Dës riseg Risiko Alternativ Méiglechkeeten kënne e positiven Ënnerscheed maachen
Muskulär Dystrophie ass eng Klass vun geneteschen Autoimmunerkrankungen déi duerch progressiv Schwächt, Verwierkdung an Degeneratioun vun der Skelettmuskelen, déi Bewegung kontrolléiert. Et gëtt keng bekannten Heure fir Muskeldipstrofie, an d'Patienten oft an d'Alternativ Medizin ëmgoen fir d'Krankheet ze behandelen.
Natierlech Remedies fir Muscular Dystrophie
Bis zu Zäit huet vill Studien d'alternativ Medizin an der Behandlung vun der Muskeldipstrofie getest.
Allerdéngs ass et e Beweis, datt verschidde Typen vun alternativ Medizin e puer Virdeeler fir Muskeldystrophiepatienten ubidden, obwuel de gréissten Deel vun de Studien méi al ginn. Hei ass e Bléck op verschidde Schlësselwëssend Resultater:
1) Nahrungsergänzungen
Verschidde kleng Studie weisen datt d'Nahrungsergänzunge kënne Muskeldystrophiepatienten dovun profitéieren. Zum Beispill, eng 2006 Studie vum American Journal of Clinical Nutrition hat festgestallt, datt d'Ergänzung mat Aminosäuren de Ganzkierperprotein-Abbau huet (e Hallmark vun Duchenne Muskeldystrophie). D'Studie betrëfft 26 Jongen mat Duchenne Muskeldipstrofie, déi all 10 Deeg mat Amino-Säure-Nahrungsergänzungen behandelt goufen.
Virbereedung weist och datt Kreatin (eng Aminosäure, déi hëlleft Muskelzellen mat Energie gëtt) kann hëllefe mat der Muskeldystrophie behandelen. Awer 2005, an der Untersuchung vu 50 Jongen mat Duchenne Muskeldystrophie (déi an Annalen vun der Neurologie publizéiert goufen ) hunn d'Wëssenschaftler festgestallt datt sechs Méint Behandlungen mat Kreatin-Nahrungsergänzungen d'Muskelkraaft an de Participanten verbesseren konnten.
2) Qigong
Qigong kann e Wuelbefale bei Persounen mat Muskeldipstrofie verbesseren, no enger Studie 2004, déi am Behënnerung a Rehabilitatioun publizéiert gëtt. D'Studie betrëfft 28 Patiente mat Muskeldipstrofie, vun deenen d'Verbesserung vum geeschtlechen, physikaleschen a psychosozialen Wuelbefollegt huet (niewent enger Reduktioun vun de Stressniveau) nom Qigong.
3) Gréngen Téi
Grénges Téi ass e puer Virdeeler fir Leit mat der Duchenne Muskeldyrstrophie, no der preliminärer Recherche, déi am US Journal of Physiology verëffentlecht ginn ass: Cell Physiology 2006. Bei Tests op Mäusen hunn d'Fuerscher fest fonnt datt Epigallocatechin Gallat (en Antioxidans fonnt am grénzene Tee) hëllefen bei der Muskelschmuel ze schützen, déi duerch d'Muskeldystrophie verursaacht gëtt. Allerdéngs ass et ze séier fir ze soen ob gréng Téi kéint de selwechte Effekt op d'Mënschen hunn.
Formen vun Muscular Dystrophie
Et ginn méi wéi 30 Krankheete klasséiert als Muskeldipstrofie. Während verschidde Formen an der Kandheet oder Kandheet ginn, sinn anerer net bis zum Mëttelalter oder spéider am Liewen gesi ginn. Faktoren wéi Alter vun der Betreiung, dem Ausmooss vun der Muskelschwächt, an dem Zënssaz vun der Progressioun schwéieren ofhängeg vun der Form vun der Muskeldipstrofie.
Déi bekanntst Form vu Muskeldipstrofie ass bekannt als Duchenne Muskeldyrstrophie. Virun allem Jongen bezeechent, gëtt d'Duchenne Muskeldystrophie duerch d'Ofwuelung vum Dystrophin (e Protein, deen eng Schlësselroll bei der Erhaalung vun der Muskeltegräktioun spillt) verursaacht. D'Duchenne muskulär Dystrophie erscheet typesch tëschent dräi a fënnef Joer, a vläit d'Patienten net méi am Alter vun 12 ze goen.
