Aktualiséierte Richtlinnen, déi vum Nationalen Institut fir Gesondheet verëffentlecht ginn, sollen d'Bluttdirektéch vun der Hypertonie bewäerten. Eng Histoire Studie huet festgestallt, datt e systolesche Blëtzdrock ënnert 120 Millimeter Quecksilber (mm Hg) méi effektiv ass fir d'Reduktioun vun Stroke a Häerzkrankheeten wéi déi virdrun empfohlene Ziel vun 140 mm Hg.
Wat ass dat?
Aktualiséierte Empfehlungen bedeit datt Ären Dokter elo Informatiounen iwwer ideal Blutdrock huet, wat anescht wéi déi Informatioun déi d'medizinesch Gemeinschaft hat virun de leschte Resultater vun de Fuerschungsstudie waren.
Wat Är Gesondheet ubelaangt, heescht dat, datt wann Ären Systolic Blutdrock méi wéi 120 mg Hg ass, de Dokter d'Dosis vun Ärer Anti-Hypertant Medikamenter änneren , en neien Medikamenter ergänze kann oder Är aktuell Medikamenter zu enger anerer Medikamenter Fir de gesonden Ziel ze erreechen.
Firwat d'Guidelines waren aktualiséiert
Déi aktuell Richtlinnen baséieren op e Wahrnimmsestudium, deen den SPRINT-Prozess bezeechent. De SPRINT-Prozess war tëschent 2010-2013 anzeféieren, mat 9361 Patienten aus 102 verschiddene Plazen an den USA. All Participanten goufen mat Blutthochzeits diagnostizéiert an hunn e systolësche Blutdrock tëscht 150 mm Hg an 180 mm Hg am Ufank vun der Studie. Systolischer Blutdrock ass déi méi héich Zuelen am Bluttdrock. Also wann Äre Bluttdrock 160/80 ass, dann ass Äre systolesche Blutdrock 160 mm Hg.
D'Fräiwëlleger goufen an zwou Gruppen agefouert - eng Grupp mat engem systoleschen Target-Drock vun 140 mm Hg (déi Standard Behandlungsgruppe) an eng aner Grupp mat engem systolesche systoleschen Drock vun 120 mm Hg (der intensiver Behandlungsgruppe.) D'Éischtplang war ze iwwerwaachen d'Participanten ongeféier all dräi Méint fir 5 Joer.
D'Intensivbehandlungsgruppe huet esou vill besser wéi d'Standardbehandlungsgruppe, déi d'Enquêteurë fir d'Studie no enger méi wéi 3 Joer ofgeschloss hunn anstatt de 5-Järeprojet ze kompenséieren. D'Standard Behandlungsgruppe hat eng 43% méi héich Taux vum Doud als d'Intensivbehandlungsgruppe. Déi intensiv Blutdrockkontrolle mam Zil vun engem systolesche Blutdrock ënnert 120 mm Hg gouf manner Doud vu Hutt, Herbkrankheet an aner medizinesch Ursaachen.
Wéi héich Blutdruck beaflosst Är Stroumrisiko
Héich Blutdrock (Blutthochdruck) ass eng Bedingung, déi net optimal ass fir den normale Häerz a Blutt. Hypertonie verursacht Häerzkrankheeten, déi zu Schlaganfall féiert. Hypertension beschäftegt och d'Bluttfässer am Gehir, a bewirkt e Konditioun, genannt Cerebrovaskulärerkrankung , déi onofhängeg Strokes verursaacht an d'Risiko vum Schlaganfall verursaacht, wann Dir Häerzkrankheeten huet. Dofir ass et scho laang gewosst datt d'Bluthochkraft e Schlagrisiko ass. Wat heescht dat, datt de gutt akzeptéiert Zil vun 140 mm Hg systolesche Blutdrock net sou genug ass fir Optakt ze verhënneren.
Sollt Dir Besuergt iwwer d'Side Effekte vun der Intensiv vum Blutdirektmanagement?
Et ginn Nebenwirkungen vu nidderegen Bluttdrock. E puer Participanten an deenen zwou Gruppen an der SPRINT-Prozedur haten e puer Nebenwirkungen vum nidderegen Bluttdirekter (Hypotonie) wéi zum Beispill d'Lightheadedness, d'Gefoer an d'Nierwierkschwieregkeeten, obwuel Patienten, déi Blutdrockziler ënner 120 mm Hg fir systolesch Blutdrock méi kleng waren Experienzseffekter vun der Hypotonie wéi d'Grupp, déi e Ziel vun ënnert 140 mm Hg haten.
Am Allgemengen, wann Dir Hypertonie hutt, sollt Dir e alternativen Blutdrockziel antizipéieren wéi Dir an der Vergaangenheet fir méi effektiv Verhënnerung vu Schlaganfall an Häerzkrankheeten gehat hunn.
Während Nebenwirkungen vu niddregen Blutdrock sinn net normal, et ass eng gutt Iddi mat den Zeechen an der Symptomer vun der Hypotonie vertraut ze sinn, wat d'Luucht, d'Schwindel an d'Gefoerheet fillen oder ze verginn.
Quell:
A Randomized Trial of Intensive Versus Standard Blood Pressure Control, SPRINT Research Group, Wright JT Jr, Williamson JD, Whelton PK, Snyder JK, Sink KM, Rocco MV, Reboussin DM, Rahman M, Oparil S, Lewis CE, Kimmel PL, Johnson KC, Goff DC Jr, Fein LJ, Cutler JA, Cushman WC, Cheung AK, Ambrosius WT, New England Journal of Medicine, November 2015
Nationaler Häerz, Lung a Bluttinstitut, US Department of Health and Human Services