Wann Dir eng familiäre Geschicht vu Kriibs hutt, kënnt Dir vun dem Begrëff "previvor" héieren. Wann Dir eng genetesch Prévisiséierung zum Kriibs hutt an net de Begrëff hunn, kënnt Dir et fannen datt et beschreift wat et schwéier ze definéieren an eng Ënnerstëtzung fannen.
Loosst eis e Bléck op d'Definitioun vu Virgänger, déi Behandlungsoptioune sinn, déi disponibel sinn, déi speziell Emotiounen a Angscht, déi d'Resultate begleede kënnen, a wéi eng Ënnerstëtzung ass.
Definitioun
De Begrëff "Préventiv" gouf vun der Organisatioun FORCE geprägt a veréiert sech als Iwwerhuelung fir Kriibs. Mat e puer Kriibs, et sinn präventiv Moossnamen, déi ënnerholl ginn ze ginn, awer am Géigesaz zu denen, déi mat Kriibs diagnostizéiert goufen, gëtt et manner Informatiounen u wéi ze beginnen. Wat musst Dir wëssen datt si als Predestur befestegt oder ze léieren, wann Dir e Virgänger ass?
Mat e puer Kriibs, sinn Tester fir Screening, déi an der fréuter Erkennung hëllefen kënnen. Mat anere kann et Operatiounen oder Medikamenter ginn, déi de Risiko reduzéiere kënnen datt Dir Kriibs an der éischter Plaz entwéckelt.
Zum Beispill, wann een, wéi zum Beispill, eng BRCA1-Gen-Mutatioun mat engem erhöhte Risiko fir d'Entwécklung vun Brust oder Eierstockkrees gëtt, kënnt Dir fréizäiteg mat Mammografen oder Bros MRIs beginnen . Déi a Gefor vu Heredit Darmkrebs kënnen begleet ginn Kolonoskopie Szenen a jonken Alter. Präventiv Approchen ginn och existéieren, wéi et d'Entscheedung Angelina Jolie mat hirer prophylaktescher Mastectomie gemaach huet .
Grënn Eng Persoun kann e Virworf sinn
Et gi verschidde Grënn, firwat een als Viruerteel kann huelen. Si schécken sinn:
- Déi mat enger bekannten genetescher Mutatioun, déi Kriibsrisiken erhéicht, wéi BRCA1 a BRCA2 Mutatiounen.
- Déi, déi eng staark familiär Geschicht vu Kriibs hunn. Verschidde Familljemembere mat enger Form vu Kriibs oder Leit mat verschiddene Kombinatioune vu Kriibs (wéi Brustkrebs bei e puer Memberen an Bauchspeicheren an engem aneren) sinn méi concernéiert wéi anerer.
- Konnt e Risikofaktor fir Kriibs erhéijen datt Äert Risiko erhéicht gëtt, zum Beispill, eng Geschicht vun der entzündlecher Dierkrankheeten déi Är Dämonerkrankheeten erhéijen.
Fannt Dir wann Dir een ass
Déi meescht Leit, déi "Préventivitéit" sinn, sinn wahrscheinlech net bewosst datt d'Terme passt. Genetesch Tester fir Kriibs ass nëmme e kierzlech Phänomen, a eis Sensibilitéit vum Kriibsrisiko verbessert all Dag. Et ass wichteg fir jiddereen ze verstoe fir hir Familjenhéichschoul a genetesch Entwëpung ze hunn an iwwer erfuerscht Kriibs an genetesch Tester ze léieren, wann et zoutrëfft.
Well d'Verstoe vu Erbiederkrank ass an der Kandheet, ass et vill do u genee Informatiounen. Et ass net een einfache Bluttest, deen Iech soen a wat Kriips du et wahrscheinlech ze entwéckelen, och hir staarken Richtlinnen fir d'Majoritéit vun de méigleche Szenarien.
E fundamentalen Verstoe vu Statistik ass och wichteg wann Dir iwwer d'genetesch Risiken liese fir onnéideg Ängscht ze vermeiden. Zum Beispill, Dir kënnt héieren datt Dir eng speziell Gatt verdoppelt Ären Risiko vun enger Form vu Kriibs. Statistik wéi dëst kann als Irreele sinn. Wann et e Referenzberäich wéi Kriibs wéi Brustkrebs, Kriibs, wat an 1 an 8 Fraen opkomm ass, ass dat e wichtege Find. Hutt Dir duebel sou e Risiko géift Dir eng 1 an 4 Risiken fir d'Krankheet entwéckelen.
