Mir wëssen net genau wat Haut Hautkriibs ass , awer Risikofaktoren kënnen Haut Haut a Ethnie, Sonnenexpositioun a Sonnebréngen, Belaaschtung fir Emwelt Chemikalien an aner Substanzen, e puer medizinesch Behandlungen oder Behandlungen fir medezinesch Problemer a Fëmmen. Eng Famillgeschicht vu Hautkriibs, wéi och e puer genetesch Syndromen, kann de Risiko erhéijen, an d'genetesch Faktoren ginn als eng wichteg Roll an der Entwécklung vu villen Non-Melanom wéi och Melanom Hautkriibs gespillt.
Eng méi positiv Notiz, Ernärungsfaktoren, wéi Diät reich an Fruucht a Geméis, kënne de Risiko reduzéieren.
Risikofaktoren
Risiko Faktoren kënnen Expositiounen, déi direkt un der Haut beschiedegt ginn, verursaacht Ännerungen vun der DNA (Gen Mutatiounen), déi zu enger Kriibsentwicklung féieren. Aner Faktoren, wéi d'Immunweisung, kënnen d'Kapazitéit vum Kierper ze reduzéieren fir Zellen ze reparéieren, wann de Schued passéiert. D'Wichtegkeet vu spezifesche Risikofaktoren kënnen opgrond vu Skype-Typ variéieren. Gemeinsam Risikofaktoren fir Hautkriibs sinn:
Alter
Am Allgemengen, erhéijen net-melanoma Hauterkrankungen (wéi Basalzellkarzinome a Platzen a Platzenepithelkarzinomen) mat dem Alter, obwuel Melanome oft an jonken Leit fonnt ginn.
Haut Ton, Ethnie a Kierpermerkmale
Haut Ton kann e bedeitende Risikofaktor fir d'Entwécklung vu Hautkriibs sinn, mat Leit déi e fair Haut hunn am héchsten Risiko. D'Ursaach dohannert ass datt de Pigment Melanin (verantwortlech fir Hautfarbe) e Schutz vu UV-Strahlung ubelaangt, an Leit mat däischter Haut hu méi Melanin.
Dat huet gesot, Leit mat enger Hautfärder kënne Hautkriibs entwéckelen, a wann Hautkriibs méi häufig an wei wéi an de Schwaarzen ass, sinn d'Schwaarzer méi wahrscheinlech vun der Krankheet gestuerwen. An, wéi och d'Melanom am Wäibungszoustand erhéicht gëtt et ëmmer méi an Latinos.
Leit mat Kierpermerkmale déi mat de gréisst Risiko ass mat:
- Leit mat Freckles.
- Déi mat faire Hauttéin.
- Déi, déi net Zäit oder Zäit schaarf sinn.
- Déi, déi liicht bréngen.
- Leit mat hellfarben Aen, wéi gréng a blo Aen.
- Leit mat natierleche roude oder blond Hoer (mat roude Haaren déi méi Risiko ginn wéi Blonden).
Sonn Exposure (Natur oder Earbiedbuden)
Sonn Exposition ass e wesentleche Risiko fir Hautkriibs, mä seng Wichtegkeet hänkt mat der Art vu Hautkrebs. Squamous Cell Karzinom ass d'Art vu Hautkriibs déi am engsten an d'Sonn ausgesat sinn. D'Liicht vun der UV Belaaschtung exposéiert hänkt vun der Liichtkraaft vum Liicht (dee kann mat dem Wénkel vun der Sonn variéieren), d'Längt vun der Expositioun, an ob d'Haut mat Kleeder oder Sonneschutz bedeckt ass.
Eng schaarfe Sonnebrand bei engem jonke Alter, och wann et nëmmen eemol geschitt ass, kann e méi wéi ville Joer méi spéit och e Risiko féieren. Sonnebrennen sinn am meeschten staark mat Melanom ass verbonne ginn, an d'Sonnebrennen op de Läffel vum Kierper ass mat der gréisst Risiko ass.
Während d'Sonnesprooch eng Roll bei all deene groussen Hauttypen ass, ass d'Zort vu Krebs variéiert mat dem Muster vun der Expositioun. Squamous Cellkarzinom a Basalzellkarzinom si mat enger laangfristeg Belaaschtung verknëppelt, an déi méi Zäit am Ausland fir d'Aarbecht oder d'Spill ze verbréngen hunn e méi héicht Risiko.
Am Géigesaz, ass Melanom mat selwen awer staarkem Sonneliicht exzellent (Denken: Fréiopbriech an engem waarme Plaz).
