Knappargangsstäerkung
An der aplastescher Anämie (AA) hält de Knuewarpe genuch genug roude Blutzellen, d'wei Bluttzellen a Plättchen. Plastiks Anämie kann zu all Alter agehale ginn, mee gëtt a gesond a bei Kanner a jonken Erwuessenen diagnostizéiert. D'Stéierunge passe bei ongeféier zwee bis sechs Mënschen pro Millioun Weltbevëlkerung weltwäit.
Ongeféier 20% vun eenzelne Leit entwickelen aplastesch Anämie als Deel vun engem inherendem Syndrom wéi Fanconi Anämie , Dyskeratose Congenita oder Blackfan Diamond Anämie .
Déi meescht Leit (80%) hunn eng aplast Anämie erliewt, sou datt et duerch Infektiounen wéi Hepatitis oder Epstein-Barr Viru, Gëfter wéi Strahlung a Chemikalien oder Drogen wéi Chloramphenicol oder Phenylbutazon verursaacht gouf. D'Fuerschung proposéiert aplastesch Anämie kann d'Resultat vun enger Autoimmunikatioun sinn.
Symptomer
D'Symptomer vun der aplastescher Anämie kommen lues op. D'Symptomer bezéien sech op déi niddereg Zuel vu Blutzellen:
- Déi kleng Zuel vu roude Blutzellen bewirkt Anämie, mat Symptomer wéi Headache, Schwindel, Ermëttlung a Palenitéit (Pallor)
- Déi kleng Zuel vu Plättchen (néideg fir Bluttgerinn) verursaacht ongewéinlech Blutungen vun der Zänn, Nues oder Blesséierter ënnert der Haut (kleng Flecken genannt Petechiae)
- Déi kleng Zuelen vu wäiss Bluttzellen (néideg fir géint Infektioun) verursaachen widderféierend Infektiounen oder laang Krankheet.
Diagnos
D'Symptomer vun der aplastescher Anämie hält oft de Wee zu enger Diagnos. Den Dokter kritt eng komplett Blutzellen Zuel (CBC) an d'Blutt gëtt ënner dem Mikroskop unerkannt (Bluttmolerei).
De CBC weist d'Niveaue vun de roude Zellen, de wäiss Zellen a Plättchen am Blutt. Dir sicht d'Zellen ënner dem Mikroskop ze verstoen applast Anämie aus aneren Blutterkrankungen.
Nieft de Bluttversuche gëtt eng Biopsie (Probe) gekuckt an iwwer de Mikroskop unerkannt.
An der aplastescher Anämie wäert et e puer nei Bluttzellen entstoen. Unerkennung vum Knueweess hëlleft och d'applast Anämie vun aneren Stéierungen vun der Knochenmark, wéi zum Beispill myelodysplastesche Stéierungen oder Leukämie.
Staging
Klassifizéiere oder Inszenéierung vun der Krankheet baséiert op de Critèrë vun der International Aplastic Anemia Study Group, déi definéiert Niveau un der Zuel vu Blutzellen, déi an de Bluttproblemer an der Knuewsbiopsie present sinn. D'Aplastiämie gëtt klasséiert als méislech (MAA), schwéier (SAA) oder ganz schwéier (VSAA).
Behandlung
Fir jonk Leit mat aplastescher Anämie, e Knueweess oder Stammzelltransplantat ersetzt den defektive Knochenmark mat gesonden Bluttformende Zellen. Transplantatioun trëfft vill Risiken, also ass et heiansdo net als Behandlung fir mëttlerweil oder eeler Persounen. Ongeféier 80% vun Leit, déi e Knueweess-Transplantatioun kréien, hunn eng komplett Genesung.
Fir ältere Leit behandelt d'Behandlung vun der aplastescher Anämie op d'Ënnerdréckung vum Immunsystem mat Atgam (Anti-Thymozyte Globulin), Sandimmune (Cyclosporin) oder Solu-Medrol (Methylprednisolone), alleng oder a Kombinatioun. D'Äntwert op d'Drogenbehandlung gëtt laang a lues a ronn engem Drëttel vun Individuen e Réckwee, wat op eng zweet Ronn vun Medikamenter reagéiert.
Leit mat aplastesche Anämie ginn duerch e Bluttspezialist (Hämatolog) behandelt.
Well Leit mat aplastescher Anämie hunn kleng Zuel vu wäisser Blutzellen, si gi vu groussem Risiko fir Infektioun. Duerfir ass et wichteg, Präventioun vu Infektioun ze verhënneren a sech ze behandelen.
Source:
"Aplastescher Anämie". Iwwer d 'Krankheeten. 10. Nov 2006. Aplastic Anemia & MDS International Foundation, Inc .. 2. Dez 2006