Myelosuppressioun Ursaachen a Spezifësch Abnormalitéiten

Konsequenzen vun der Chemotherapie induzéiert Myelosuppressioun

Definitioun

Myelosuppressioun gëtt definéiert als e Verloscht vun der Fäegkeet vum Knueweess fir Blutzellen ze produzéieren. Et ass am allgemengen mat Kriibs als eng Auswierkung vun der Chemotherapie , awer och aner Ursaachen.

Zellen Affekter an Myelosuppressioun

Myelosuppressioun kann zu enger verréngerter Produktioun vu:

Hämatopoiesis, Knochenmark an Myelosuppressioun

Fir d'Myelosuppressioun ze verstoen ass et wichteg, iwwer d'Funktioun vum Knueweess ze schwätzen. Am Knuewecker sinn all d'Bluttzellen-roude Blutzellen, d'wäiss Bluttzellen a d'Plättchen mat engem Zell-Typ: d' hämatopoietesch Stammzelle .

Hämatopoietesch Stammzellen hunn d'Fähegkeet ze evolvéieren an all Zort Blutzelle. Dës Zellen ënnerscheeden sech op Weeër wéi se an d'roude Blutzellen, d'Thrombozyten, an d'wäiss Bluttzellen ënnerscheeden an dann an méi spezialiséiert Zellen wéi d'verschidden Zorten vu wäiss Bluttzellen. Awer si alle begéinen mat Stammzellen. Myelosuppression bezitt sech op e Prozess deen d'Stammzellen ugeet, a. doduerch befaasst all d'verschidde Zorte vu Bluttzellen. De Begrëff Myeloablatioun bezitt op eng schwiereg Myelosuppressioun, an där keng Blutzellen gemaach ginn.

Ursaachen

Et ginn verschidde Weeër, wou de Knueweess kënnen zerstéiert ginn, sou datt et keng Blutzellen produzéiert.

Spezifësch Zäite vu Myelosuppressioun

Prozesser déi myelosuppressioun kënne verursachen:

Defizienzen vun Bluttzellen

Wann Stammzellen net wuessen a trennen a spezialiséiert an d'Unikat vu Bluttzellen (wann d'Knuewegdepressioun oder Myelosuppressioun existéiert) Mängel an der Zort vu Bluttzellen genannt ginn:

Ass Myelosuppressioun déi selwecht wéi Immunosuppressioun?

Dir kënnt Iech gefrot, ob d'Immunsuppression an d'Myelosuppressioun d'selwecht sin. Am Ëmfeld vun der Myelosuppressioun gëtt d'Produktioun vu wäisser Bluttzellen verréngert, also gëtt et immunosuppresséiert. Awer Immunsuppressioun heescht net ëmmer d'Myelosuppressioun. Zum Beispill, e Medikamenter (oder e weidere Prozess) kënne wäisse Bluttzellen oder aner spezifesch Deeler vum Immunsystem unterdrécken, awer net op déi riet Bluttzellen oder Thromboeten.

Behandlung

D'Behandlung vu Myelosuppressioun wäert d'Behandlung behandelen, wat och d'Ursaach vun der Myelosuppressioun passéiert. Wann et mat Drogen oder Chemotherapie verknëppt ass, mussen Behandlungen opgehaalen oder verspreet sinn. Wann et duerch d'Infiltratioun vum Knueweess ass a gekuckt gëtt, gëtt d'Behandlung vum Kriibs am Knochenmark den wichtegste Schrëtt. Wann et duerch den Knueweckfehler geet, wäert et wichteg sinn ze gesinn, ob d'Knueweidegestelle reversibel sinn, a wann net, Behandlungen wéi Ersatz vun de Bluttzellen a Knueweesstransplantie mussen ugeholl ginn.

Fir Symptomer, déi mat der Myelosuppressioun betreffen, kënnen Behandlungen op déi spezifesch Zelldefizitéit geregelt ginn déi Symptomer verursaacht. Fir Anämie, Transfusiounen, Eisenzängen oder Wuesstemsfäegkeete ginn uginn. Fir Neutropien, déi zu enger Infektiounsrisiko oder Präsenz vun enger Infektioun entstinn, kënnen d'Wuestoffergäng (wéi Neulasta) benotzt ginn an d'Infektioun aggressiv mat Kombibéierantibiotike behandelt ginn. Bei engem nidderegen Niveau vu Plättchen, déi d'Risiko vun der Blutungen vun der Transfusion erhéicht kënne gebraucht ginn.

D'Links uewendriwwer zu der Chemotherapie-induzéierter Anämie, der Neutropienie an der Thrombozytopenie riichten dës spezifesch Behandlungen, déi kënne betraff sinn, wann d'Myelosuppressioun mat der Chemotherapie bezuelt gëtt.

Bekannt och: Bone marrow Unterdrückung

Beispiller: Opgrond vun der schlechter Myelosuppressioun huet de Rick Onkologist proposéiert hien eng Woch ze waarden bis seng nächste Chemotherapiebehandlung.

> Quell:

> Coates, T., Drogen-induced Neutropenia a Agranulocytosis. UpToDate . Aktualiséierte 08/01/16.

> Weinzierl, E., an D. Arber. D'Differentialdiagnostik an d'Knochenmark Evaluatioun vun New-Onset-Pancytopnia. Amerikan Journal of Clinical Pathology . 2013. 139 (1): 9-29.