D'Marfan Syndrome ass déi allgemeng erfuerderlech Verursaach vum Bandegewebe , déi allgemeng d'Skelett-System, den Häerz, d'Bléiser an d'Aen beaflosst. Leit mat der Marfan Syndrom sinn normalerweis relativ grouss a dënn, an hir Hand an Been sinn méi laang wéi normal. Si hunn och oft Fangeren (e Conditiounsdokter rufft arachnodactyly), eng onnormale Krüffung vun der Wirbels ( Kyphoskopieosis ) an der Verschëldung vun der Objektiv vun der Aaen .
Déi am meeschte bedrohend komplizéierte Marfa-Syndrom bezitt sech op d'Häerz a Bluttgefäeg; besonnesch fir Aneurysmus vun der Aorta . Een Aneurysma ass eng Dilatatioun (Ballooning-out) vun der Mauer vum Blutt. Dës Dilatatioun schwächt de Wand vun der Aorta erofgeschwächt, an et bréngt et plötzlech Bruch (eng Bedingung, déi d'Dokteren zerwéiert). Aortesch Distanz ass en medizineschen Noutfall, a kann zu plötzlichen Doud bei Leit mat dem Marfan Syndrom féieren.
Well dës Katastroph méi wahrscheinlech an der Zäit, wou d'Herz-Kreislauf-System beaflosst gëtt, geschitt ass, kann d'Ausübung speziell aortesch Dissektioun bei enger Persoun mat dem Marfan Syndrom ausgesäit. Aus dësem Grond hu jonk Leit, déi d'Marfan Syndrom hunn, d'Grenzen vun hirer Participatioun an athleteschen Aktivitéiten oft limitéieren.
Et ass ni einfach fir jonk Leit ze héieren datt hir kierperlech Aktivitéit limitéiert sinn. Glécklech sinn déi meescht Leit, déi d'Marfan Syndrom hunn, aktiv bleiwe kënnen, awer mat Restriktiounen.
Et ass wichteg fir dës jonke Athleten ze bewäerten vun hiren Grenzen.
Allgemeng Ausübung Empfehlungen fir jonkt Athleten Mat Marfan Syndrom
Formale Empfehlungen fir eng aktiv Competitiv Sport Athlete fir Athleten mat dem Marfan Syndrom ginn vun der 2005 Bethesda-Konferenz iwwer d'Eligible Empfehlungen fir kompetitive Athleten mat kardiovaskulären Abnormalitéiten publizéiert.
Hei ass eng Zesummefaassung vun den Empfehlungen:
Déi Athleten, déi de Marfan Syndrom hunn, sollten Echokardiogramme all sechs Méint hunn fir d'Dilatatioun vun der Wurzel vun der Aorta ze sichen.
Wann et keng Aortenrassdilatioun oder aner schrëftlech Herkunft vun Asteroiden ass, an keng Famillgeschicht vun Aortikdiskussioun, kënne se deelhuelen mat wat sënnvoll a moderne dynamesch, statesch Sportaktivitéiten genannt sinn - déi Aktivitéiten, déi normalerweis keng "Bursts" vun extrem héich brauchen. Exemplare. Beispiller fir adäquate Aktivitéiten zielen Golf, Bowling, Hikingl an Tischtennis.
Wann et Beweiser vun der Aortikroutdilatioun, oder vun der Famillgeschicht vun der Aortdiskussioun ass, dann ass nëmme ganz wéineg Intensitéit Aktivitéit, wéi Golf oder Bowling, passend.
Leit mat dem Marfan Syndrom ginn beraten fir vermeide High-risk-Aktivitéiten ze vermeiden - Kontaktéiert Sport a Aktivitéiten, déi isometresch Bewegung erforderen déi e Valsalva Manoeuvre erofsetzen (wéi zum Beispill Gewiichtheeten).
Verschidde Leit mat dem Marfan Syndrom kënne vun hiren Dokteren individuell geraumt ginn (wann se e Risiko gi relativ geréng ginn), fir an intermediäre Risikosportarten wéi Basketball, Baseball, Touch-Football a Bicycling ze participéieren.
Konkret gesot, d'Bethesda Konferenz huet speziell Leit gemaach, déi an organiséierter, kompetitiver Atletik engagéiere kënnen.
Insbesondere huet et Richtlinien fir Schoulen an aner Organisatiounen festgeluecht, fir deenen Sportler mat dem Marfan Syndrom op der Sich no partizipéieren kënnen. Et huet net speziell dem Recreational Athlete.
D'Bethesda Empfehlungen kënnen awer nach ëmmer Leit fir d'Sportler oder d'Dokteren guidéieren. A jidfereen mat dem Marfan Syndrom, dee mat Sport spillt, kann periodesch Echokardiogramm benotzt ginn fir e passenden Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit ze leeschten.
A Wuert From
Leit mat dem Marfan Syndrom hunn e Risiko fir e lieweg erhéite Risiko fir schaarfe Herz-Kreislauf-Evenementer, an erfuerderlech medizinesch Suivi.
Ofhale vu Restriktiounen ginn fir jiddereen mat dem Marfan Syndrom beraten. Allerdéngs ass de Grad vun der Restriktioun vun der Persoun op d'Mënsche variéiert, a vill kënne fäerten (an encouragéiert sinn) d'aktiv Liewensstil mat enger gudder Viraussiicht hunn.
> Quell:
> Hiratzka LF, Bakris GL, Beckman JA, et al. 2010 D'ACCF / AHA / AATS / ACR / ASA / SCA / SCAI / SIR / STS / SVM Guidelines fir Diagnose a Verwaltung vu Patienten mat Thoracic Aortikerkrankung: e Bericht vum American College of Cardiology Foundation / American Heart Association Task Force on Practice Direkter, amerikanescher Association for Thoracic Surgery, American College of Radiology, American Stroke Association, Society of Cardiovascular Anesthesiologen, Society for Cardiovascular Angiography and Intervention, Society of Interventional Radiology, Society of Thoracic Surgeons, and Society for Vascular Medicine. Circulation 2010; 121: e266.
> Maron, BJ, Ackerman, MJ, Nishimura, RA, et al. Task Force 4: HCM an aner Kardiomyopathien, Mitral Valve Prolaps, Myocarditis a Marfan Syndrom. J Am Coll Cardiol 2005; 45: 1340