Am Géigesaz, wann e rare Krees bei nëmmen 1 vun 100.000 Leit geschitt ass, héieren datt Dir doubléiert de Risiko kéint Angscht maachen. Awer dat bedeit nëmmen dass Äre Risiko 1 ass an 50.000.
Wann Dir zéckt fir Är Familljemembere ze frotere wat Är Konditiounen an Ärer Famill gefrot hunn, sidd Dir net eleng. Et kann een ongewéinlech Diskussioun unzefänken. Dir wëllt gär e puer Iddien iwwer d' Kriibsfamillkriis hunn .
Fuerderungen
Mir ginn an e puer vun de Méiglechkeete fir Behandlungen wann Dir e Virgänger, Familljeplanungsvisiten an wéi Dir mat den Emotiounen konfrontéiert handelt, awer et ass wichteg ze froen ob a wéi engem Virgänger esou eng Erausfuerderung ass.
Nodeems mir all kënnen e puer Leit gutt gemeet, mee verletzt Kommentarer, wéi "zumindest du keng Kriibs!"
Déi, déi iwwer Kriis iwwerliewe kënnen erkennen d'Erausfuerderunge vun engem Préventor net ze erkennen, wéi et an dësem leschte Kommentar ugeet. Dir musst mengen datt d'Préventivë hëlleft hëlleft Ënnerstëtzung vun der déi schonn diagnostizéiert goufen, awer dëst ass net ëmmer de Fall. Leider, well et vill manner Ënnerstëtzung ass wéi d'Iwwerliewer. Als Virdeeler, kënnt Dir Iech isoléiert a alleng fillen.
Als Virgänger ass Angstzéit provozéierend, an op verschidde Manéiere kann dës Angscht méi schlëmm sinn wéi dee vun den Iwwerliewenden. Firwat? Wann Dir mam Kriibs diagnostizéiert bass, kënnt Dir mat engem Behandlungsplang kommen. Dir kënnt eppes maachen. Anescht wéi als Préventiv, d'Leit op d'Angscht virun der Unbekanntheet an der Onsécherheet vun der Zukunft.
En aneren Ënnerscheed ass bei der Behandlung. D'Richtlinn ass fir déi meeschte Kriibs, an déi meescht Onkologen kennen dës sinn. Wat soll Dir als Virgänger maachen fir Äert Risiko ze reduzéieren oder Hëllef bei der fréuter Erkennung vu Kriibs? Et ass net ëmmer kloer. D'Technologie, déi benotzt huet fir eng Prädisposition ze detektéieren (virun allem genetesch Tester) läit wäit hannendrun der Bewosstsinn, datt eng Prädisposition ka existéieren. Dat selwecht gëllt fir d'Behandlung, awer méi emotional gëtt geladen. Denkt drun iwwer eng duebel Mastektomie bei enger jonker, kankerfristeg Fra.
An enger Studie déi sech op reproduktive Berodung an der Préventivitéit kuckt, ass fonnt ginn, datt manner wéi d'Hälfte vun de Gesondheetsberuffe gefroot gi mat der Gestioun. A vun deer, déi sech vertraut hunn, hunn déi meescht soen datt hir Wëssen entweder kleng oder moderéiert waren.
Hereditär Krebsen vs. spezifesch Gen Mutatiounen
Fir e puer Beispiller vun der Herbiddenkriibserkrankung ze illustréieren, ass et hëllefrteg ze schwätzen iwwert wat heescht vun Heredimeter Brustkrebs. Dir hutt wahrscheinlech héieren iwwer BRCA-Gene Mutatiounen, awer dës Rechnung fir nëmmen 20 bis 25 Prozent vun Ierfgrousserkrankheeten. D'BRCA Mutatiounen ginn als e Faktor bei 5 bis 10 Prozent vun de Broschenkriibs gedacht.
