Uloric (febbusostat) gouf vum US FDA am 13. Februar 2009 gefeiert. Uloric war déi éischt nei Behandlungsoptioun an 40 Joer fir Patienten déi Hyperurikämie a Gout hunn, laut Takeda Pharmaceuticals North America, Inc.
Uloric ass e Medikament dat fir de chronesche Gestioun vun Hyperurikämie bei Gout benotzt gëtt. Uloric siedelt de Serum vun der Harnsäure, andeems se Xanthine-Oxidase blockéiert. D'Usels ass responsabel fir d'Harnsäureproduktioun.
Xanthine Oxidase brécht Hypoxanthin (en natierlecht Pyrinderivat) bis Xanthin, an dann zu Harnsäure.
Wéi gëtt Uloric verwalte?
Déi appréciéiert Dosis vun Uloric sinn 40 mg an 80 mg ginn eemol pro Dag. Uloric ass eng mëndlech Medikamenter (mat Mound). D'Empfuelungsstart vun Uloric ass 40 mg eemol deeglech. Eng Erhéijung vun 80 mg gëtt empfohlen fir Patienten, déi net no enger Serum Harnsäure vu manner wéi 6 mg / dL no zwou Wochen op der 40 mg Dosis erreechen. Uloric kann mat oder ouni Liewensmëttel geholl ginn an et ginn keng Empfehlungen fir d'Verwäertung vun Antikids ze verhënneren. Konnt d'Dosis ugepasst ginn bei Patienten, déi mild sinn a mentaler Nährstofferheeten oder Hepateschen Behënnerungen hunn.
Performance am Klineschen Trials
An klineschen Prozesser kéint Dosis Uloric als effektiv ass wéi Placebo oder normale Dosis Allopurinol - déi aner Medikamenter déi d'Hyperurikämie behandelen. Och an engem 6-Méint-Phase-III-Prozess - de Prozentsaz vun Goutpatienten, déi hir Harnsäureeesspiller zu de Wënschstéckelen ënner 6 reduzéiert hunn, war méi héich fir déi 80 mg wéi fir déi 40 mg Uloric.
Side Effects a Warnunge
Uloric ass net fir Leit mat asymptomatischer Hyperurikämie empfohlen. D'Uloric sollt net vu Leit mat Azathioprin (Imuran), Mercaptopurin oder Theophyllin behandelt ginn.
Baséierend op déi dräi randomiséierter, kontrolléiert klinesch Studien, d' Leberfunktionalitéit , d'Moossalitéit, d'Arthralgie a Hautausschlag sinn déi häufigste Nebenwirkungen, déi op mannst 1% vun de Patienten, déi mat Uloric behandelt ginn, a mindestens 0,5% méi wéi Placebo behandelen.
Och, am Verglach zu Allopurinol, war Uloric mat enger méi héigerer Vitesse vun kardiologesche thromboemboleschen Evenementer associéiert, awer keng direkt Kausalrelatioun identifizéiert. D'Liver-Funk-Anomalie waren déi allgemengt faarweg Reaktioun, déi zu der Ofkierzung vun der Uloric féiert.
Et goufen postmarketing Rapporten vum hepateschen Ausfall, de fatalen an net fatalen, bei Patienten mat Uloric behandelt. D'Berichter hunn net genuch Daten enthale fir wahrscheinlech Ursaach z'ënnerstëtzen.
Eng Erhéijung vun Gichtplanzen gëtt oft erfuhr wann Anti-Hyperurikemie beginn. Dat schreift Uhlic. Wann e Goutflare, deen an d'Initiatioun vun der Ulresch Behandlung ass ass zoustänneg, muss d'Medikamenter net opgehalen ginn. Fir Gicht Blëtzer ze verhënneren, déi mat der Initiatioun vun der Uloresch Behandlung behandelt ginn, kann een NSAID oder Colchinie gläichzäiteg ënnerholl ginn. D'Zuel vun de Gichtflarien ass op d'Ofsenkung vun der Serum vun der Harnsäure zréckgelooss ginn, déi d'Beweegung vu Urot aus Gewierverlags verursaacht.
Et gi keng gutt kontrolléiert Studien vu Uloric bei Schwangeren. Schwangerschaft muss Uloric just gebraucht ginn, wann de virgeschloen Virdeel potenziell Risiko fir de Fetus geet. Et ass och net bekannt wann d'Uloric an der mënschlecher Mëllech ausgeschafft gëtt.
Pflege Fraen musse virsichteg sinn.
D'Sécherheet an Effizienz vun Uloric bei Kanner ënner 18 Joer ass och net bekannt.
Quell:
Uloric. Uloric.com. Takeda Pharmaceuticals Inc. Reviséiert March 2013.
FDA mécht ULORIC® (febbusostat) fir de chronesche Gestioun vun Hyperurikämie bei Patienten mat Gout. Takeda Pharmaceuticals. 13. Februar 2009.