Lynch Syndrom oder hereditär Nolpopoopen Darmkrees (HNPCC) erhéijen d'Risiko fir den Diloun an aner Krebserkrankungen z'entwéckelen. Medizinesch Versuergung an e komplette Kreeservéiertesprogramm kënne dës Risiken verwalten.
Lynch Syndrom (HNPCC), Genetik an Familial Colon Cancers
Ongeféier 75% vun Dämonerkrankheeten sinn sporadesch Fäll . Dëst bedeit datt si keng genetesch Ursaach oder dokumentéiert Familjenhéichschoul fir déi Persoun déi diagnostizéiert mat der Krankheet.
Ënnert aner Ursachen vum Déckekrankhema besteet de Lynch Syndrom oder d'Hereditele nonpolyposis Darmkreeser (HNPCC).
Lynch Syndrom Konten fir 2-7% vun Dopingerkrankheeten déi an der US diagnostizéiert sinn. Well all Joer 160.000 Leit mat Doppelprozess diagnostizéiert ginn, heescht dat tëschent 3,200 an 11.200 vun deenen Doppelpunktakkuren, déi dem Lynch Syndrom zolidderen.
An enger méi erhéite Risiko vu Déckekrankheeten kann Leit mat dem Lynch Syndrom e erhéicht Risiko fir aner Krebserkrankheeten z'entdecken, dorënner Kriibs vum Rektum, Mauere, Déierendomie, Gallerbladder Kanounen, Uewen vum Harnweg, Gehir, Haut, Prostata, Uterus ( Endometrium), an Eierberäicher. Famillen, an deenen de Lynch Syndrom ass präsent sinn typesch eng staark familiär Geschicht vu Kriibs. Mat genetesch Tester ginn ëmmer méi wäit ewech, vill vun dëse Famillen sinn bewosst, datt se d'genetesch Ännerungen hunn déi de Lynch Syndrom verursaachen.
Dëst ass och de Gronn, datt et wichteg ass fir Är Famillesch Geschicht ze schreiwen.
Vill Leit mengen net datt et e puer Kriibs als onverzichtbar sinn, mä wann et zousätzlech d'Link erdeelt.
Wéi gëtt de Lynch Syndrom intresséiert?
Lynch Syndrom ass vun Elteren a Kanner iwwer Verännerung vun véier Genen vermëttelt: MLH1, MSH2, MSH6 a PMS2. Gene sinn d'Handbuch fir de Bau an de mënschleche Kierper.
Nëmmen all Zell an eisem Kierper enthält zwou Exemplare vun all Gen. Eng Kopie kënnt vun Ärer Mamm an eng Kopie kënnt vun Ärem Papp. Op esou Aart, wann eng Mamm oder e Papp den Verännerungen an enger oder méier vun den Genen huet, déi de Lynch Syndrom verursaachen, da kënnen dës Verännerungen op hir Kanner passéieren, wann se laanscht hir Genen goen.
Fir e puer Krankheeten, wann een vun den zwou Genekopien beschiedegt ass oder fehlt, ass déi aner, gudder Kopie normalerweis funktionnéiert an et gëtt keng Krankheet oder erhéite Risiko vu Krankheet. Dëst gëtt als Autosomal Recessiv Muster genannt .
Fir aner Krankheeten, ënner anerem de Lynch Syndrom, wa souguer eng Kopie vun engem Paar vun Genen beschiedegt ass oder net fehlt, ass dat genuch fir Risiko ze erhéijen oder Krankheet ze verursachen. Dëst gëtt als autosomal dominante Muster genannt. Allerdéngs ass et wichteg ze denken datt nëmmen de méi héicht Krebsrisiko bei Leit mat dem Lynch Syndrom ass. Kriibs selwer ass net erfollegräich an net jiddereen deen Lynch Syndrom huet krabbelt.
Nieft dem Lynch Syndrom ass et aner genetesch Verknëppelen fir Duelkrebs , déi wichteg sinn fir ze verstoen an et ass wahrscheinlech datt souguer méi Verbindungen an nächster Zukunft entdeckt ginn.
Är Bestätegung
Glécklech wëlle mir an enger Ära, wou Dir net just wait a kucke muss.
Et ginn Weeër fir d'Genetik ze evaluéieren, a souguer wann een en genetesche Risiko huet, léiere mir méi iwwer aner Weeër fir dës Risiko ze reduzéieren. Eng Famillhëllef vu Kriibs ass net ëmmer eng schlecht Saach, wann et den Leit erméiglecht, hir Gesondheet ze këmmeren. E Beispill ass dëst mat Brustkrees, fir deen ongeféier 10% eng genetesch Verbindung huet. D'Fraen mat enger familiärer Geschicht hu sech oft sécher datt se agestallt sinn a waart net op e klengen Check. Wa si Kriibs entstéiwen, da kann et vläicht fréier fonnt ginn wéi fir eng Persoun an den 90%, deen manner betrëfft wéinst engem Manktem an enger familiärer Geschicht.
