De Birmingham Hip Resurfacing System war déi éischt FDA-approuvéiert Hip-Resurfacing-System fir d'Verwaltung an den USA ze benotzen. Hip resurfacing ass eng Alternativ zum traditionnelle komplette Hip Ersatz fir e puer Arthritispatienten . Et gouf vum 9. Mee 2006 vum FDA ofgeleent.
1 -
Wat ass de Birmingham Hip Resurfacing System?Zënter 1997 am UK koum d'Birmingham Hip an 1997 benotzt a gouf an Tausende vu Patienten implantéiert. Smith & Nephew ass de Fabrikant vum Birmingham Hip Resurfacing System.
2 -
Birmingham Hip Resurfacing System - Virbereedung Hip fir ResurfacingDe Birmingham Hip Resurfacing System léisst d'Hëftschrëft a verbessert d'Hipfunktioun andeems partéiert Deeler vun der beschiedegt Hip ersetzt. D'Hëst ass geschitt duerch Osteoarthritis , rheumatoide Arthritis , traumatesch Arthritis, Dysplasie oder avascular Nekrose .
De Birmingham Hip Resurfacing System ass entwéckelt fir méi Knach ze konserven wéi en traditionellen Hip Ersatz. Duerch méi Knuewen ze konservéieren, jonk Patienten behale sou zukünfteg Operatiounsméiglechkeeten, och en traditionellen Hip Ersatz, wann et spéit néideg war.
De Birmingham Hip ass e System mat zwee-Deel. Eng Metallkappe gëtt iwwer de Rousekraaft femoraliséiert. Eng Metallbasket passt an d'Beckenbuch oder den Acetabulum. De Birmingham Hip ass e Metal-on-Metal Joint.
De Ball vun der Femure (wéi illustriert) ass rëmzefuer, ier d'Metallkappe passéiert ass. Den Birmingham Hip ass wesentlech d'gläichen Flächen vun der Kugel an der Socket Joint zesummen mat haltbarem Héichkarbid Kobalt Chrom, sou datt Schmerz eliminéiert gëtt an en natierleche Bewegung an der Hëpp zréckschéckt.
3 -
Birmingham Hip Resurfacing System - Metal-on-Metal / Full ImplantatiounE Metall-on Metal Joint, wéi zum Beispill de Birmingham Hip, eliminéiert Problemer, déi duerch Polyethylenverschmotzung an traditionellem Hip Ersatz sinn, déi e plasteschen Liner an der Acetabulaire-Komponente hunn. Polyethylenverschmotzung ass als Ursaach vun der Loosening vu Hëprostecher erkannt .
De Birmingham Hip ass fir jonk, aktiv Patiente entwéckelt. Et ass net fir Senioren oder Inaktivpatienten ze recommandéieren. De Resurverlafsystem ass och net an de folgende Situatiounen:
- Den Patient huet eng Infektioun am Kierper oder Blutt.
- De Patient huet Knuewlen déi net voll genuch sinn.
- De Patient huet eng Bluttgefierer Krankheet, Muskelbedéngunge oder enger Nerven- an Muskelecher Krankheet déi d'Stabilitéit vum Birmingham Hip verhënneren oder d'Erhuelungsphase beweegen kann.
- De Patient ass net gesond oder staark genuch wéinst der Osteoporose , oder et ass eng Famillesch Geschicht vu Knuewenverloscht; oder wann et méi Flëssegkeete Kavitéiten (Zysten) méi wéi 1 Zentimeter am Femoralerkapp sinn.
- Den Patient ass weiblech a vun der Kannerbetreiung, well et onbekannt ass, datt Metal-Ionen vum Geriicht verëffentlecht kënne mat engem ongebuerene Kand geschéien.
- De Patient huet en Niere mat signifikant behënnerten Funktioun.
- D'Patient huet Metallempfindlechkeet.
- De Patient huet en Ënnerdréckt Immunsystem wéinst Krankheeten wéi AIDS oder eng héich Dosen vun Corticosteroiden .
- De Patient ass fett oder staark iwwerwaacht.
Déi bescht Linn
Net all Arthritispatienten, déi en Hip replacement ersetzen, ass e idealen Kandidat fir de Birmingham Hip Resurfacing System. Et ass bescht fir Iech Är Méiglechkeeten ze kennen an ze diskutéieren mat Ärem Dokter. Baséierter op är medizinesch Geschicht, är Dokter Iech berod Iech an eng Recommandatioun bezunn op déi bescht Prozedur fir Iech.
Quell:
Smith & Nephew kritt FDA Approval fir Birmingham Hip Resurfacing System, 10. Mee 2006
Medical Devices. FDA. Birmingham Hip Resurfacing (BHR) System - P040033. Aktualisiert 09/05/2013.
http://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/DeviceApprovalsandClearances/Recently-AprovedDevices/ucm078189.htm