Gehör Loss a Kanner - Top Ursachen vu Tauchel fir Kanner

Wat sinn déi éischt Ursaache vum Häerderverloscht bei Kanner? Fir d'Äntwerten, hunn ech op de Regional- a National Summary Report of Data aus de Jores Ëmfroen vun Taube an Hard of Hearing Kanner a Jugend ënnerstëtzt vun der Gallaudet University's Gallaudet Research Institute. Dës Surveillance kuckt op d'Charakteristiken vun Tausende vun Taub an héigen Hänn Studenten op nationalem Niveau.

Anescht wéi et anescht uginn, sinn Daten aus dem Bericht vum Joer 2004-2005, deen e detailléierten Ofbau vun Schwangerschaftsbedéngungen, post-natal a genetesch / syndrömesch Ursaachen huet. De Reportage 2006-2007 huet net sou e Panneau.

Schwanger-Verknüpfung: Premature

Oktay Ortakcioglu / Getty Images
Am meeschte verbreet Virgänger / Schwangerschaftsverhältnisser war "Konsequenz vun der Fruuchtstat", bei 4% vun de Fäll vu Schwangerschaft, déi natiirlech verursaacht. Laut der amerikanescher Akademie vun de Familljenärzte sinn ongeféier 5% vu Kanner gebuer viru 32 Wochen (8 Méint Schwangerschaft) Hannergrond gehofft, wéi se fënnef Joer al sinn.

Firwat stellt d'Fräiheet d'Kanner zu méi erhéijen Risiko fir Héichverléiser vir? E frëndschen Houdkonsum ass net ausgerechent wann de Puppelchen siwef Méint Méint gebuer gouf. Zousätzlech ass eng frëndlech Babe Oueren vulnerabel fir Schued.

Schwangerverwandt: Cytomegalovirus

Cytomegalovirus , enger anerer Schwangerschaft bezunn, war zitéiert als verantwortlech fir 1,8% vun de Schwangerschaft-related Natiounen. CMV ass ganz ähnlech wéi Rubelen, wéi et en Fetus beaflossen kann. Wéi Rubella ass et e geféierleche Virus deen zu engem Kand kënnt mat engem progressiven Hörverloscht, mental Verzögerung, Blannheet oder zerebrale Paralyse gebuer ginn. Informatiounen iwwer CMV ginn aus der National Congenital CMV Registry.

Schwangerschaft-related: Aner Schwangerschaft Komplikatiounen

"Aner Schwangerschaft Komplikatiounen" war déi nächst déi meeschte spezifesch Schwangerschaft-baséiert Ursaach an der Ëmfro, zu 3,8% vun de Schwangerschaftverhale national. Eng Schwangerschaftskomplikatioun ass alles wat Schlechtheeten, Mammen oder béid hinnen schueden ka ginn an et kann mild oder eescht sinn. Laut dem amerikanesche Speech-Language Hearing Association ass dëst eng Kategorie, déi Dinge wéi Pre-natal Infektioun, Rh-Faktor an e Mangel vun Sauerstoff beinhalt.

Méng eegen Taubheit ass d'Resultat vun enger Schwangerschaft Komplizéiert mam Rubella . Rubella war eng gemeinsame Schwangerschaftskomplexéierung, bis eng Vakzin sech an den 1960er Joren entwéckelt huet. Et kann nach ëmmer geschéien wann eng Mamm net geimpft gouf.

Post-Natal: Otitis Medien

Den Otitis media war déi häermstlechst postnatale Ursaach zitéiert, op 4,8% vu postnatalen Fällen national. Oare Infektiounen déi mat den Otitis Medien verbonne sinn, sinn frustréiert fir d'Elteren an d'Dokteren, déi entscheeden ob d'Antibiotike vereedegt ginn. E puer Mol vun Otitemittel kann e temporäre Halsverlaf verursaachen, well de fluid Buedem an dem mëttleren Ouer ass, awer d'Wiederhuelung vun den Otitis Medien kann e permanent Hörverloscht verursaachen.

Post-Natal: Meningitis

Meningitis , bei 3,6 Prozent vun postnatalen Fällen op nationalem Niveau, war déi nächst allgemengst postnataler Ursaach vun Taubness zitéiert. Déi Antibiotike brauchen fir bakteriellem Meningitis ze behandelen, kënnen Hérissverlust verursaachen, awer dëst Risiko kann reduzéiert ginn mat der Steroide.

Genetesch oder Syndrom: Down Syndrom

Genetesch oder syndrresch Faktoren goufen am Bericht vum Joer 2004-2005 zitéiert wéi se 22,7% vun de geneteschen oder syndrome Fäll verantwortlech sinn. De Rapport 2006-2007 huet nach e klenge Verstäerkung vun geneteschen Ursaachen op 23% ze weisen. Down Syndrom war déi bekanntst a syndrömesch Ursaach, bei 8,7% vun de Fäll vu geneteschen oder syndrömeschen Hörverloscht.

Genetesch oder Syndrom: CHARGE Syndrom

CHARGE Syndrom , bei 5,6% vun de genetesch oder syndresch Fäll ass déi nächst allgemeng genetesch oder syndrresch Ursaach nom Down Syndrom. D'CHARGE ass eng kraniofaciale Stéierung.

Genetesch oder Syndrom: Waardenburg Syndrom

De Waardenburger Syndrom kann e puer eegene physikalesche Funktiounen kreéieren an och Ursaach Hannergrond; Si war responsabel fir 4,8% vun de Fäll vu genetesch oder syndrënner Natiounen.

Genetesch oder Syndrom: Treacher Collins Syndrom

Treacher Collins Syndrom war déi nächst déi meescht heefeg genetesch genetesch oder syndrresch Ursaach. Wéi CHARGE, Treacher Collins ass eng kraniofaciale Stierfhëllef, déi Taubheet kann änneren.

Onbekannte Resultater

Endlech, am Bericht vum Joer 2004-2005, war de Rescht vu Fäll iwwer onbekannt Ursaachen (ongeféier 54% vun de Fäll). Den Bericht 2006-2007 huet eng Erhéijung vun onbekannte Grënn, op 57% vun de Geriicht vun Taubelsicht.

- Déi

Weider Quellen:

American Academy of Family Physicians, http://www.aafp.org/
D'Krankenkees fir Krankenzuelen Kanner am Kanada, http://www.aboutkidshealth.ca

Amerikanesch Speech-Language-Hearing Association, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis