Celiac Krankheet ass eigentlech zimlech allgemeng Zoustand, awer Dir musst net erkennen, wéi gewéinlech es ass, datt sou vill Leit déi et net diagnostizéiert hunn. Well Zell ass eng genetesch Bedingung - an anere Wierder muss Dir d'"Recht" Genen hunn fir et ze developpéieren - d'Zuel vun Zellsiefer variéiert breed tëscht Land a Land.
An den USA, ongeféier ee bei all 133 Leit hunn Zellie Krankheet , dat heescht ongeféier 2,4 Millioune Leit d'Conditioun.
Allerdéngs sinn méi wéi 2 Millioune vu sou nach net diagnostizéiert ginn, also weess et net, datt si d'Konditioun hunn an dofir déi glutenfreie Ernährung ze verlaangen brauche muss.
Leit mat haaptsächlech kaukasescher Hierkonft schéngen e méi gréissere Risiko fir d'Zoustëmmung ze entwéckelen, wéi déi déi haaptsächlech afrikanesch, asiatesch oder asiatesch Herkunft hunn.
Zum Beispill, eng grouss US-Studie huet festgestallt, datt 1% vun net-Hispanic-Wei erhielt Zellelech, verglach mat 0,2% vun net-Hispaneschen Schwaarwen an 0,3% vun der Hispanescher.
En anert Studie huet eng grouss Zuel vu Zéchele fonnt - ronn 3% - ënner Persounen mat südindischen (Punjab) Aher, an niddereg Präisser an deene Länner mat ostasiéisem, südindeschen a sporadesche Stied. Déi Leit mat jüdeschen a mëttleren ëstlecht Uerdnung haten Tariffer vun der Zelliekkrankheet, déi ongeféier fir d'US waren, mä déi mat Ashkenazi Jüdeschen Herkunft haten e méi héigen Ziichtercher, während déi mat der sephardëscher jüdescher Heredegung e geréng Zënsen haten.
Et ass iwwerrascht datt déi selwëcht Studie ähnlech Zorte vu Zell an zwou Männer a Frae fonnt huet. Fréier Forschung huet virgeschloen, datt Zell ass vill méi weible bei Fraen .
Celiac Krankheete gëllt als selten an Länner wou d'meescht Leit net net Hispanesch wäiss ginn, obwuel d'Fuerscher och gleewen, datt d'Heefegkeet weltwäit wäerte wäerte ginn.
Wat mécht mein Risiko méi héich oder méi niddreg?
An zwee Wierder: Ären Genen.
Celiac Krankheet ass staark mat zwéi spezifesch Genen verknëppelt: HLA-DQ2 (den primäre Zellsiefer-Gen) an HLA-DQ8 . Wann Dir eng Kopie vun engem vun dësen Genen hutt, ass Äert Risiko méi wéi déi vun der allgemenger Bevëlkerung. Wann Dir zwee Kopien zitt, ass Äert Risiko méi héich.
Natierlech kënnt d'Geleeënheet nëmmen déi Zelle bedeit net, datt Dir definitiv Zelius entwéckelt (tatsächlech, d'Chancen si ëmmer nach).
Déi sougenannte "Zelliegene" sinn zimlech allgemeng, besonnesch wann Dir Caucasian Ahnung hutt, a nëmmen tëscht 1% a 4% vun deenen, déi d'Genen hunn, ginn op Zelliak entwéckelen. Et ginn aner Faktoren am Spill, vill vun deene medezinesch Fuerscher nach net décidéiert.
Ech hu kee Gen-Test gemaach - wat ass meng Risiko?
Och wann Dir net wësst wat Getrëben Dir hutt, kënnt Dir Äert eeg Risiko baséieren op Basis vun Ärer Famill Är Krankheet, well déi mat engem enke Familljemember deen och diagnostizéiert gëtt, sinn zu engem méi héicht Risiko fir Zell.
Wann Dir en Éducatrice relatif ass - Elteren, Kand, Brudder oder Schwëster - vun enger Persoun mat Zellsaksy, Fuerschung weist, datt Dir eng 1 an 22 Chance fir d'Krankheet an Ärem Liewen ze developpéieren. Wann Dir eng zweetgradeg Relativ - Tante, Onkel, Niess, Neffe, Groussmamenter, Enkelkand oder Hallefgeschwëster ass - Är Risiko ass 1 an 39.
Egal op Äre perséinleche Risiko fir Zellsie Krankheet, medezinesch Fuerschung weiss et ass e gemeinsame (obwuel an ondifferenzéiert) genetesch verknëppelt medizinesch Zoustand. Tatsächlech, nom Wm. K. Warren Medical Research Center fir Zells Symptomer an San Diego, Zellzündung ass zweemol esou heefeg wéi d' Morbus Crohn, d'ulcerative Kolitis , an d' zystesch Fibrose kombinéiert.
( Edited by Jane Anderson )
Quell:
Choung RS et al. T Trends a Rass / Ethnie Ënnerscheeder zu gluten-sensiblen Problemer an den USA: Ergebnisser vun der National Health and Nutrition Examinaire vun 1988 bis 2012. Den amerikanesche Journal of Gastroenterologie. 2015 Mär; 110 (3): 455-61.
Fasano A et al. Prävalenz vun Zellsiekraaft an at-riskanten a net-at-riskele Gruppen an den USA: eng grouss Multicenter-Studie. Archiv vun der Interner Medizin 2003; 163: 286-92.
Krigel A et al. Etnik Variatiounen an Duodenal Villous Atrophie déi bestänegt mat Zeliuserkrankheet an den USA. Klinesch Gastroenterologie an Hepatologie . 2016 Mee 4. pii: S1542-3565 (16) 30145-8.
National Instituter of Health. Zougang: 2. Februar 2009. Http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/celiac/index.htm#common
Rubio-Tapio A et al. D'Prévalenz vun der Zelliesekrankheet an den USA. Den amerikanesche Journal of Gastroenterologie. 2012 Okt; 107 (10): 1538-44.
Universitéit vu Chicago Celiac Disease Center. Zougang: 2. Februar 2009. http://www.uchospitals.edu/specialties/celiac/
Universitéit vu Maryland Center fir Celiac Research. Zougänglech; 2. Februar 2009. http://www.celiaccenter.org/celiac/faq.asp#common
Wm. K. Warren Medical Research Center fir Zellzéiungserkrankung. Zougang: 2. Februar 2009. http://celiaccenter.ucsd.edu/learn_more.shtml