Wann Dir un d'Prévisisatioun denkt op dës Manéier, huet et e puer Leit gehollef mat hirem Risiko ze engagéieren.
Genetic Counseling
Wann Dir kuckt datt Dir Lynch Syndrom hutt, schwätzt är Dokter iwwer eng Referratioun ze gesinn fir eng genetesch Konsultatioun ze gesinn. Äre Dokter kann Iech hëllefen, eng qualifizéiert genetesch Konsultatioun an Ärer Géigend ze fannen oder Dir kënnt d'National Society of Genetic Counselors besichen fir genetesch Berodungsressourcen ze fannen. Sicht eng genetesch Konsultatioun ass wichteg, well net all Changementer zu den betraffene Genen am selwechte Level vu Kriibsrisiken entstoen. Verschidde Ännerungen kënnen nëmmen e Risiko erhéichen, während aner Ännerungen de Risiko erhéijen. Et ass wichteg fir Äre perséinleche Risiko kennen ze léieren, fir datt Dir en Plang erliewt.
Kriibs Screening
Déi zweet wichteg Schrëtt, déi Dir maacht, ass et fir Ären Dokter ze schwätzen iwwer e Kreesprooch. Fir vill Kreesstypen, dorënner Darmkrebs, sinn liicht accessibel Tester fir Tester verfügbar. A souguer fir Kreesstypen, déi net e bestëmmten Screeningtest hunn, kënne si Tools wéi CT Scans an MRI Tester benotzt kënne fir Kriibs bei fréirsten Etappen ze fannen, wann et am meeschte heelen ass.
Wéi den Numm Heredimeter Nonpolyposis-Däischterkonsum proposéiert, dës Zonatioun erhéicht Darmkriibsrisiko, ouni ëmmer de Risiko vu Polypen ze erhéijen. Polyps sinn Wuesstemen am Doppelpunkt, déi wann net onbehandelt gi kann an Doppelprozesskrees entweckelen. Dëst bedeit net, datt Leit mat dem Lynch Syndrom keng Polypen kréien. Et ass einfach datt se méi dacks Kolonekrank entwéckelen ouni éischt Polypen ze developpéieren. Aus dësem Grond kann d' Koloskopie vun dëser Krankheet méi schwiereg ginn, awer d'Fuerschung ënnerstëtzt d'Koloskopie wierklech d'Dämonerkrankheeten z'erkennen, déi mam Lynch Syndrom assoziéiert. Kolonoskopie ass e wichtege Bestanddeel vun der Verwaltung vum Lynch Syndrom.
Dir wäert wahrscheinlech ewell ausgeschriwwe ginn wann e jéngere Alter a méi häufiger ass wéi Leit ouni Lynch Syndrom. Obwuel dëst e Fall wéi e ganz schlechte Schwieregkeete schéngt, ass et ee vun de beschte Weeër fir Äert erhéite Risiko vu Kriibs z'entwéckelen, z. B. Dilkkrebs.
Et ass e puer gutt Neiegkeeten
Keen Nobody wëll Lynch Syndrom hunn, et ass e bësse gutt Noriichten iwwert dës genetesch Bedingung. Déi italienesch Fuerscher hunn 2008 d'Forschung verëffentlecht fir ze weisen datt d'Darmkreeserkrankheilchen bei Lynch Syndrom vill besser sinn wéi aner Patientekrankheeten. Leit mat de Lynch Syndrom sinn e wesentlecht Besserstum iwwerzeegt, mat 94% vun dëse Patienten nach ëmmer 5 Joer no der Diagnostik am Verglach zu enger 5-Joer Iwwerstierzrate vu 75% fir déi mat sporadesche Colon-Krebs . Et gi verschidde méiglech Grënn fir dëst ze reechen vun der fréierer Detektioun bei Leit mat dem Lynch Syndrom, well se besser sinn iwwert d'Erhéijung vun Doppelprozesskreesser op Ënnerscheeder an der Biologie vun de verschiddene Zorten vu Déckekrankheeten. Egal wéi, dat ass Iech erméiglecht Nuets.
Quellen
Kolorectal Cancer Coalition. Lynch Syndrom. .http: //fightcolorectalcancer.org/prevent-it/risk-factors/lynch-syndrome
Gene Rezensiounen. Ierfgrouss Non-Polyposis Colon Cancer. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=hnpcc
Genetesch an Seltene Informatiounszentrum. Zougang: 02/21/16. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/
Lindor NM. E Fall fir Iwwerwaachungs Kolonoskopie am Lynch Syndrom ze maachen. Kolorectal Disease, 2009 11: 131-32.
D'National Instituter of Health. Lynch Syndrom. http://ghr.nlm.nih.gov/condition=lynchsyndrome