Ëmweltchemikalien
D'Expositioun vu Chemikalien an aner Substanzen am Heem oder op der Aarbechtsplaz kann d'Gefor vu Hautkriibs erhéijen. Substanzen déi mat engem erhéite Risiko verbonne sinn:
- Arsen: Vun chronescher Inédioun an Drénkwaasser (besonnesch privat Brunnen) wéi och berufflech Expositioun.
- Tar (wéi Autobunnen).
- Paraffins (Waax): Paraffine ginn allgemeng an der Autosproduktioun benotzt.
- Solvents, speziell aromatiséiert a chloréiert Léisungsmëttel: Zum Beispill an den Metal Aarbechter an déi déi dem Drock vun Tinten, Degustäeren a Putz ausgesi waren.
- Vinylchlorid (wéi an Fabriken, déi Vinylproduiten produzéieren).
Fëmmen
Smoking ass mat enger erhéijer Risiko vu Platzenepithelenkarzinomen vun der Haut ass, awer net Basalzellkarzinome. Eng 2017 Studie huet festgestallt, datt d'Risiko vun Basalzellkrankungen e wesentlech manner an Fëmmerten ass, mä datt et geschitt ass duerch d'Erkennungsvibrationen (d'Fuerscher hu vläicht Hypothesen fonnt, déi soss an enger Persoun déi net an der Studie net fonnt hunn). Am Géigesaz zu de Kreeseren wéi Lungenkrebs fällt d'Risiko vum Hautkriibs an fréier Fëmmerten bis op déi vun nie Fëmmerten nom Stierwen.
Skin Conditiounen oder Behandlungen fir Haut Conditioune
Et ginn e puer Hautschëmzëmmeren, déi entweder de Risiko fir d'Entwécklung vu Hautkrees erhéijen oder ginn als prekenteréierend uginn. Zousätzlech kënnen e puer Behandlungsmodalitéiten de Risiko vu Kriibs erhéijen. E puer vun dëse Konditioune gehéieren:
- Aktinesch Keratosen : Actinesch Keratosen ( Sonnek keratosen ) si ganz alleng Hautléisex, déi als e rau, schrëftlech, krute-patch op der Haut erscheinen, déi rosa, roude oder brong sinn. Si sinn am meeschte verbreet an der Sonn ausgesat Regiounen vum Kierper. Net all Aktinic Keratosen féieren op Plaatzskamera vun der Haut (meescht nët), awer et ass geduecht, datt 20 bis 40 Prozent vu Platformen vun Platformen, déi sech als Platin zerwéiert, als aktinesch Keratose beginn. A 2018 Review huet festgehalen datt aktinesch Keratosen op verschiddene Regiounen vum Kierper méi wahrscheinlech zu Skirrfarken verwandelen. Dozou gehéieren Keratosen op den Hänn vun den Hänn, d'Ënnerdirn, d'Been oder d'Aen, Lëpse oder Nues. Actinesch Keratosen ginn als Virbereedung ugesinn , an tatsächlech datt verschidden Dermatologen d'Iwwerzeegungen hunn datt aktinesch Keratosen eng fréi Form vu Platformen an der Platform vun der Platin ass. Leit, déi vill Actinik keratosen hunn och méi wahrscheinlech fir Basalzellkarzinom oder Melanom ze entwéckelen.
- Mat vill Moles (méi wéi 50).
- Dysplastesche Molen (abnormal Mole).
- Kongenital melanocytesch Nevi: Dës sinn grouss "Moles" an der Gebuert, an de Melanom kann u sech bis zu 10 Prozent vun dëse Léisen entwéckelen (virun allem ganz grouss Nevi).
- Eng Geschicht vu schlechte Verbrennen oder Entzündung vun der Haut kann heiansdo zu Hautkriibs féieren.
- Psoralens oder ultraviolet (UV) Therapie fir Psoriasis oder Ekzeme kënne verstäerkt d'Gefor fir d'Entwécklung vun engem Non-melanoma Hautkriibs.
Konditioune an Behandlungen
Verschidden medizinesch Konditiounen ass mat engem gréisseren Risiko fir Hautkriibs z'entdecken. Dëst kënnen:
- Eng perséinlech Geschicht vu Hautkriibs. Déi, déi en net-melanoma Hautkriibs gehat hunn, sinn ongeféier 10 Mol méi héich wéi d'Moyenne fir eng aner dës Kreeseren ze entwéckelen. Déi Leit, déi e Melanom gehéieren, sinn 3 Mol méi wahrscheinlech fir en Net-Melanom Hautkriibs z'entdecken.