Aner Formen vun der Muskeldystrophie ginn als facioscapulohumeral muskulare Dystrophie (markéiert duerch progressiv Schwächtegkeet vu Muskelen vum Gesiicht, Waffen, Been an iwwer d'Schëlleren an der Brust) an der myotescher Muskeldipstrofie (gezeechent duerch laang Muskelkrämpfe, Katarakt, Herzkompatibilitéit an endokrine Stéierunge ).
Schëlter a Symptomer vun Muscular Dystrophie
D'Schëlder an d'Symptomer vun der Muskeldystrophie variéieren jee no der Form vun der Muskeldystrophie. Zum Beispill kënnen d'Zeechnen an d'Symptomer vun der Duchenne muskulare Dystrofhy kënnen verzögerte Bewegungen, häufig Fallen, Schwächen an den ënneschten Extremen, grouss Kalbmuskelen a kognitiven Beeinträchtigungen beinhalten. Myotonesch Muskeldipstrofie kann dozou bäidroen d'Symptomer wéi Schwächt a Gesiichtsmuskelen (wéi och an de Waffen a Beem an an Muskelen, déi Meenungsverschiddenheet a Schwell ze beaflossen), Baldness, Atmungsproblemer a kardial anormalen an ufänglechen Adulthood.
Behandlung vun Muscular Dystrophie
D'Behandlung vun der Muskeldystrophie hält oft physesch Therapie, Atmungstherapie , Sproothérapie , orthopädesch Apparater, déi fir d'Ënnerstëtzung benotzt ginn an d'Korrekture ortopedesch Chirurgie .
Verschidde Medikamenter ginn och benotzt fir d'Muskeldystrophie ze behandelen, dorënner Kortikosteroiden (zur Luesmuszell Degeneratioun), Antikonvulsanten (zur Bekämpfung vu krampelen an e puer Muskelaktivitéiten), Immunsuppressanten (fir e Schued fir d'Stierm vum Muskelzellen ze retten) an Antibiotiken (fir Atemfektiounen ze kämpfen) .
A ville Fäll musst Muskelstroophyphe Patienten assistéiert Belästegung (d'Atemmuskulatur schwächt) an / oder e Stepmacher (fir härzwierklech anomalien ze behandelen).
Alternative Medikamenter fir Muskelschwaarz
Wann Dir d'Benotzung vun all Alternativ Medikamenter an der Behandlung vun der Muskeldipstrofie berücksichtegt, ass et wichteg, Ären Dokter (oder Äre Kand Pädiatrie) ze kontaktéieren ier e Beginn behandelt gëtt. Self-Treating Muskeldystrophie mat alternativ Medizin a Vermeiden oder Verzögerung vun Standardversécherung kann e seriösesche Konsequenzen hunn.
> Quell:
> Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "Green Tea Extract a seng Major Polyphenol (-) - Epigallocatechin Gallate verbesseren d'Muskelfunktioun an e Mausmodell fir Duchenne Muskulärsträif." Am J Physiol Cell Physiol. 2006 Feb; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM , Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; CINRG Group. "CINRG Randomized Kontroll vun der Kreatin an Glutamin an der Duchenne Muscular Dystrophie." Ann Neurol. 2005 Jul; 58 (1): 151-5.
> Felber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. "Oral Kreatin Supplementatioun an der Duchenne Muskulär Dystrophie: e klineschen an 31p Magnusson Resonanz Spektroskopie Studie." Neurol Res. 2000 Mee; 22 (2): 145-50.
> Mok E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "Oral Glutamin a Aminosäure Supplementatioun fir Whole-Body Protein Degradatioun bei Kanner mat Duchenne Muskulär Dystrophie. " Am J Clin Nutr. 2006 Apr; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "Gebrauch vun Ergänzende a Alternativ Medizin vu Männer mat Duchenne oder Becker Muscular Dystrophie. " J Kand Neurol. 2011 7.
> National Institut fir Neurologesch Stierwen a Stroke. "Muskulär Dystrophie Informatiounen Säit." 14. November 2011
> Pearlman JP, Fielding RA. "Kreatin Monohydrat als Therapeutesch Hëllef bei der Muskulär Dystrophie." Nutr Rev. 2006 Feb; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wanneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. "Mat engem neel Ausübeprogramm fir Patienten mat Muskulär Dystrophie. Deel I: Qualitative Studie". Disabil Rehabil. 2004 Mee 20; 26 (10): 586-94.