Wéi wëssenschaftlech an medizinesch Entdeckungen hëlleft eis besser ze verstoen wéi eis genetesch Kreatioun eis Kierper an eis Gesondheet beaflosst, ginn nei Tester och entwéckelt, fir Leit ze wëssen, ob hir Genen mat verschiddene Krankheeten oder Konditiounen ausgeriicht sinn. D'Leit hu sech gefrot, ob se sechs genetesch Tester ënnerhuelen. Dës Décisioun kann gemaach ginn duerch d'Verstoe vu wat d'genetesch Tester ubelaangt an iwwerpréift de Virdeeler vun der genetescher Tester.
Firwat sinn d'Genetzexter entwéckelt?
Tausend Joer hunn mënschlech Kierper Krankheeten oder Konditioune entwéckelt mat wéineg wéineg Kenntnisser iwwert wat. Firwat beweegelt eng Fra Brustkrebs, awer een aneren net? Firwat mécht ee Mann d' Parkinsons Krankheet entwéckelen , awer een aneren net? Während d'Ëmweltfacetten als Deel vun der Geschicht erzielen hunn, ass et erkannt datt et muss eppes iwwer dës Kierperpersoun ginn, déi zu der Entféierung vun dësen medizinesche Problemer bäigedroen huet.
Fréier Entwécklung vun der Medezin war déi gréisste Wäerter fir sécher ze ginn datt Krankheeten a Konditioune geheelt oder geheelt ginn. Während deene past 50 oder 60 Joer huet d'Wëssenschaft op eng perséinlech genetesch Kreatioun ugefaang als eng Manéier méi fundamental Froe beäntweren ze soen firwat d'Mënschheet variéiert an hirer Entwécklung vun dëse Problemer.
Aner mënschlech Kierperfragen entwéckelt sech an der Zäit och ze oft an der Äntwert op legal Froen. Froen wéi, déi e bestëmmte Puppelchen hunn? Oder hir Blutt op enger Mord vu Waffen fonnt gouf?
Ufank vun de 1950er an 60er Joren, wou d' DNA als Basis vun menschlechen Zellen entdeckt gouf an d'Gene sinn als Basis fir DNA an Veruerteelung entdeckt ginn a sou datt keng zwee Mënschenges genau d'selwecht Gene oder DNA geneesst hunn, hunn d'Wëssenschaftler realiséiert datt si kënne fänken Äntwert vun e puer Froen. Zum Beispill, wann se d'genetesch Kreatioun vun enger Grupp vu Leit, déi d'selwecht Krankheet haten, iwwerpréift, kënne se zu verschidde Schlussfolgerungen iwwer d'Ähnlechkeet vun hiren Genen kommen, an firwat hir Genen verschidden sinn wéi een deen dës Krankheet net hat. Oder, wann se eng DNA's ufroen, kënnen se et mat der DNA vun engem aneren vergläichen an och wëssen ob déi zwee Leit verbonne sinn.
Am Joer 2003 gouf de Mënscherevenementprojet fäerdeg gemaach an d'Wëssenschaftler konnten all GGen am Kierper vun engem Mënsch ze identifizéieren. Aner Wëssenschaftler hunn se mat de medizinesche Probleemer verursaacht. Ënnert der fréierer Krankheet-identifizéierbar Genen waren déi BRCA Genee , déi bekannt sinn fir d'Entwécklung vun Brustkreesser ze beaflossen . Méi neie Gen-Krankheete-Identifikatiounen ginn all Dag gemaach.
Well dës Paarungen entdeckt ginn, kënnen d'Wëssenschaftler begleeden, wéi se d'Entwécklung vu Krankheet oder Konditioun beaflosse kënnen an et kann een enges Daag entwéckelen Weeër fir dës Genen aus hirem Schicksal fir dës medizinesch Problemer ze stoppen. Dëst sinn déi fréie Deeg vun der personaliséierter Medizin . Perséinlech Medikamenter bedeit eng genetesch Kreatioun vun engem Mënsch. Wéi beaflosst ee präventiv Schrëtt fir Krankheeten oder Drogen oder aner medizinesch Behandlungen ze vermeiden, déi mat enger Persoun op hir genetesch Kreatioun baséiert.
Wéi eng Typen vun geneteschen Tester besteet?
Verschidde genetesch Tester sinn schonn zënter Joerzéngten. D'Tester vu Blutt, Spigel, Haare a Haut hu scho Joerzéngte gemaach fir alles aus "Whodunnit" ze bestëmmen. Paternité.