Et gi méi wéi 72 genetesch Mutatiounen, déi mat Brustkrebs verknëpft ginn , e puer dovun gi héich Risiko an e puer vu wéinege Risiko. Niewebäi gi verschidde Leit déi mer nach net entdeckt hunn. Testing ass fir BRCA Mutatiounen verfügbar, wéi och e puer anerer, awer meeschtens d'Fraen, déi Heredimeter Brustkrebs entwéckelen, wëssen net aus hirem Risiko. Dofir ass et wichteg datt d'Famillesch Geschicht iwwerleeft an net all Geneprobess opgin. Tatsächlech hunn e puer Doktoren iwwerzeegt datt jiddereen, deen d'Gen Tester huet, och eng genetesch Konsultatioun gesinn. Eng genetesch Konsultatioun kann erkennen datt e Risiko existéiert, wann Dir Är Famillesch Geschicht kuckt, och wann Är Tester normal sinn.
Manéier Är Risiken
D'Prévisiounsbewegung fir de Kriibs kontrolléieren hänkt vu verschiddene Faktoren abhänge, abegraff wéi de Kriibs, de relative Risiko datt Dir kéint krecc kreien, Äert Alter a vill méi. Jiddereen ass ënnerschiddlech, an d'Approche kënne fir eenzel Leit variéieren jee wéi se am Liewen se sinn. Wann Dir eng Famill hutt, déi Är Eieren erofgeholl huet, wier net eng gutt Optioun, awer wann Dir Är Famill ofgeschloss hutt a mat enger BRCA Mutatioun et ka sinn.
Loosst eis e puer Beispiller vu Screening kucken (fir ze fréi Erkennung) a Behandlungen (fir Risiko ze reduzéieren), déi eventuell als betraff sinn.
Beispiller vu Behandlungsoptiounen gehéieren ënner:
- Mastectomies fir Genmutatiounen mat enger héijer Inzidenz vun Brustkrebs (BRCA1 oder BRCA2).
- Ofwécklung vun den Oarchteren an eisenopendesche Tubak fir Fraen mat BRCA-Gen-Mutatiounen.
Screeningoptiounen sinn déi eenzeg Optioun fir verschidde Kriibs. Zum Beispill, wann een eng erfollegräich Prévisisatioun fir Lungenkrees huet, kënnen se net nëmmen eng Doppellongentfernung forcéieren. An dësem Fall, fréi, oder méi häufig Screening ka ugeholl ginn. Beispiller beinhalt:
- Fréiere Screening a / oder MRIs fir Brustkrees.
- GYN Examen an eiewe Ultrasiounen fir d'Eierstockkonscht z'entdecken.
- Kolonoskopie op Écraner fir Doppelpunktekrankheeten (mat e puer ongewéinlecher Syndrome wéi Lynch-Syndrom dat kann a spéider Kand agefouert ginn).
- PSA an aner Tester fir Männer mat enger BRCA Mutatioun. (Mat enger BRCA-Mutatioun kënne Männer net méi wahrscheinlech Prostatakarksentwécklung entwéckelen, awer e méi aggressiv Prostatakarks kann entwéckelen. De 5-Jährlecht Iwwerstieg fir Männer mat Prostatakarque ass haut 99 Prozent, während d'5-Joer Iwwerstierzungsquote fir Männer mat eng BRCA Mutatioun ass 50 Prozent).
- Regelméisseg Dermatologieprüfungen mat enger Famillesch Geschicht vum Melanom.
D'Kopie vun den Emotiounen
Wann Dir geléiert datt Dir e Virgänger ass, da sidd Dir wahrscheinlech och Angscht a frustréiert. Angschtlech wéinst der Ongewëssheet an de Frustréiert, well Richtlinien, wann se guer näischt existéieren, se onkloer.
Zur selwechter Zäit kënnt Dir oder d'Gefill dat d'Gefill dat Dir verdéngt. Dee virdrun erwähnt, "op d'mannst Dir hutt Kriibs", schwätzt vill ze oft. Wat mir mat Krees iwwerliewe gelooss hunn, ass datt d'Tiefe vun den Emotiounen geziilt sinn, ob eng Persoun mat engem fréie Stadium staark kosmol Kriibs diagnostizéiert gouf oder mat engem fortgeschrittene oder Ennstadiumskris diagnostizéiert gouf.
Wann Dir Iech gesot datt Dir e Virgänger ass, ass et ängschtlech, an Dir braucht déi Art Ënnerstëtzung déi Dir kritt hätt wann Dir Kriibs hat, a vläicht méi. Eng definitiv Diagnostik ze hunn, och wann si schlecht ass, ass e bësse méi einfach wéi mat der Unbekanntheet.
