Drug verhënnert HIV géint Hijacking a Genet Maschinn Maschinn
Klassifikatioun
Vitekta (elvitegravir) ass e Antiretroviral-Drogen klasséiert als en Integrase-Inhibitor , deen an der Behandlung vu HIV benotzt gëtt . Integrase-Inhibitoren schaffen duerch Blockéieren vun engem HIV-Enzym genannt Integrase, wou HIV benotzt seng genetesch Kodéierung an d'DNA vun der Wirtszelle integreiren. Duerch d'Integratioun vu Blödsinn ass de Virus net kapabel hir säin Liewenszyklus ze kompletéieren an aner HIV virsiichteg ze maachen.
D'Vitekta gouf am September 2014 vun der US Food and Drug Administration (FDA) genehmegt fir den Erwuessenen bei der Erweiderung vun enger HIV-Therapie opzehuelen.
Elvitegravir ass e Bestanddeel vun der fixen Dosis Kombikatioun Stribild (och bekannt als de "Quad Pill") an déi zweet Generatioun Versioun vu Genvoya .
Drogen Formuléierung
Vitekta ass an zwee Tablett Formuléierungen verfügbar:
- Eng 85 mg Pentagon-förmlech, filmbeschichtet Tablet, gréng a Faarf mat "GSI" geprägt op enger Säit an "85" op der anerer.
- E 150 mg dreieck-geformt, filmbeschichten Tablet, gréng a Faarf mat "GSI" geprägt op enger Säit an "150" op der anerer.
Dosage
Vitekta muss ëmmer an enger Kombinatiounstherapie mat engem HIV-Protease-Inhibitor (PI) an Norvir (Ritonavir) benotzt ginn , en "Steigerung" -Aner , deen d'Konzentratioun vun de begleende Drogen am Blut eréischt mécht. Vitekta muss mat Iessen geholl ginn.
D'recommandéiert Dosis variéiert duerch Medikament Selektioun wéi folgend:
| Vitekta Doséierung | Protease Inhibitor Dosis | Norvir (Ritonavir) Doséierung |
| 85 mg eemol deeg | Reyataz (atazanavir) 300mg pro Dag | 100 mg eemol deeg |
| 85 mg eemol deeg | Kaletra (400mg Lopinavir + 100 mg Ritonavir) zweemol all Dag | Net néideg als Ritonavir ass schon an der Kaletra Formuléierung enthale |
| 150 mg eemol deeg | Prezista (darunavir) 600mg zwou mol all Dag | 100mg zweemol deeglech |
| 150 mg eemol deeg | Lexiva (Fosamprenavir) 700mg zweemol pro Dag | 100mg zweemol deeglech |
| 150 mg eemol deeg | Aptivus (tipranavir) 500mg zweemol pro Dag | 200mg zweemol deeglech |
Gemeinsam Side Effects
An der Phase III klinescher Studie mënschlech sinn e puer potenziell Drogenseffekte identifizéiert an de Patienten, déi Vitekta huelen. Déi allgemeng Ereignisse, déi am Minimum vun 2% vun de Prozessproblemer gemellt ginn, gehéieren ënner:
- Diarrho
- Nausea
- Kappwéi
Manner Gemeinschaftsseffekte schloen Bauchschmerzen, Verdauungsproblemer, Hautausschlag, Ermëttlung an Erbrechung. Keefer Effekter waren normalerweis iwwerschreidend, mat ville Patienten déi duerch Intoleranz behandelen ënnerleien.
Drogen Contraindications
Vitekta sollt net mat den folgenden Medikamenter oder Kräuter ergänzt ginn:
- Hepatitis C Medikamenter: Invicek, Victrelis
- Rifampin-baséiert Anti-Tuberkulose Medikamenter: Rifater, Rifamate, Rimactan, Rifadin, Priftin (Ersatz mam Mycobutin)
- St. Johannes säi Wuert
Always informéiert Äre Dokter vun all Medikamenter oder Zousaatz, prescribed oder net prescribed, datt Dir kënnt virbereeden ier Dir eng antiretroviral Therapie startet.
Antiretroviral Darm Interaktiounen
D'Verwäertung vu Vitekta mat folgend antiretroviralen Drogen ka féieren entweder beim Verléiere vum therapeutesche Effekt vun der begleisende Droge oder enger Erhéijung vun Neben Effekter:
- Sustiva (efavirenz) sollt net coadministeréiert ginn mat Vitetkta.
- Viramune (Nevirapine) sollt net coadministeréiert ginn mat Vitekta.
- Videx (Didanosin) sollt entweder eng Stonn virum oder zwou Stonne no enger Vitekta-Dosis geholl ginn.
- Tybost (Cobicistat), e Boostingapparat ähnlech zu Norvir, sollt net mat Vitekta geholl ginn wann et bei engem Protease-Inhibitor coadministeréiert gëtt.
Aner Konsideratiounen
Antacida kann Vitekta verhënneren, datt se richteg absorbéiert gëtt. Wann Dir eng Konkurrenz antacid benotzt (zB Rolaiden, Tummen, Molkerei vun Magnesia), gëtt et virgeschloen datt entweder zwou Stonne virun oder no enger Dosis Evotaz geholl ginn.
Frae soll hire Dokter konsultéieren, wann se d'Pillen an der Noperschaft huelen oder planen. Vitekta, wann et mat Norvir benotzt gëtt, kann d'Plasma Konzentraktioun vun Ethinylestradiol / Norgemëttel hormonell Verhënnerung reduzéieren.
Alternativ Methoden vun net-hormonelle Kontrazehe sinn recommandéiert. Nie erhéicht hormonell contraceptive Dosis. Et gëtt berode datt d'Altersheem Mamm net geniert gëtt, wann si HIV positiv sinn, wéi et potentiell de Virus fir de Kand iwwergëtt.
Vitekta enthält Laktose, also suergt fir Är Dokter ze beroden, wann Dir Laktos intolerant ass.
Quell:
US Food and Drug Administration (FDA). " VITEKTA - VOLL PRESCRIPT INFORMATION." Silver Srpring, Maryland; op den 3. Februar 2015 erreechen.
FDA. "FDA approbéiert neie Kombinatioun Pille fir HIV Behandlung fir e puer Patienten." Silver Spring, Maryland; Pressemitteilung op den 27. August 2012 erausgeet.
Gilead Sciences. " Genvoya - Highlights vun der Informatioun Informatiounen." Foster City, Kalifornien; op den 14. Dezember 2015 zougänglech.