Wéi wäit ech weess, ass et net sou eppes wéi e gutt Gehirtumär. Dat huet gesot, de gréissten Deel vun der Zäit e Meningiom ass sou gutt wéi en Hirnhéijung wéi Dir kënnt. Tatsächlech, op e puer Aart a Weis, zielt se net esouguer als Gehirescham.
Wat ass e Meningiom?
Obwuel Meningiomen esou oft als primär Hirungstuerm geduecht hunn , hunn ech Zitoten benotzt, well technesch en Meningiom kee Gehéier vu Gehirerewelt ass.
Eng Meningiom wäerte stattfannen aus den Meninges, de Schutzgewebe um Gehir. Besonnesch d'Meningiomen si meeschtens aus dem arachnoid mater .
D'Meninges de Kierper de Gehir. Zum Beispill, d'Meninges iwwer d'Mëtt vum Gehir hannert wou d'lénks a riets Hemisphär getrennt sinn, an och ëm d'Basis vum Schädel an d'Optiknerven ëmklammen. D'Symptomer an d'Behandlung vu Meningiom hänken deelweis vun der Plaz vun der Tumor.
Wéi oft sinn Meningiomas diagnostizéiert?
Während eng Studie vun iwwer 2000 Leit op Autopsie huet virgeschloen datt ongeféier 1 Prozent vun de Leit en Meningiom hunn, sinn se net sou wéi allgemeng am Liewe diagnostizéiert. D'Tumoren kënnen langsam wuessen, heiansdo ganz kaum.
Laut dem Central Brain Tumor Registry an den USA (CBTRUS) ass d'geschätzte Prävalenz vu Meningiom an de USA iwwer 170.000 Persounen. Baséierend op dës Statistiken, Meningiomme gehéieren zu de meeschte Leit vun all Gehir vun Tumoren, et sinn ongeféier ee Drëttel vu Fällen.
Wann Meningiomer Problemer verursaachen, ginn se normalerweis operéiert mat relativ einfache behandelt. Dat huet gesot, Meningiomen kënnen heiansdo schwéier oder esouguer bedrohend sinn. Den Ënnerscheed läit an der Aart a Stand vun der Meningiom, souwéi eenzegaartegen Charakteristiken vun eenzel Persounen.
Risiken
E puer Risiken fir Meningiom kënnen net gehollef ginn.
Zum Beispill, Meningiomen si mindestens zweemol wéi bei Fraen am Verglach zu Männer. D'Inzidemi vu Meningiomen erhëtzt mat dem Alter. Si si relativ rar am Kanner, awer sinn d'Wahrscheinlechkeet déi allgemeng Art vu Gehirnnumdonnée bei Persounen am Alter vu 85 diagnostizéiert.
Et ginn och genetesch Risikofaktoren fir Meningiom. Déi bekanntst ass Neurofibromatose-Typ II, wat d'Chancen op ee méi vill Neoplasten kritt. Dëst Syndrom ass wéinst enger Mutatioun am NF2-Gen , wat normalerweis fir Tumoren z'erdroen. Aner Genen, déi am Meningiom involvéiert sinn, sinn DAL1, AKT1 a TRAF7.
Radiatioun ass am definitivste geännert Risikofaktor fir Meningiom. Dëst ass am beschte bestëmmt an Fäll wou de Gehir an der Behandlung vu verschiddene Kriibs bestrooft gouf. Well et méi laang tëschent der Zäit vun der Strahlung an der Entdeckung vun engem Meningiom besteet, ass de Risiko fir Kanner besser. Zum Beispill, an enger Studie vu 49 Persounen, déi Kanner vun der Leukämie déi duerch Strahlung behandelt goufen, hunn 11 Meningiomen nom Duerchschnëtt vun 25 Joer. D'Radiatioun mat medezineschen Techniken wéi zännlechen Röntgenstrahlen ass vill méi déif, obwuel Studien hunn eng Verbindung tëscht häufiger Röntgenverbrauch a méi spéider Meningiomwachstum gesinn.
Aner potenziell Risikofaktoren fir Meningiom si mat konfliktéierende Resultater studéiert, dorënner Mathematik, Hormon Ersatz a Kapp Trauma.
Wat maacht e Meningiom Ernst?
Déi meescht Meningiomen si sou gutt wéi vläicht ze erkennen, sie kënnen zimlech schwéier sinn. D'Weltgesundheetsorganisatioun huet Meningiomen an dräi Grade klasséiert, op Basis vun hirer Erscheinung ënner engem Mikroskop. Déi méi fortgeschneidert Grad, dest méi geféierlech d'Meningiom.
- WOU schonn Grad 1: Grad I Meningiomen si relativ gutt. Si kënnen awer nach keng Operatioun erfëllen fir Kompromissë vun de wichtegste Gehirnstrukturen ze vermeiden. Oft gëtt näischt méi noutwendeg wéi periodesch neuroimaging Studien, fir datt et net wesentlech méi grouss gëtt.
- WHO Grad 2: Dës Meningiomen hunn méi Zeechen vun der aktiver Zell Division. Méi Vorsicht ass mat dësen Tumoren geholl ginn. Ënnertypen gehéieren Chordoide, klare Zelle an atypesch Meningiomen.
- DEI Grade 3: Dës Tumoren hunn e puer Zeechen vun der aktiver Zell Division. De Tumor ka souguer Infiltréiere de zugläiche Gehirn oder Zonen vum Zelltod sinn. Ënnertypen schloen Papillär, Rhabdoid an anaplastesche Meningiomen. Nëmmen 2 bis 3 Prozent vun all Meningiomme si Grade 3.
Patienten mat erweiderten Graden vun Meningiomen si méi wahrscheinlech nach e Widderstand vun der Meningiom no Behandlungen a si méi wéi wahrscheinlech e méi héicht Risiko fir den Doud insgesamt. Déi fënnef Joer Rezidiv-frees iwwerliewt am Minimum II Meningiom ass op 87 Prozent am Verglach zu 29 Prozent fir Grad III.
Egal wéi d'Méningiom, d'Standuert an d'Gréisst kënne ganz wichteg sinn fir d'Notwendegkeet an d'Dréngung vun der Behandlung ze bestëmmen. Wichteg ass awer, wéi d'Leit mat de Meningiom an hirem alldeegleche Liewen maachen.
Quell:
Banerjee J, Pääkkö E, Harila M, et al. Röntgen-induzéiert Meningiomen: e Schatten an der Erfollegung vun der Kandheet vun der Leukämie. Neuro Oncol 2009; 11: 543.
Claus EB, Bondy ML, Schildkraut JM, et al. Epidemiologie vun intracranial Meningiom. Neurochirurgie 2005; 57: 1088.
Wrensch, M, Minn, Y, Chew, T, et al. Epidemiologie vun de primäre Gehir vum Tumor: Aktuell Konzepter a Iwwerpréiwung vun der Literatur. Neuro-Onkologie 2002; 4: 278.
Yang SY, Park CK, Park SH, et al. Atypesch an anaplastesch Meningiomen: prognostizéiert Folie vun klinikopatologeschen Features. J Neurol Neurosurg Psychiatrie 2008; 79: 574.