Sustiva (Efavirenz) HIV Drogen Informatiounen

Verbrauch, Iwwerleeungen a Kontraindikatiounen

Sustiva (Efavirenz) ass eng antiretrovirale Medikamenter déi an der Behandlung vun HIV bei deenen Erwuessener an de Kanner benotzt gëtt.

Sustiva ass klasséiert als en Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI) an ass och e Bestanddeel vun der fixen Dosis Kombinatioun Drogen Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz), déi allgemeng benotzt ginn als an der éischter Linn vun der US

Sustiva gouf vum 21. September 1998 fir d'US Food and Drug Administration (FDA) unerkannt.

An Europa a villen aner Deeler vun der Welt, gëtt den Drogen ënner engem aneren Handelsnamen, Stocrin vermarktet.

Drogen Formuléierung

Sustiva ass an enger 600mg Tablet verfügbar. De gieleg, länglche Tablet ass filmbeschichtet a gedréckt Witzzuel "SUSTIVA" op béide Säiten.

Sustiva ass och an 200mg an 50mg Kapsel Form. D'200mg Kapsel si Gold a Faarf, mat "SUSTIVA" op der Kierper vun der Kapsel gedréckt a "200 mg" op der Mutz. D'50mg Kapsel hunn e Goldkapp, deen mat "SUSTIVA" gedréckt ass, an e wäisse Kierper mat "t0 mg gedréckt" gedréckt.

Sustiva däerf niemols als Monotherapie benotzt ginn, awer éischter a Kombinatioun mat aner adequat antiretrovirale Drogen .

Dosages

Fir Erwuessen, braucht eng 600mg Tablet eemol deeglech, am Idealfall virun der Bettszäit a op engem eidle Magen. Zousätzlech:

Fir Kanner vu mindestens dräi Joer a méi wéi 7,7 lbs (35 kg) schreift Iech esou:

Sustiva Kapselen kënnen ganz oder geschmaacht ginn. Sustiva an Tablettenform, op der anerer Säit, soll ni sou zerwéiert ginn wéi dëst kann en onendlech Dosis (oder potenziell iwwerdroën) bei Kanner verursaachen.

Gemeinsam Side Effects

Déi heefegste Nebenwirkungen, déi mat Sustiva benotzt ginn (an 10% vu Fäll oder manner) sinn:

Déi meescht vun de Symptomer sinn allgemeng kuerzfristeg, sou vill an e puer Méint op ee Mount. Verschidden Zentralnervensysteme maachen (Schwindel, Konzentratioun vu Behënnerungen) kann ofgeschwächt ginn, andeems Sustiva just virum Schlofzëmmer erwächt.

Sustiva-Associated Skin Rashes

Bei kontrolléiertem klineschen Studium hunn 26% vun Patienten, déi nei Sustiva nei ergraff hunn, e puer Grad Haut Hautausschlag erfuerscht, obwuel meescht meeschte mëttelméisseg schwéier waren a sech an den éischte zwou Wochen vun der Initiatioun erschoss huet.

Wann Dir e Schnapps bäi no Sustiva unzefänken, kontaktéiert Är Dokter oder Är Gesondheetsbetrib. An enger selten Instanzen (manner wéi 1% vu Fällen) kann de Kaschmir méi schwéier sinn, mat Féiwer a Bléiser ze presentéieren, wat e potentiell tödlichste Ganzkierperentzündung genannt Stevens-Johnson Syndrom ass, deen net nëmmen d'Befruchtung vun der Therapie erfëllt, mä direkt direkten oppassen.

An all anere Fäll wäert de Express u sech am meeschten opléisen ouni dës Behandlung ze stoppen.

Kontraindikatiounen

Sustiva sollt ni mat anere Non-Nukleosid Reverse Transkriptase Inhibitoren gebraucht ginn: Edurant (Rilpivirin), Intelenz (Äravirine), Rescriptor (Delavirdin), oder Viramune (Nevirapin).

Patient mat enger früherer hypersensitiv Reaktioun op Sustiva - wéi de Stevens-Johnson Syndrom ( kuckt uewen ) oder gëfteg Hautausbréch - sollte net mat dësem Arzneimittel oder Atripla prescribéiert ginn, eng Fixdosis Kombinatioun Medikament Formuléierung, déi Sustiva enthält.

Sustiva ass och net recommandéiert, wann et heiflig mat der Hepatitis C (HCV) Drogen Victrelis (Boceprevir) an Olysio (Simeprvir) wéinst Verléiere vum therapeutesche Effekt fir dës zwou HCV Antivirallen.

Behandlungen Iwwerwaachungen

Sustiva ass mat Fetal Anomalie bei verschiddenen Déieren studéiert. Obwuel et nach ëmmer Konflikter geet, wéi Sustiva echt Risiko am Mënsch poséiert, empfielt Dir Iech Sustiva während der Schwangerschaft, besonnesch am éischten Trimester. Mammen sinn och geroden, net geniert ze bréngen, während Sustiva.

Quell:

US Food and Drug Administration (FDA). "Drug Approval Package - Sustiva (efavirenz) 50 mg, 100 mg, 200 mg Kapsel". Silver Spring, Maryland; 21. September 1998 erausginn.