Aner hunn a puer Joer gebraucht. Genetic Screening Tester kënnen stattfinden, ier e Kand a bestëmmt Detailer festleet, ob d'Elteren d'Nofolger bemierkend sinn, verschidde Krankheeten a Konditiounen ze entwéckelen. Virun der Inseminaarbecht gëtt eng Fra a Mann a genetesch Tester ze erfannen, fir festzestellen, ob oder net, datt säi Baby eng genetesch Krankheet entwéckelt wéi d'zystesch Fibrose, d'Sichelzell oder d'Huntington-Krankheet. Wann se d'Chancen kennen, kënne se besser bestëmmen, ob se dëst Kand virstellen sollten.
Haut ginn nei Tester fir vill Typen vu Krankheeten entwéckelt, déi eis Wëssen iwwer eis Gesondheetshistorien verbesseren an eventuell d'Virdeeler vun der Gesondheet virstellen. Tester sinn entwéckelt fir e Risiko ze probéieren fir d' Alzheimer Krankheet , den Hohe Blutdrock oder d' Lungenkrebs ze halen oder zum Beispill. Dës Tester vun Tester sinn an hirer Enfance, an fir déi meescht sinn d'Wëssenschaftler net iwwer hir Genauegkeet averstanen.
Firwat sinn et Froen iwwer d'Pros a Réck vun der genetescher Testerung?
Et gi ganz vill Froen iwwer d'Zouverlässegkeet vun der genetescher Testsäit fir Bluttbeweiser, Elterenidentifikatioun oder Virstellungsbestëmmungen, well se ganz definitiv sinn a si hunn sech als nëtzlech erwisen.
Froe kommen op dës Tester déi nach net vill bewäert hunn. Och wann e Gen ee mat enger Krankheet ausgeriicht ginn ass, a souguer wann et feststinn ass datt eng Persoun déi Versioun vun engem Gen besëtzt, déi net garantéiert datt dës Persoun d'Krankheet entwéckelt. Och wann et beweise kann datt jemools d'Krankheet entwéckelt, kann et net méiglech sinn, dës Entwécklung ze veränneren oder se och ze behandelen, wann se se entwéckelen. Dëst sinn Faktoren déi d'Testerproblemer beaflossen.
Wëssenschaftler an Fuerscher si definitiv interesséiert fir sécher ze maachen, datt d'genetesch Tester do ass wéi se méi an ëmmer méi no bei der personaliséierter Medizin entwéckelen. Déi méi Tester déi stattfënnt, déi méi Beweise si fir Prozeduren, Prozesser a Behandlungen déi eventuell oder net funktionnéieren.
Awer haut gëtt et e klengen medizinesche Wäert fir d'Patiente fir hir Genen ze testen, wat d'Zukunft vun der Krankheet gemaach gëtt. Et ginn e puer Ausnahmen - déi geduecht sinn fir d'Identitéit vun der Brust an aneren wechsen Krebseren, zum Beispill. Méi laang sinn nei, méi definitive Tester an nächste Schrëtt fir méi Krankheeten a Konditioune entwéckelt ginn.
Duerfir stinn d'Froen iwwer, ob et jhust seng Genen hunn fir dës Typen vun Krankheeten ze maachen. Dir wësst iwwer d'Virdeeler an de Konsens zur genetescher Tester.
Wat sinn d'Pros vu geneteschen Tester?
Fir dës Tester déi schon an der normaler Benotzung wéi Paternité oder fréierer genetescher Tester sinn, ginn et positiv Resultater gutt dokumentéiert. Si hunn d'Leit d'Informatioun vu Leit z'ënnerstëtzen, déi hinnen hëlleft solidisech Décisiounen iwwer hir Zukunft nach weider medizinesch, finanziell a juristesch. Wann dës Art vu definitiven Wëssen ass e definitive Pro fir vill Leit.
Dëst gëllt och fir déi genetesch Tester déi benotzt ginn fir verschidde Krankheete Prognosen, wéi zum Beispill d'BRCA-Tester. Déi Fraen, déi léieren, hunn spezifesch Indikatoren an eng gutt Chance datt se d'Krankheet entwéckelen kënnen Entscheedungen baséieren op deem Wëssen.
An dat ass déi wichtegst "Pro" fir all genetesch Tester-Wëssen. Wann Dir een mécht deen just wëll iwwer d'Méiglechkeeten wëssen, sou datt Dir Entscheedungen kann huelen, da kéint Dir d'Tester hunn. Zum Beispill, Dir kënnt gepréift ginn fir genetesch Marker fir d'Alzheimer Krankheet. Wann Dir Äre Kierper léiert, eng Tendenz ze huelen, d'Alzheimer Krankheet ze entwéckelen, kënnt Dir viru villem Choix bei ären Jonk maachen fir Iech déi bescht Chance ze ginn, net ze developpéieren.
