Sinn d'Genetik vum Alter der Keelt u Kriibs?
All Zellen hunn eng programméiert Lifespan, duerch déi se synthetiséiert, multiplizéiert a schliisslech Apoptose erfëllen, wann se net méi funktionell sinn.
Et hëlleft oft fir d'Zellreplikatioun ze weisen als almodesch Fotokopie Maschinn: wat méi eng Zell gëtt kopéiert, wat méi roueg a falsch ass d'Bild ginn. Duerch d'Zäit fänkt d'genetesch Material vun der Zell ( DNA ) ze bremsen an d'Zelle selwer gëtt eng blo Kopie vun der ursprénglecher.
Wann dat geschitt ass, programméiert Zelle Doud erméiglecht eng nei Zelle fir ze iwwerhuelen an d'Systemen lafen.
D'Zuel vun den Zäiten eng Zell kann trennen sech duerch e Phänomen bekannt als den Hayflick Limit. Dëst beschreift d'Aktioun, duerch déi den Divisiounenprozess (bekannt als Mitose) de Genetmaterial zerstéiert huet, besonnesch den Deel vun der DNA, déi e Telomeres genannt gëtt.
D'Limit vum Hayflick diktéiert datt d'Duerchschnëttszell tëschent 50 a 70-mol vun der Apoptose gedeelt gëtt.
Telomeres verstoen
Chromosomen sinn a Fändelähnlech Strukturen am Zentralkierper vun enger Zelle. All Chromosom ass aus Protein an engem eenzegen Molekül aus DNA.
An all Enn vun engem Chromosom ass e Telomer, deen d'Leit oft op d'Plastikspitzen am Enn vun engem Shoelace vergläichen. Telomeres si wichteg, si vermeiden Chromosomen aus onendlechem, ongestréckten oder verschmëlzen an e Ring.
All Kéier wann eng Zell seet, trennt d'doppelstreifend DNA fir d'genetesch Informatiounen kopéieren.
Wann dat geschitt ass d'DNA-Kodéierung duplizéiert awer net de Telomere. Wann d'Kopie fäerdeg ass a mat der Mitose beginnt, ass de Plaz wou d'Zille ausgeschnidden ass am Telomere.
Als Zil, mat all Zell Generatioun gëtt de Telomer méi kuerter a kuerter bis et d'Integritéit vum Chromosom net méi erhalen kann.
Et ass dann déi Apotosis.
Telomeres 'Relatioun mam Alter an dem Kriibs
Wëssenschaftler kënnen d'Längt vun engem Telomere benotzen fir d'Alter vun enger Zelle ze bestëmmen a wéi vill méi Replikatiounen déi se verlooss hunn. Well d'Zellulär Divisioun verlangsamt gëtt, gëtt et eng progressiv Verschlechterung bekannt als Senescence , déi mir allgemeng als Alterung bezeechent ginn . Cellule senescence erklärt firwat eis Organs a Gewëss un sech änneren wéi mir méi al ginn. Am Endeffekt sinn all eis Zellen "mëttelfristeg" a betreffen der Senesienz .
Alles, dat ass, awer een. Zigarettekris ass d'Zell-Typ, déi wierklech als "onstierwlech" bezeechent gëtt. Am Géigesaz zu normale Zellen si Kriibszellen net programméiert Zelltod, awer kënne weider ouni Enn beweegen.
Dëst, an an sech selwer, stéiert d'Gläichheet vun der cellulärer Replikatioun am Kierper. Wann een Typ Zell erlaabt unzefänken, kann et all anere weidergoen an déi Haaptbiologenfunktioun ënnergoen. Dëst ass wat mam Kriibs geschitt ass a firwat dës "immortale" Zellen Krankheeten an Doud kënne verursaachen.
Et gëtt ugeholl datt Kriibs geschitt, well eng genetesch Mutatioun kann d'Produktioun vun engem Enzym ausdrécken, deen als Telomerase bekannt ass , wat d'Telomer vun der Verkierkung verhënnert.
Obwuel all Zell am Kierper d'genetesch Kodéierung zur Telomerase produzéiert, sinn nëmme gewësse Zellen eigentlech et néideg.
Spermazellen, zum Beispill, brauche fir de Telomer-Verkierfer ze schalten, fir méi wéi 50 Exemplare vu siche ze maachen; soss kann d'Schwangerschaft nie geschéien.
Wann eng genetesch Mishap un d'Telomerase produzéiert huet, kann et onnormal Zellen verursaachen a Tumore bilden. Et gëtt ugeholl datt d'Liewenserwaardzuel ëmmer weider wuessen, d'Chancen dovun kommen net nëmme méi grouss, mä schliisslech onverhale sinn.
> Source;
> Arai, Y .; Martin-Ruiz, C .; Takayama, M. et al. "Inflammatioun, awer net Telomère Längt, Prädikt Successful Aging am Extrem Alter Alter: eng laangwëssenschaftlech Studie vun Semi-Supercentenarianen." BioMedizin . 2015; 2 (10): 1549-48; DOI: 10.1016 / j.ebiom.2015.07.029 ..