeldt-Jakob (ausgesprach CROYZ-felt YAH-cob) Krankheet ass eng ganz selten Neurodegenerative Gehirh Stierfsystem, déi ëm eng Persoun an enger Millioun betrëfft. Et ass ee vun e puer Zorte vu Prionekrankheeten.
D'CJD kann och als transmissibel spongiform Ensephalopathie, vCJD a Jakob Creutzfeldt Krankheet bezeechnen.
Prävalenz
D'USA hunn ongeféier 200 bis 300 Fäll an engem Joer.
D'Duerchschnëttsalz vum Begrëff ass 60 Joer.
Symptomer vu CJD
Ganz fréiene Symptomer bezeechent Depressioun -like Récktrëtt, Stëmmung Ännerungen an e Mankte vu Leit an Persounen oder Ëmstänn. Séier, aner Symptomer entweckelen, och Gedoldproblemer , Verännerungen ze veränneren, schlechte Koordinatioun, ongeheier Trëppelen a beweegen Visioun.
Wéi d'Krankheet weider geet, kënnen Leit mat der CJD Halluzinatioune erliewen, Psychose, Verschlechterung vun Koordinatioun, Onrouenbeweegungen, ganz schwache Waffen a Beem, schlechte Fäegkeete fir ze schlucken a schwätzen, a weider geeschtegt Beeinträchtigungen. Eventuell kann de Mënsch an e Koma rutschen.
Kategorien CJD
- Sporadic
Sporadic CJD liest fir ongeféier 85% vun all Fäll vun der Krankheet. Sporadic heescht, datt et kee kloere Grond ass.
- Ierfgroussherzogin
Dem nationalen Institut fir neurologësch Stéierungen a Striewen, hunn d'inheriléiert Fälle fir ongeféier 5% bis 10% Prozent. D'Prion Protein Gen gëtt anormal bei Leit mat all Typ vu CJD. Bei Patienten, déi d'familiär Form haten, hunn Mutatiounen am Prion-Protein-Gen fonnt deen an Protein-Anomalie verursaacht ginn. Dës Leit weisen normalerweis eng Famillesch Geschicht vu Prion Krankheet.
- Erfaasst
Et ginn dräi Typen vun der CJD. Dorënner:
- Iatrogen
Dat bezitt sech op CJD, dat duerch medizinesch Prozeduren, wéi net steriliséierter Instrumenter oder infizéierten Gewierentransplantaten, kontrahéiert gëtt. - Kuru
CJD kann duerch Kanibalismus erfëllt ginn, wat als Kuru bezeechent gëtt. Dëst sticht aus den 1950er Joren, wou Leit vun der Stammbänk op Papua, New Guinea villfälle Fäll vu CJD entwéckelt hunn, well hir Begrëffer praktesch Frae a Kanner hunn d'Gehir vum verstuerwenen. Wéi dës Praxis ofgespaart gouf, goufen Fälle vun der CJD verréngert, awer dëst huet e puer Joer gedauert, well d' Inkubatioun fir CJD esou laang wéi 40 Joer ass.
- Variant
Variante CJD gëtt ugeholl datt et infizéiert Fleesch gëtt a kann an de Jéngeren opfalen, mat engem Duerchschnëttalter vun ongeféier 28. Dëst ass oft falsch als mad cow disease oder bovine spongiform Encephalopathie genannt. Mad Kuh Krankheet tritt nëmmen a Kéielen; Wann et op d'Mënschen übertransportéiert gëtt, gëtt et heiansdo CJD genannt. Dës Zort vu CJD ass ganz seelen; Nëmmen dräi Fäll sinn an den USA dokumentéiert ginn, mat zwee vun deene Leit, déi virdru aus dem Land waren.
Diagnos vum CJD
Wéi vill méi neurologesch Stéierungen ass et keen einfache Test fir Diagnos vum CJD ze diagnostéieren. Den éischte Goal vum Dokter ass fir aner Konditioune auszeschléissen, déi d'Demenz verursaachen, besonnesch well verschidde Ursachen vun Demenz reversibel sinn, wéi zum Beispill normal Hydrocephalus a Vitamin B12 .
Tester wéi e Spinabank , EEG , CT a MRI kënne benotzt ginn fir d'Wahrscheinlechkeet vun der CJD festzeleeën.
Fir eng Diagnostik ze bestätegt, kënnen dës Chirurgen eng Biopsie maachen andeems een e klengen Deel vum Gehir, fir ze testen. Déi aner Optioun ass eng Autopsie nom Doud. Mat enger Biopsie an Autopsie gëtt et e Risiko fir den Chirurg, mam CJD infizéiert ze ginn, wann hien oder de Gehirerewelt ëmgeet. A varianan CJD sinn et nach Fäll déi bestätegt goufen an d'Ofdreiwung an d'Tests vun der Persoune vu Mandelen bestätegt.
Et ass also ganz wichteg datt d'richteg Moossnamen während enger Prozedur geholl ginn.
Wéi ass CJD ënnerschiddlech wéi Alzheimer?
De Progrès vu CJD ass vill méi séier wéi an der Krankheet vun Alzheimer . Leit mat der CJD stierwen oft a bannen e puer Wochen bis zu engem Joer. Am Alzheimer gëtt et normalerweis e luesen Réckgang am Laaf vun e puer Joer.
Behandlung vu CJD
Momentan gëtt et keng Behandlung fir CJD, obwuel e puer vun de Symptomer vu Medikamenter erliichtert ginn. Ziel ass et Comfort an Erliichterung. D'Fuerschung ass weiderhin op d'Identifikatioun vun Ursaachen wéi méiglech Medikamente fir CJD ze maachen.
Quell:
ADAM Creutzfeldt-Jakob Disease.Accessed February 10, 2012. http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm
Alzheimer Assoziatioun. Creutzfeldt-Jakob Krankheet. Zougang zum 10. Februar 2012. http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp
D'Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. CJD Fact Sheet. Zougang zum 10. Februar 2012. http://www.cjdfoundation.org/fact.html
Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. Creutzfeldt-Jakob Krankheet an aner Prion Krankheeten. Zougang zum 10. Februar 2012. http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html
Weltgesondheetsorganisatioun. Creutzfeldt-Jakob Krankheet. Zougang zum 10. Februar 2012. http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/