- Verschidde Medikamenter déi d'Sonnempfindlechkeet erhéijen (Photoensitivitéit), dorënner e puer Antibiotiken, den Héichte vun der Blutzendräiheet Hydrochlorothiazid, a verschidde Chemotherapie Medikamenter.
- Virausstrahlung fir Kriibs. De vergréissert Risiko ass nëmmen an de Beräicher wou d'Stralung ofgeschloss ass.
- Leit mat Immunsystemmängelen, entweder erbëssend oder erfëllt wéi HIV / AIDS.
- Human Papillomavirus ( HPV ) Infektiounen. Verschidden Stamm vu HPV kann zu Kriibs an de Gewënn vun der Genitalie, Anus an der Haut ëm d'Fangnellen bäidroen.
Ernährung
Obwuel mir keng spezifesch Spezies fonnt hunn, déi d'Risiko fir Hautkriibs erhéijen, hu mir Beweiser, datt verschidde Ernährungsgewunne ginn mat engem nidderegen Risiko ass. Eng Ernärung héich an Uebst a Geméis ass de Risiko fir d'Entwécklung vu Hautkriibs ze reduzéieren .
Genetik
Den Afloss deen d'Genetics an der Entwécklung vu Hautkrebs spillt, kann variéieren jee no der Besonneschkeet. Et kann schwiereg ginn, Risiken, déi mat Genetik geséchert sinn, ze trennen, an erbäifend Charakteristiken wéi Hauttéin. Déi identesch Zwillingsstudien schlussendlech datt bal en halleft vu engem Risiko vun der Persoun fir Basalzell an Platformer vun Zellen Karzinomen duerch genetesch Faktoren verursaacht gëtt. Well bekanntlech erfuerderlech Gene Mutatiounen rechnen nëmme knapp 1 Prozent vun Melanome, eng 2016 Studie huet proposéiert datt bis zu 58 Prozent vum Melanom Risiko ass mat veruerte Faktoren verbonnen.
Mir sinn net gewosst genau wéi eng Famillgeschicht vu Hautkriibs Afloss op d'Risiko ass, obwuel d'Risiko vum Platzenepithelkarzinom an Schwächen 2 bis 3 Mol de Duerchschnëtt ass, wann Dir en Éischter Éierlechkeet héiert (Papp, Geschwënd oder Kand ) deen Hautkriibs huet. Eng Famillgeschicht vun atypeschen Nevus Syndrom erhéicht de Risiko vu Melanom.
Et ginn verschidden Heredimungssyndromen, déi d'Risiko fir eng Persoun déi Hautkrebs entwéckelt. E puer vun de méi heefeg sinn:
- Basal Zellkarzinome: Leit mat Basalzell-Nevus-Syndrom hunn e méi grouss Risiko fir déi basal Zellkarzinome (PTCH1 a PTCH2 Gen Mutatiounen) ze developpéieren.
- Squamous Cell Carcinomas (SCC): D'Risiko vun der SCC gëtt u bei xeroderma Pigmentosum, oculocutane Albinismus, Epidermolysis Bullosa an Fanconi Anämie erhéicht.
- Melanom: Eng Anomalie zu Tumor-Suppressor-Gen CDKN2A ass responsabel fir bis zu 40 Prozent vun familiale Melanome Eng Rei aner Gen Mutatiounen ginn och mat Melanom, dorënner BRCA2 Gen Mutatiounen .
> Quell:
> Dusingize, J., Olsen, C., Pandeva, N. et al. Zigarette Smoking an d'Risiken vum Basal Cell Carcinom a Squamous Cell Carcinoma. Journal of Investigative Dermatologie . 2017. 137 (8): 1700-1708.
> Mucci, L., Hjelmborg, J., Harris, J. et al. Familial Risiko an Heritabilitéit vum Kriibëschter Zwillingen an Nordesch Länner. JAMA . 315 (1): 68-76.
> National Cancer Institute. Genetics of Skin Cancer (PDQ) -Geschtsamt Professionell Versioun. Aktualiséierte 02/22/18.
> Ng, C., Yen, H., Hsiao, H. a S. S. Phytochemikalien bei Hautkriibs Verhënnerung a Behandlung: Eng aktualiséiert Iwwerpréiwung. International Journal of Molekulare Wëssenschaften . 2018. 19 (4) .pii: E941.
> Richard, M., Amici, J., Basset-Seguin, N. an al. Gestioun vun der aktinescher Keratose zu spezifesche Kierperplazen an de Patienten bei der grousser Risiko vum Carcinom Läsionen: Expert Consensus vum AKTeam vun Expertcliniker. Journal of der European Academy of Dermatologie an Venereologie . 2018. 32 (3): 339-346.