10 Saachen déi Dir iwwer Sickle Cell Disease wësst

Sickle-Zellkrankheet ass eng onverännert Form vun Anämie wou roude Blutzelle sech ongewéinlech laang agespaart huet, wéi d'Bananenform. Et betrëfft ongeféier 100.000 Leit an den USA an Millioune weltwäit. An den USA tritt et an ongeféier ee vun all 365 afrikanesch amerikanesche Gebuertszeechen a méi selten an Hispanic-amerikanesche Gebuerten. Obwuel sérieux Zellkrankheet net een extrem seltenen Zoustand ass, sinn et e puer mannerer bekannte Facte an Irreleeën, jidderee soll wëssen.

1 -

Et kann an all Rennen oder ethnescher Grupp trëfft

Obwuel Séchelzellkreescher scho laang mat Afrikaner Abenteuer verbonne sinn, ass et an villen Races a Ethnikgruppen, och Spuenesch, Brasilianescher, Indescher oder souguer Kaukasier. Wéinst dëser Tatsaach sinn all Babes, gebuer an den USA, gebuer fir dës Zoustand.

2 -

Eng Inherited Disease

Sickle Zell Krankheet ass net kontrovers wéi eng kal. D'Leit ginn entweder gebuer ginn oder se sinn net. Wann Dir mat Séifelzellekrankheet gebuer sidd, hunn Är Elteren eng Séisselzell Trait (oder eent Elterel mat Sichelzell Trait an déi aner mat engem aneren Hämoglobin-Trait). Leit mat eelst Zell Trait kënnen keng Sichelzellkrankheet entwéckelen.

3 -

Diagnostéiert bei Gebuert

An den USA, all Baby gëtt gepréift fir Angschtzellenkrankheet. Dëst ass Deel vum neiergebuerte Schrecken deen kuerz no der Gebuert gemaach gëtt. E puer Leit kënnen dëst als de PKU-Test bezeechnen. Identifikéiere vu Kanner mat Suergenheetskrankheet an der Kandheet kann e schlechte Komplikatioune verhënneren.

4 -

D'Verbindung tëschent Sickle Cell Trait a Malaria

Leit mat enger Sichel Zell Trait ka fonnt ginn am schwersten an Gebidder vun der Welt, déi Malaria hunn. Dëst ass well Zänn Zell Trait kann eng Persoun vu Malaria infizéiert ginn. Dëst bedeit net, datt eng Persoun mat der Sichelzell Trait kann net mat Malaria infizéiert ginn, awer et ass manner rar wéi eng Persoun ouni Sichelzell Trait.

5 -

Net all Typen sinn erstallt

Et ginn verschidden Zorte vu Sselerzellkrankheet déi variéieren an héchstwahrscheinlech. Den Hämoglobin SS (och déi allgemengt Zort) an d'Sichel beta Null sinn déi gréissten an geféierlech gefollegt vu Hämoglobin SC a Sichelen beta plus Thalassemie.

6 -

Méi wéi einfach Pain

Et gëtt vill méi Krankheete Krankheeten als just schrecklech Krise. Sickle Zell Krankheet ass eng Sturung vun de roude Blutzellen, déi Sauerstoff fir all d'Organer leet. Well Zauberzellkrankheet am Blutt ass, kann all Organ am Kierper betrëfft. Patienten mat SCD si vu Risiko fir Schlaganfall, Aartskill, Gallenstee, schaarfen Bakterieninfektiounen an Anämie, fir e puer ze nennen.

7 -

Kanner am Risiko fir Strock

Obwuel all Leit mat enger Sselerzellkrankheet an engem Risiko fir Schlag sinn, sinn d'Kanner mat enger Sichelzellkrankheet e méi héicht Risiko wéi d'Kanner ouni Sichelzellkrankheeten. Wéinst dësem Risiko hunn Dokteren, déi Kanner mat enger Sumpfzellkrankheet behandelen, e Ultraschall am Gehir beim Bildschirm benotzen a feststellen, wien am héchste Risiko fir Schlag a Begleedung ze behandele fir dës Komplizéierung ze verhënneren.

8 -

Een einfache Antibiotikum Verännerte Liewenserwaardung

De Antibiotikum Penicillin ass Liewenssécherheet. Leit mat Séisselzellkrankheeten si bei erhéigen Risiko vu schlechte bakterielle Infektiounen. Et huet Penicillin zweemol am Daag fir déi éischt fënnef Joer Liewensdauer geännert den Verlaaf vun dëser Zoustänn aus nëmmen eppes an de Kanner an eng Bedingung, déi Leit an Adulthood liewen.

9 -

Behandlungen sinn verfügbar

Et ass méi wéi Schold Medikamenter fir d'Sichel Zell Krankheet. Haut ginn d'Bluttentransfusionen an e Medikament dat Hydroxyhärter genannt , d'Liewen vu Leit mat Sichelzelle verännert. Dës Therapien erlaaben Leit mat enger Sichelzellkrankheet méi lieweg ze liewen mat manner Komplikatiounen. Verschidde Forschungsstudien si laange weider Konditiounsoptiounen ze fannen.

10 -

Do ass e Cure

Knueweess (genannt Stammzell) Transplantatioun ass déi eenzeg Heil. De beschte Succès ass vun Donors entstane sinn, déi Geschwëster sinn, deenen hir genetesch Kreatioun d'Person mat enger Sichel-Zell-Krankheet ass. Heiansdo Typen vun Donneuren, wéi net verknäppt Individuen oder Elteren, benotzt awer meeschtens an de klineschen Fuerschungsstudien. An de kommende Joren gesäit d'Gen-Therapie wéi eng versprécht Behandlung.

Wann Dir oder Äre Familljemember Sickelzellkrankheeten huet, ass et wichteg datt Dir regelméisseg Follow-up mat engem Dokter fir sécher ze sinn, dass d'Betreiung méiglech ass.

> Source:
National Herzen, Lung a Bluttinstitut. Evidence-baséiert Management vu Krankheeten-Krankheet: Expert Panel Report, 2014.