D'Virdeeler an der Biogenese Research Extend Life Spans
Cystic Fibrose (CF) ass eng progressiv Stéierung déi Affekoten un der Qualitéit vum Liewen an der Liewensdauer vun de Leit mat der Krankheet beaflosst. Während technesch eng selten Krankheet (déi nëmmen ongeféier 30.000 Leit an den USA betrëfft) ass et nach ëmmer als ee vun de wäit verbreetsten, genetesch Kriibserkrankungen.
Während d'Liewenserwaardung vu Leit mat CF ëmmer manner wéi déi vun der allgemenger Bevëlkerung bleift, erhéijen Erzéiungen iwwer d'Krankheet, souwéi méi effektiv Behandlungen , hunn ugefaangen, d'Dinge räich z'erhalen.
D'Liewenserwaardung an de Leit mat der Cystic Fibrose
1938, wou d'CF als Krankheet als éischt erkannt gouf, stierwen déi meeschte Béischten, déi mam Stierwen diagnostizéiert sinn, gestuerwen ier si am éischte Gebuertsdag sinn. No de 1950er hunn d'Leit mat CF méi laang, awer selten virun fréizäiteg gemaach. D'Wierder hunn ugefaange fir d'80er Joren ze verbesseren, wou Leit, déi an hirer Mëtt an Spéider zwëschen 20 Joer liewen, waren net bis zur Entdeckung vum CFTR- Gen am Joer 1989, datt mer ugefaang hunn e Wendepunkt ze gesinn.
Haut, bewaffnet mat engem bessere Verständnis vun de genetesch Mechanismen vu CF, hunn mir Weeër fir d'Krankheet besser z'informéieren, Infektioun ze verhënneren a Lungefunktioun an deene Leit, déi mat der Stierfhëllef liewen.
Dofir ass d'duerchschnëttlech Liewenserwaardung fir Leit mat CF mat 37,5 Joer. An der entwéckelt Welt ass dës Figur nach méi héich mat Schätzunge vun iwwerall vu 42 bis 50 Joer.
Mat Fortschrëtter bei der Behandlung an de Biotechnologien, schrecken Forscher vir, datt d'Jongen, déi haut gebuer goufen, méi wäit wéi hirem 50. Gebuertsdauer liewen.
Méi Liewensspannungen verstäerkt mat Antibiotikum benotzt
Ongeféier 80 Prozent vu Leit mat der zystescher Fibrose erliewen Infektioun mat Pseudomonas aeruginosa , e gemeinsame Bakterien als verbreet Verdeelung iwwert e grousse Planéit.
Leit mat CF sinn bei wäitem méi grousser Gefor vu P. aeruginosa , déi d'Infektioun vu kann zu Atemsturchtwierk a souguer ëm den Doud féieren.
Tatsächlech stierwen 50 Prozent vu Leit mat CF, déi sech fir P. aeruginosa hospitaliséiert hun, duerch d'Infektioun stierwen.
Glécklech sinn et vill méi Drogen haut, déi d' P. aeruginosa d' Infektioun behandelen a verhënneren. Dozou gehéieren d'Antibiotike Tobramycin, Levofloxacin, Ciprofloxacin, Azithromycin a Spektrum Cephalosporine. D'Entscheedung vum Drogen ass am meeschten op Tester op der Basis vun der Sensibilitéit vun enger Pseudomonas Stress un déi verschidden Antibiotike.
Administratioun schwätzt vun der Art a Stuf vun der Infektioun. Inhaléiert Tambamycin oder Levofloxacin gëtt oft fir Méint gefeiert ginn fir de bakterielle Wuesstem ze verhënneren. Oral Ciprofloxacin an Azithromycin kënne benotzt ginn fir Infektioun ze verhënneren oder eng existent Infektioun ze behandelen.
P. aeruginosa kann och mat enger Form vu Penicillin genannt ureidopenicillin behandelt ginn.
Aner Fortschrëtter bei der Behandlung vu Cystic Fibrose
Niewent méi efficace Antibiotikathéipien sinn aner Virdeeler gemaach ginn an der Behandlung vu Lunge a CF-Stéierungen. Si schécken sinn:
- Pankrees Enzym Ergänzung fir Verdauungsproblemer ze iwwerwannen wéinst der Erweiderung vum Schleck am Verdauungstrakt
- Pulmozyme (Dornase alfa), déi d'Schleck brécht, déi Atemwege passéiert
- Bronchodilatoren (Inhalanten, déi d'Atemwege passéieren)
- verbessert Anti-inflammatorescher Medikamenter
- Inhaléiert Hyperton Salzin ass de Gehalt an verluerene Natrium an den Atemweiden ze erhéijen
All dës Saache bedeelegt sech fir Erhéijunge vun Iwwerstonnen a Leit mat CF.
A Wuert From
Cystesch Fibrose ass eng ganz aner Krankheet wéi et virun 20 oder 30 Joer ass. Haut kënne Leit mat CF léifstaark liewen an erliewen d'Liewen, gitt op d'Uni, kréien Aarbechtsplazen, a plangen fir eng Famill. Alles, wat wierklech richteg ass, ass sechs Schrëtt fir e méi laang an gesond Liewen ze garantéieren:
- fir Är Behandlungen ze verstoen an ze huelen wéi se geregelt sinn
- fir eng gesond, ausgeglachene Ernährung mat 50 Prozent méi Kalorie fir déi duerchschnëttlech Persoun ze garantéieren
- Drénken vu flëssege Konditioune fir gutt hydratiséiert ze bleiwen
- e Fitnessplang deen e Resistenz- a Cardio-Training huet
- fir Är Infektioun ze vermeiden duerch routinéiert wäschen Hänn, Erhuelung vun Ären Impfungen a Vermeiden vu Leit, déi krank sinn
- Äre Dokter reegelméisseg kuckt, fir e konsequenten Kontinuum vun der Betreiung ze garantéieren
Am Endeffekt ass d'zystesch Fibrose net de Doudes sentence et war et, an mat der korrekte Pfleeg an der Behandlung gëtt et kee Grond, firwat Dir d'Erwaardunge bei der Qualitéit an der Quantitéit vum Liewen net erreeche kann.
> Source:
> O'Sullivan, B. a Freedman, S. "Cystik Fibrose". Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.