Ee Karyotype vun Ären Chromosomen kann all Trisomies feststellen
Bäi all Organismus, vu Mënschen zu Planzen, si kleng Bauwierker déi als Zellen bekannt ginn. Dës Zellen differéieren pro Spezies an an all Persoun, Déier oder Planz selwer. An deene Zellen si Chromosomen, déi DNA, d'Blueprint fir wéi mir funktionnéieren. Heiansdo, entweder fir eng besser Idee ze kréien, wéi mir funktionnéieren oder medizinesch Konditiounen diagnostizéieren, e Bild, deen als Karyotype bekannt ass, aus eise Chromosomen agefouert ginn.
Ee Karyotyp ass déi meeschtstigst Manéier fir d' Chromosomen vun der Persoun ze analyséieren. Et kann op all menschlechen Tissu gemaach ginn, awer am meeschten op Blutt, Haut, Amniotesch Flëss oder chorionesch villi gemaach. Zellen ginn an de Labo geholl, erwuesse oder kultivéiert, op Rutschen, fotograféiert a analyséiert.
Wat kann e Karyotype Iech soen?
Ee Karyotyp kann Iech soen a wéi vill Chromosomen e Mënsch huet wéi och d'Struktur vun all eenzel Chromosomen. Well en Karyotype Dir Informatiounen iwwer all Chromosomen, kënnt Dir Iech och de Sex vun engem Individuum soen. Wann zwee X Chromosomen sinn dobäi, dann ass d'Persoun weiblech. Wann een X an e Y-Chromosomen sinn, dann ass de Mënsch e männlecht.
Well en Karyotyp Informatiounen iwwer d'Gesamtzuel vun Chromosomen presentéiert, kann et Konditioune wéi Down Down Syndrom - d'Präsenz vun enger extra Nummer 21 Chromosomen (47 Chromosomen am ganzen, anstatt 46). E Karyotyp kuckt och op d'Struktur vun all Chromosomen, also kann et soen, ob eng Persoun structurel Chromosomproblemer wéi eng Translokatioun oder Läschung fënnt.
(Ongeféier 2 bis 3 Prozent vun Down Syndrom ka gefaangen hunn duerch eng Translokatioun mat der Nummer 21 Chromosomen.)
Wéi eng Karyotype ënnerscheed vun FISH Analyse?
Een Karyotyp ënnerscheet sech vun der fluoreszéierender In situ Hybridiséierung (FISH) Analyse, sou datt et ganz op all de Chromosomen déi eng Persoun hutt.
Eng FISH Analyse verdeelt Iech manner Informatioun iwwer all d'Chromosomen. FISH-Tester kënnen Trisomien - wéi Down Down Syndrom identifizéieren. Allerdéngs kann et Iech net informativ iwwer e Bild als Karyotyp kënnen. E Karyotyp entdeckt och strukturell Differenzen, wéi zB Translokatiounen, Deleteren, Ringchromosomen, an aner.
Karyotype Resultater dauert méi laang wéi d'FISH Analyse. E Karyotyp op Bluttzellen kann iwwerall vu dräi bis siwen Deeg daueren. Een Karyotyp op Amniocytes (Zellen aus enger Amniocentesis) oder vu chorionesche vill Probenahme kann iwwerall vu 10 bis 14 Deeg daueren, jee wéi séier d'Zellen wuessen. Eng FISH Analyse kënnt zréck an dräi bis véier Deeg.
Auswiel e passende Testtyp
Wann Dir pränatal Tester oder ee Karyotyp fir diagnostesch Grënn berücksichtegt, sollt Dir soen, wéi eng Optioun fir Äre spezifesche Fall besser ass. Dir kënnt och wëlle diskutéieren a Recherchen ob et Versécherungen d'Käschte vun enger FISH Analyse a Karyotype erofhuelen. Wann Dir schwanger mat enger riskanter Schwangerschaft ass, kënnt Äre Dokter FISH-Test och e Karyotype empfehlen, fir datt d'Virausbeispill méi séier gëtt. Méi schnell Resultater kënnen vun deene weider an hirer Schwangerschaft erwënscht sinn.
QUELLEN:
American College of Obstetricer an Gynecologen (ACOG). Screening fir Fetal Chromosomal Abnormalitéite. ACOG Praxis Bulletin, Nummer 77, Januar 2007.
National Human Genome Research Institut. Fluoreszenz In Situ Hybridiséierung (FISH), 2008.