Saachen déi Dir misst präziséieren ob Dir Cystik Fibrose huet
Cystesch Fibrose ass net méi eng Krankheet exklusiv fir Kandheet. Vill Leit mat der zystescher Fibrose si produktiv a liewenslänglecht Liewen a verschidde vu Kanner hunn hir Kanner. Déi meescht Männer mat der zystescher Fibrose si normalerweis steril. Ronn 95 Prozent vu Männer mat CF fehlen hir vas deferens, d'Tube, déi d'Tester mat der Urethra verbënnt.
Am Géigesaz zu Männer mat CF, kënnen déi meescht Frae konfrontéieren.
Vill Frae mat zystescher Fibrose, déi schwanger sinn, kënnen hir Schwangerschaft ze behalen. Et gi vill Saache fir iwwer all Koppel ze denken, dee Planung fir Kanner ze hunn. Wann een vun den potentiel Elteren eng zystesch Fibrose huet, ginn et extra Dinge. Hei sinn e puer vun den Saachen déi Dir wéilt wësse wou Dir Är Famill ze planen
Verstoe du Är Kanner Risiko vun der zyklescher Fibrose z'erreechen
Wann Dir zystesch Fibrose huet, heescht dat datt Dir zwee defekt Exemplare vum CFTR- Gen hutt. Dir gitt een vun deenen op Ärem Kand. Äre Puppelchen wäert entweder e Carrier sinn oder d'Krankheet vun der zystescher Fibrose ginn, jee no dem Gen deen hien oder se vun Ärem Partner kritt.
- Wann Äre Partner zwee zwee normal CFTR-Genen huet, da wäert Äre Puppelcher eng defekt Gen aus iech an eng normal Gene vun Ärem Partner hunn. Dëse Kand wäert e systesch Fibrosecarrier sinn.
Wann Äre Partner en normale a een defekt CFTR-Gen huet, ass hien e Carrier. Äre Puppelchen wäert eng 50 Prozent Chance hunn zystesch Fibrose-Krankheeten an 50 Prozent Chance fir e Carrier ze sinn, wat jee wéi de Gen deen de Baby vun Ärem Partner erbitt.
Genetesch Tester fir erauszefannen, ob Äre Partner en Träger ubelaangt, ass wäit erhalend an kann Iech hëllefen informéiert Entscheedungen iwwer Kanner zesummen. Et ginn aner Alternativen no Schwangerschaft fir déi Leit, fir hir Famillen ze vergréisseren. Mat Ee oder Spermien Donor oder Adoptioun kann och Är Famill.
Schwangeren Erausfuerderunge fir Zystesch Fibrosepatienten
D'Stress vu Schwangerschaft ka sech zystesch Fibrose komplizéieren. Komplikatiounen déi bei Schwangeren bei CF enthalen sinn:
Méi Schwieregkeeten hunn d'Atmung. Längt vun der Lunge kann reduzéiert ginn fir déi mat der zystescher Fibrose. Dëst ass déi gréisste Schwangerschaft vu Schwangerschaft fir Fraen mat CF.
Erhéijen d'Otemfuerderungen. Längt vu Lungenfunktioun kann d'Oflafsaugsinfektioun verursaachen, wat et méi schwiereg mécht ze respektéieren.
Diabetis . Kierperwechsel während der Schwangerschaft kann gesond Frae verlaangen, Diabetiker ze hunn. De Risiko ass nach ëmmer méi grouss bei Frae mat zystescher Fibrose wéint dem Schued CF fir d'Bauchspäicher.
Ënnerernährung. Schwangere weider erhéicht den Energiebedarf vum Kierpergehalt, doduerch eng adequat Ernährung nach méi schwéier z'erhalen.
Frae mat CF leeën normalerweis besser mat Schwangerschaft wann et geplangt ass, well se vun Ufank u eng enorm Iwwerwaachung kréien. Är Systik Fibrose Spezialist si Experten op Ärer Bedingung an Dir sollt mat hinnen schwätzen, fir erauszefannen, ob Dir gesond genuch sinn, fir d'Belaasung vun der Schwangerschaft bestreiden.
Wann Dir schwanger sidd, sollt Dir iergendeng A, D, E, oder K Vitaminen huelen, déi Dir opmaacht. Stellt Iech op véier Vitamine mat Supplement Vitamin E.
Antibiotiken wéi Fluoroquinolone a Tetracyclinen sollten och gestoppt ginn.
Source:
Edenborough, F., et al. (2008). Richtlinnen fir d'Verwaltung vun Schwangerschaft bei Fraen mat zystescher Fibrose. Journal vun der Cystic Fibrose. (7) S2-S32.