FDA Approved Drug Shown ze reduzéieren Accumulated Gut Fett um 15-18%
Klassifikatioun
Egrifta (Tesamorelin) ass eng Injektioun vu syntheteschen Formen vun Hormonstéck Hormon (GHRH) vun der US Food and Drug Administration (FDA) am November 2010 fir d'Behandlung vun HIV-assoziéierte Lipidstrophie .
Iwwert HIV-Associated Lipodystrophie
HIV-assoziativ Lipoidstrophie ass eng Konditioun, déi duerch d'manst Tiefstandsverdeelung vum Kierperfett zeechne gëtt.
D'Konditioun allgemeng mat engem dënnen Ausdehnen vun Gesiicht, Gesiicht oder Extremen, a ville Fäll futti mécht Fett um de Bauch, Broseren oder Réck vum Hals anzehuelen (dee Letzebuerger genannt gëtt als "Buffalo-Hump" -ähnlech am Erscheinungsbild).
HIV-assoziéiert Lipodstrophie ass oft vu verschiddenen Typen antiretroviraler Medikamenter , dorënner Protease Inhibitoren (PIs), a verschidde Nukleosid Reverse Transkriptoren (NRTIs) wéi Zerit (Stavudin) a Videx (Didanosin). D'Bedingung kann och e Konsequenz vun der HIV-Infektioun selwer sinn, besonnesch déi betreffen Patienten, déi nach net antiretroviral Therapie ugefaang hunn.
Während d'Lipidstrofie vill manner bei Leit mat HIV gesinn ass, well méi nei Antiretroviral ginn agefouert hunn, bleiwt et e Problem, well d'Conditioun e wéineg reversibel ass wann et geschitt ass an och wann déi verdächteg Medikamenter gestoppt ginn.
Behandlungsanweisung a Effekter
Egrifta gëtt an HIV-infizéierte Patienten uginn, speziell fir eisen Iwwerdréch visceral Fett ze reduzéieren (dh Fett, déi an der Bauchhëllef a ronderëm interner Organe accumuléiert).
Et schéngt keen Impakt op der Lipoatrophie (Fettverlaf) vum Gesiicht, Gesiicht oder Gliedmaart, oder Fett op de Broscht oder den Hals zréckzekréien.
Egrifta funktionéiert duerch Stimulatioun vun der Hypothese vum Drénkwaasser fir Humorismus Hormon z'entwéckelen (HGH) . D'Auswierkunge ass bekannt datt d'Lipozyse (dh d'Aufglach vu Lipiden a Triglyceriden) bekannt sinn.
D'Studien hunn eis gewisen datt d'Egrifta Therapie Bauchfett ëm 15% bis 17% reduzéiere kann, wéi vun engem CT-Scan gemooss. Zousätzlech Verspriechen am Joer 2014 weisen datt d'Egrifta och ongeféier 18% accumuléiert Fett ëm d'Liewer reduzéiere kënnt.
Dosage a Verwaltung
D'Recommandéiert Adult Doséierung vun Egrift ass 2 mg Ënneruginescht (ënnert der Haut) eemol pro Dag. Et gëtt empfohlen datt Egrifta am Bauch ënnert dem Navel injizéiert gëtt. Rotatiounsinjektiounsplazen oft hëlleft den Narben an / oder d'Härtung vun der Haut ze reduzéieren.
Egrifta ass vun engem Drogensalz rekonstituéiert mat sterile Waasser, dee vum Letzebuerger an enger getrennt Fläsch duerchgefouert gëtt ( Bild ). Eng nei Réconciliatioun muss de Medikamente direkt benotzt ginn. Net-rekonstituéiert Egrifta muss an de Frigo vu 36 o F an 46 o F (2 o C a 8 o C) gespäichert ginn.
Egrifta ass net fir Gewiicht vun der Gewiichtverloschter ugedeit.
Dauer an Iwwerwaachung vu Therapie
Well déi laangfristeg Effekter oder potenziell Virdeeler vun der Therapie net voll bekannt sinn, mussen all Efforten gemaach ginn fir d'Behandlungsaktivitéit duerch entweder CT-Scan oder verglachbare Taillenmoundmessungen ze iwwerwaachen. Sollt de Patient kee kloert Reduktioun vun dëse Methoden weisen, da misst d'Iwwerwaachung op dës Therapie stoen.
D'Dauer vun der Therapie sollte ëmmer an engem direkte Konsultatioun mat engem HIV / AIDS Spezialist gemaach ginn, deen an der GHRH Therapie erhandelt oder mat Konsultatioun tëschent engem HIV / AIDS Spezialist an engem qualifizéierten Endeekliniker.
Glukosniveauen sollten regelméisseg während der Therapie iwwerwaacht ginn, well Egrifta kéint Glukoseintoleranz an e puer verursaachen, de Patient zu erhéijen Risiko fir Diabetiker ze entwéckelen .
Gemeinsam Side Effects (op mannst 2% Patienten)
- Gemeinsam Schmerz (Arthralgie)
- Keen an Extremen
- Muskelschmerz (Myalgie)
- Injektiouns Site Roudechkeet, Schwellungen oder Schmerz
- Kreatioun vun der Haut (Parästhesie)
- Deelweis Taubness vun der Haut (Hypoesthesie)
- De Schauspiller
- Flushing
- Jucken (Pruritis)
- Nausea
- Kommen
Drug Interactions
Egrifta huet Interaktiounen mat den folgenden Drogen, fir d'Absorptioun / d'Liwwerung vun hirer selwer an de Begleedungsdrogen z'entdecken:
- Cholesterol-Senkung Medikamenter: Zocor (Simvastatin)
- HIV antiretrovirale Medikamenter: Norvir (Ritonavir)
Contraindikatiounen an Iwwerleeungen
Egrifta sollt niemols mat enger aktiver Malignitéit gegeben ginn, entweder neu diagnostizéiert ginn oder widderhëlt als HGH kann Influenz vun neoplastesche Gewëss (Tumor) beaflossen. Virsiichteg Froe musse fir Patiente mat ontignéierten Tumoren oder déi mat enger Geschicht vu behandelte oder stabile Malignancë gemaach ginn, déi potenziell Virdeeler géint d'potentiel Risiken hun.
Egrifta ass contraindicated bei Patienten déi Hypothéik operéiert hunn, en pituitäre Tumor, Hypopituitarismus, Head Bestralung oder chirurgesch Entfernung vun der Hypophyse (Hypophysectomie).
Egrifta ass och contraindicated bei schwangeren Fraen mat HIV als viszeralen Gewëss ass bei der Schwangerschaft erhéicht ginn a keng Reduktioun duerch GHRH-Therapie kéint den Fetus potenziell schueden. Wann d'Schwangerschaft ass, fille d'Egrifta Therapie fort.
Egrifta ass net ugewise ginn wann de Patient e bekannte Iwwerempfindlechkeet fir Tesamorelin oder diuretesch Osmitrol (Mannitol) huet.
Virsiichteg gëtt och fir déi mat Diabetis gemaach wéi d'Egrifta potenziell de Insulinwachstakt Faktor 1 (IGF-1) erhéijen. Regelméisseg Iwwerwachung soll ugeholl ginn fir d'Entwécklung oder d'Verschlechterung vun diabetesche Retinopathie (persistent oder akut Retina Schued) ze identifizéieren.
Quell:
US Food and Drug Administration (FDA). "FDA approbéiert Egrifta fir Lipodystrophie bei HIV-Patienten ze behandelen." Silver Spring, Maryland; Pressemitteilung erausgeet 10 november 2010.
Stanley, T .; Feldpausch, M .; Oh, J .; et al. "Effekte vum Tesamorelin op hepatesche Fett bei HIV-Patienten: e randomiséierte, placebo-kontrolléierten Prozess." Journal of der American Medical Association (JAMA). 23-30 Juli 2014; 312 (4): 380-389.