Een anere positive Resultat ass datt Dir Är Genen gescreéiert hutt, Är Informatioune ginn an eng Datebank vu Informatioun gesat, déi vun de Fuerscher a Wëssenschaftler op der Welt gedeelt kënne ginn. Si léiere méi iwwer d'Verwäertung vun dëser Informatioun fir d'Behandlungsmethoden ze entwéckelen fir eise Kanner, hir Kanner a sou weider an der Zukunft ze hëllefen. Tatsächlech sinn e puer Leit wëllen op Tester einfach fir d'Wëssenschaft ze testen, an hofft, datt hir Nofolger profitéieren.
Wat sinn de Contress vum geneteschen Test?
Well de gréissten Deel vun der Welt vun genetescher Tester a perséinlech personaliséierter Medizin ass sou neier, ett sinn nach vill Froen déi et net kann Adress hunn. Och wann déi meescht genetesch Tester just nei Froen erhéijen, anstatt Äntwerten ze liwweren, kann et e bësse méi Problemer erwierken, wéi et erlaabt. Ausserdeem ginn et e puer legal a ethesch Implikatiounen iwwer déi genetesch Tester, déi meescht vun deene sech negativ orientéiert.
Hei sinn d'Froen déi proposéiert dës potenziell Problemer:
- Wéi genau sinn d'Tester? Et gi keng Präistenzmaart an der Platz fir déi meescht, besonnesch déi, déi Är Gesondhéets - Zukunft virstellen. Gitt Dir gefrot fir de Potenzial fir Lungenkrebs a léiert datt Dir e puer Mol am Joer entwéckelt. Dir décidéiert net fir ze fëmmen an Dir entwéckelt et net. Awer Dir kënnt net wësse wéi de Test richteg oder falsch war fir ze beginnen, well Dir hutt Schrëtt net ze developpéieren.
- Wien kann d'Informatioun iwwersetzen? En Dokter kann e bestëmmten geneteschen Test fir Iech bestellen, oder Dir kënnt Iech selwer am Internet bestellen oder eent an engem Geschäft kafen. Wien kann d'Resultater fir Iech iwwerpréiwen? Genetiker si geschul ginn fir dës Iwwersetzung ze maachen, a soulaang wéi Dir mat der Zäit verbruecht hutt fir ze léieren, wat d'Resultater bedeitend, Dir kënnt eppes vun hinnen léieren. Mä déi meescht Dokteren ginn net trainéiert fir se ze verstoen. Wann d'Resultater an der Mail kommen, musst Dir Är eegen Fuerschung ze maachen fir d'Äntwerten ze verstoen. Natierlech muss d'Pabeier och Disclaimer kréien datt d'Genauegkeet net garantéiert ka ginn. Weider wäerte Feeler an der Tester selwer sinn.
- Wien huet genetesch Informatiounen? Et kann an Ärem Besëtzer sinn, de Patient, awer et gëtt vun anere kontrolléiert. Oder et ass e Besëtz vun den Tester entwéckelen, a wéi en Fall kann se maachen wat se wëlle maachen - halt et, verkafen et, deelen se - och wat se wëllen. Et ginn ganz kleng Gesetzer déi haut genetesch Informatioun betreffen. D'Gesetzer, déi existéieren, GINA, Adress Diskriminatioun a genetesch code just.
- Wéi privat ass d'Informatioun? Well Tester ass sou neier, Gesetzer ginn nach net existéieren fir festzeleeën wéi d'Informatioun benotzt kënne ginn an och wann d'HIPAA Privatsphär a Sécherheetsgesetzer applizéiert ginn.
- Wat wäert Dir mat der Informatioun maachen? E puer vun dësen Krankheetprognosen-Tests produzéiere verständlech Resultater, mat der Ausnahm vu Präventiounsstaktiken wéi d'Gewiicht, d'Fëmmen net, d'Fuerchteliewen an d'Aner - all gudden Schrëtt unzefänken un d'Resultater vun engem Gen-Test. Och do ginn et Behandlungen fir déi grouss Majoritéit vun dësen Tester - déi Tester, déi schliesslech zu personaliséierter Approche fir Patiente erreechen. Mat e puer Ausnahmen sinn dës perséinlech Behandlungen just nach net disponibel.
Wann d'Zäit weider geet, ginn méi Tester entwéckelt, méi Gesetzer ginn geschaf fir fir hinnen ze bewäerten, a perséinlech personaliséiert Medizin gëtt eng effektiv Approche fir d'Mënschheet fir medizinesch Problemer ze behandelen. Awer elo, de Patient muss de Pros an Ënner vun der genetescher Tester fir sech selwer entscheeden, ob et de richtege Schrëtt fir si ass.