MTHFR Gene a TRPV1 Gene, déi zu Migränen beitragen
Wann Dir leid aus Inkapazitéit vu Migräneweiser ass et eng gutt Chance, datt Är Schwëster, Cousin, oder Mutter och. Dëst ass well Dir Är Genen fir Iech méi oder manner empfindlech fir Migränen ze entwéckelen.
Loosst eis d'Genetik vun de Migränen unhand huelen an wat dat heescht fir Iech an Är Famill.
D'Interaktioun tëscht Gene an Ëmweltschutz an Kappwéi
D'Majoritéit vu Kappwéi ass d'Resultat vu ville multikulturnellegen an ëmweltfrëndlechen Faktoren an engem komplizéierte Web.
Iwwerdeems vill vun Iech unzehuelen iwwer d'Contrôle vun der Ëmwelt duerch Fuerderuëchtung a Verhalensmodifikatioun, kënnt Dir natierlech net verännere mat den Genen, déi Dir gebuer gouf. Allerdings, duerch d'Studie vun der Genetik, déi an der Migräneausrüstung involvéiert ass, kënnen d'Wëssenschaftler nei Medikamenter erënneren déi spezifesch Genen zielen, an der Hoffnung op d'Ofhuele wann net d'Laascht an déidlech Schwieregkeetsschwieregelen.
Wéivill Zorten vu Genen gi mat Migränen involvéiert?
Et ass eng wichteg Roll vun der Ierfschaft an der Entwécklung vu Migränen an aner primär Kopfschëffer . Dëst gouf duerch verschidde Familljen an Zwillingsstudien gewisen. Mee wat sinn d'tatsächlech Genen iwwerholl? Hei drënner ass e Beispill vun zwee Genen, déi geduecht hunn, eng Roll bei der Bildung vu Migränen ze spillen.
Ee Gen gëtt den MTHFR-Gen genannt , dee fir laangfristeg, Methylentetetrahydrofolat-Reduktase steet. Dëst Gëf ass an der Homozystin. Homozysteine ass eng Aminosäure an eisem Blutt, datt wann et eropgeet ginn, kann zu Entzündung vu Blessgefiller gefloss ginn, wéi och fir datt e bestëmmt Nerve Zellen, déi mat Kopfschued gemaach kënne ginn.
Bestëmmte Mutatiounen an dësem Gen sinn mat Migränen a Kriibsschold gemaach .
Eng Studie zu Pharmacogenetics an Genomics huet festgestallt, datt bei Frae mat Migroune mat Aura Vitaminsupplementatioun hir Homozystinniveauen, d'Migränechkeet an d'Migrënneschkeet ze verréngeren, am Verglach mat Fraen, déi Plazebo geholl hunn.
Vitamin-Ergänzung gouf mat Vitamin B6, B9 (Folsäure) gemaach an B12, déi fonnt goufen Homogenyspiegel am Blutt.
Zousätzlech, wann d'Vitamin-behandelte Grupp eng genau präziséiert gouf, ass festgestallt ginn datt Patienten mat engem gewësse Allelen vum MTHFR-Gen eng wesentlech grouss Reduktioun vun Homozystinniveau hunn, wéi och Migratiounshéigen an Invaliditéitsefforten, wéi déi mat engem aneren Allele . Eng Allele ass eng alternativ Form vun engem Gen deen e spezifeschen Punkt op engem spezifesche Chromosom ass. Dëse Fundament weist datt verschidde Genvariatioune kënnen beaflosse wéi vill Migräne sech op Vitamin Supplementatioun reagéieren.
TRPV1 (transiente relativer Potential Vanilloid Type 1) gouf proposéiert eng wichteg Roll an der Sensibiliséierung vun der Migränschaft ze spiere - e Begrëff, wat bezweckt op en iwwerempfindlechem oder reaktiven Nervensystem bei Patienten mat Migränen.
Dëst Gen huet eng Roll am Migrouner Hyperalgesia an allodynia , déi zwee Konditiounen déi während engem Migratiounsfeindlecht opgetratt sinn. Hyperalgesie verweist op eng erhéicht Äntwert op e schrecklechen Impulser. Allodynien verweist op eng schmerzhafte Reaktioun op e normaler harmloser Impuls, wéi zum Beispill d'Unerkennung mam einfachen Touch während enger Migränefeier.
Während den läschten Joeren hunn Drogen gezielt fir d'TRP Kanäl ze studéieren als potenziell Migräintherapien.
Een Beispill vun engem Drogen, deen den TRPV1 Kanal zielt , ass Sumatriptan , eng migraine Therapie.
Wat heescht dat fir mech?
D'grouss Biller hei sinn d'Migräinen eng staark genetesch Basis. Mat méi iwwer d'spezifesch Genen ze léieren, déi een zu Migräneweeschteren dovun ausginn, kënnen d'Wëssenschaftler dës Drogen op dës Genen drénken.
Och d'Verstoe vu genetesch Basis vun der Migräne kënnen d'Liwwerung vun den individuellen Erfahrungen erlaben, wéi se probéiert hunn hir Migräneattacke ze kontrolléieren. Bedenkt Iech Är Familjenlège mat Ärem Gesondheetsprovider ze diskutéieren, well dëst e puer Inspektiounen an Är Migräiner virstelle kann an zukünfteg Therapie beaflosst.
Quell:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptan hemmt TRPV1 Kanäl an Trigeminalneuronen. Kappwéi . 2012 Mee; 52 (5): 773-84.
Meents JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 an der Migränepotofysiologie. Trends Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Genotypen vun den MTHFR C677T an den MTRR A66G-Genen handelen onofhängeg fir d'Migräne Behënnerung als Reaktioun op Vitamin Supplementatioun ze reduzéieren. Pharmacogenet Genomik. 2012 Okt; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Genen an initial Headache: Entdeckung vun neien potenziell therapeutesche Ziler. J Kopfschmerzen Pain. 2013; 12. Juli 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Genetik an der Primärschief. J Kopfschmerzen Pain. 2007 Jun; 8 (3): 190-5.