Symptomer, Diagnostik a Behandlung vu Pheochromozytoma
Een Phheochromozytom ass eng Art Tumor deen an der Adrenaldrüsel oder vu verschiddene Nerve Zellen fënnt. Dës Tumoren si ganz seelen, kënnen awer dramatesch Symptomer verursaachen, well se eng grouss Mounts vu verschiddene Hormone genannt Catecholamine hunn . Obwuel puer Phyochromozytome kënnen an Nervenzellen stinn, gi bal all se an enger vun den zwou Adrenal-Drüsen fonnt.
Dës Tumoren si bal ëmmer kierperlech, awer si erfuerdert ëmmer nach Behandlung duerch hir hormon Freiheetskapazitéit.
Fakten Iwwert Pheochromozytom a Blutdrock
- Pheochromocytomen produzéieren héich Niveauen vu Chemikalien déi d'Katecholamine genannt ginn, déi staark Stëmmunge mat Stress ass, an si féieren am Kardiovaskuläre System fir d'Herzfrequenz, den Blutdrock a vum Blutt ze vergréisseren.
- Dës Tumoren produzéiere gewéinlech Epinephrin (Adrenalin), Norepinephrin a Dopamin - dräi Verbindungen, déi ënner de staarksten bekannt ginn fir den Blutdrock z'erhéijen . De Kierper benotzt normalerweis kleng Minië vun dësen chemeschen Substanzen, fir geféierlech oder stresseg Situatiounen ze reagéieren.
- Och a kleng Betriebe hunn all dräi dräi grouss Effekter op den Blutdrock.
- Well Féochromozytome gréisser Mounts vun all dësen Hormonen produzéieren, sinn d'Effekter vum Blutdrock typesch ganz dramatesch.
- Bal all Patiente mat Pheochromozytomen hunn den Blutdrock erhéicht, an d'Hallmark vum héich Blutdrock, deen duerch dës Bedingung verursaacht ass extreme Bluttdruckschwankungen am Dag.
Schëlder a Symptomer vum Pheochromozytoma
Déi klassesch Grupp vu Symptomer a Fäll vu Phochochromozytom gëtt als "Triade" bezeechent a besteet aus:
- Kappwéi
- Iwwerwaachte Schwëtzen
- Tachykardia
Den erhéierten Blutdrock, deen normalerweis staark erhëtzt gëtt, ass déi allgemengst Symptom bei Patienten mat Phheochromozytom. Aner, manner Gemeinsame Symptomer:
- Visuelle Problemer (verschwonnene Visioun)
- Gewiichtsverloscht
- Oft ass de Durst / d'Urinatioun
- Héih Bluttzocker
All dës Symptomer kënne vu verschiddene Krankheeten verursaacht ginn, also ass et wichteg datt een Dokter iwwerpréift.
Pheochromocytoma Diagnostik
Déi meescht Phyochromozytomas sinn tatsächlech entdeckt iergendwann ("vum Accident") während e puer Typen vun der Bildgebittstudie (MRI, CT Scan) fir e net verknüpfte Problem gemaach. Tumor entdeckt op dës Manéier wéi gewéinlech wéi e kleng Klapp oder Mass an der Géigend ëm d'Nier. Geschicht vun der Famill oder vu verschiddenen Typen vun Symptomerprofilen kéint engem Dokter an deem en Dokter anzeféieren, datt e Phänotromromytom ass präsent.
Dës Tumoren sinn och mat verschiddenen rare rare genetesch Bedingungen gebonnen. Diagnos ass normalerweis d'Messung vun méi Bluthormon Niveauen iwwer eng kuerz Zäit (24 Stonnen ass typesch), wéi och Biller vun der ganz Këscht an Bauch. Heiansdo "Challenge Tests" ginn duerchgefouert, wou den Dokter en Stoff inkompakt, waart eng kuerz Zäit, zitt duerno Blutt a kontrolléiert ze kucken ob d'Injektiouns Substanz d'Zuel vun aner Hormonen am Blutt eropgeet.
Pheochromocytoma Behandlung
All Phthochromozytomen mussen operéiert ginn. Während den Blutdrock normalerweis net e Faktor ass fir ze entscheeden, ob oder net fir Operatiounen ze maachen, ass dëst eent vun de seltenen Fäll, wou e puer Versuch gemaach gëtt fir den Blutdrock ze reduzéieren, ier d'Chirurgie gemaach ass.
D'Ursaachen fir dat sinn komplizéiert awer bezuelen op déi Tatsaach datt et eng riskant a potenziell geféierlech Operatioun ass.
Fir de Risiko ze minimiséieren, gëtt e normalt Stéck Schrëtt gemaach, obwuel e puer vun dësen Schrëtt tendéieren den Bluttdrock ze erhéijen. Well den Blutdrock normalerweis schonn erhéicht gëtt, kënnen weider Steieren geféierlech sinn. Déi aktuell Operatioun gëtt vun engem spezialiséierte a speziellen Tester gemaach a wa se während a no der Operatioun gemaach ginn, fir datt de ganze Bauchentzündung ofgeschaaft gouf.
Quell:
Baguet, JP, Hammer, L, Mazzuco, TL, et al. Ëmstänn vun der Entdeckung vu Phaeochromozytom: eng Retrospektive Studie vun 41 konsekutiv Patienten. European Journal of Endocrinology 2004; 150: 681.
Bravo, EL. Evolventive Konzepter an der Pathophysiologie, der Diagnostik an der Behandlung vu Pheochromozytom. Endokrinologie Review 1994; 15: 356.
Oishi, S, Sasaki, M, Ohno, M, et al. Periodesch Fluktuatioun vum Blutdrock an hirem Management bei Patienten mat Fehekraimozytom. Case Report an iwwerpréifen vun der Literatur. Japan Heart Journal 1988; 29: 389.
Stein, PP, Schwaarz, HR. Eng vereinfacht Diagnos Approche fir Pheochromozytoma. En Iwwerbléck vun der Literatur a vun der Erfahrung vun enger Institutioun. Medicine (Baltimore) 1991; 70:46.
Ulchaker, JC, Goldfarb, DA, Bravo, EL, Novick, AC. Erfolleg Resultater bei der Phochechromozytom Chirurgie an der moderner Ära. Journal of Urologie 1999; 161: 764.