Betreiung fënns
Ënnerstëtzung fannen ass wichteg wann Dir e Virgänger ass. Mir héieren vill iwwert d'Wichteg Ënnerstëtzung fir déi déi mat Kriibs diagnostizéiert goufen. Ënnerstëtzung ass och an e puer Studien mat engem Iwwerbléck verlinkt! Leit mat Kriibsunterhalt Gruppen bemierken dacks d'Remarque, wéi onschëlleg dës Verbindungen sinn, och wann se eng Ënnerstëtzung fir Famill a Frënn hunn. Et validéiert fir ze schwätzen mat engem deen "seet et" an ech verstanen huet wat Dir ënnergaang ass.
Dee selwechte ass richteg fir Préventivitéit, déi sech vu deenen déi déi keng Prévisiounspositioun hunn an déi déi Kriibs hunn, fillen. Organisatiounen wéi FORCE (Un eisem Risiko vu Kriibs empoweréiert) sinn do. Facebook Gruppen ginn opstoen, an et sinn Leit aktiv an aner sozial Plattformen. Wann Dir gär op sozialen Netzwierken kucke wëllt, kuckt den hashtag #previvor.
Tipps
E puer Tipps fir d'Préventivitéit sinn amgaang, awer jiddereen ass anescht.
- Léiert iwwer Är Predisposition. Dëst ass eng Situatioun, wou Wësse wierklech Kraaft ass.
- Akzeptéieren datt net jiddfereen verstees de d'Angscht an d'Unsetitéit, déi mat enger Prévisiounszuweisung fir Kriibs geet.
- Fannt een Dokter (en), deen d'Genetik verstanst huet an e Interesse a Erfahrung an der Risikofuersioun a fréizäiteg Detektioun huet.
- Huet en Défocatioun tëscht Ärer Famill a Frënn, déi sech ophalen fir Iech, wann Dir fir all Approche kritiséiert gëtt.
- Praktesch Weeër fir d'Gespréicher virzeleeën, wou Leit soen Iech wat Dir maacht. Wann Dir offen iwer d'Iwwerhuelung ze verhënneren datt Dir well Sinn Frënn Frënn alles vun enger Ernährung aus nëmmen Karotten Juice un de leschte Fouss op der Amazon ze empfänken. Denkt drun datt d'Leit oft vill Berodung an Meenungen iwwer d'Manéier vu Kriibs oder eng Prädisipatioun verwalten, nëmmen fir hir Gedanken ze änneren, wann se selwer diagnostizéiert hunn.
- Fannt Ënnerstëtzung.
A Wuert From
Wann Dir geléiert datt Dir eng Prévisisatioun fir Kriibs hutt, kënnt Dir ängschtlech fillen. Et ass nëmmen an de leschte Joren, déi eis genetesch Tester ubelaangt hunn oder och nach puer Prisposatiounen bekannt. Dëst kënnt Iech frustréiert.
Léieren esou vill wéi Dir iwwer Är Predisposition ka ginn an d'Perspektiv riskéiere ganz nëtzlech ass. Hutt Är Gesondheetsfachleute, déi interesséiert an motivéiert ginn Iech ze hëllefen, ass e Must, awer d'Ahnung vun der Ënnerstëtzung vun aneren ähnlech mat engem Prêt z'erreechen ass onerwaart.
> Quell:
> Gietel-Habets, J., de Die-Smulders, C., Tjan-Heiginen, V. et al. Professionals 'Wëssen, Haltung a Referréieren Behavior of Preimplantation Genetesch Diagnostik fir Hereditärer Brust an Eierfärkrees. Reproduktiv Biomedizin Online . 2018. 36 (2): 137-144.
> Leonarczyk, T., a B. Mawn. Kriis Risk Management Entscheedung fir BRCA + Fraen ze maachen. West Journal of Nursing Research . 2015. 37 (1): 66-84.
> Robson, M., Bradbury, A., Arun, B. et al. Amerikanesch Society for Clinical Oncology Policy Statement Update: Genetesch an Genomeschesstest fir Kriis-Suszeptibilitéit. Journal of Clinical Oncology . 33 (31): 3660-3667.