Wat Är Kierperen Erofsetzen iwwer Är Rate vun Alterung
Kënnt Är Nier, Häerz oder souguer Är Broschen méi séier méi wéi de Rescht vum Kierper ass? E puer Fuerschungsproblemer proposéiert datt net all Deeler vum Kierper al ginn . D'Entdeckung - wann et weiderhin eng objektiv Moossnahm ze proposéieren, wéi schnell Gewëss älter sinn - et kann schliisslech d'Wëssenschaftler hëllefen, de Alterungsprozess ze lues ze verdreiwen oder souguer ëmsetzen.
De Timekeeper innerhalb vu Zellen
E Artikel, deen am Joer 2013 vun der Genome Biology publizéiert gëtt, weist wéi et en natierlechen chemesche Prozess, deen an enger Zell kënnt geschéien, kann als eng Aart vun Zäitauer oder Moossnam benotzt ginn fir wéi séier datt d'Zuel agefouert gëtt.
Dëse Prozess, bekannt als Methylatioun, verännert DNA - d'genetesch Bausteel vun Zellen - an engem Muster mat der Fortschrëtteralter.
Virun der Fuerschung an der University of California zu Los Angeles (UCLA) benotzt Speziesproblemer aus 34 Pairen vun identesche Zwillinge, fir ze weisen datt d'DNA Sites mat Mëllech iwwer dem Alter vun de Sujeten verknëppelt ginn. D'Wëssenschaftler hunn dunn Methylatiounsaarbechter an enger méi breeder Bevëlkerung gepréift a konnten all Alter vum Erwuessenen innerhalb vu fënnef Joer bezeechent ginn, just mat der Spaut vum Personal.
De Steve Horvath, e UCLA Human Genetik a Biostatistesch Professer, huet dës Recherche weider entwéckelt an iwwer 8.000 Tissue a Zellproblemer gepréift, déi vun anere Wëssenschaftler ginn. Déi mënschlech Unzeeche gi vun der Gebuert bis zum Alter vun 101 Joer iwwer 50 verschidden Zorte vu Gewëss an Zellen aus verschiddenen Deeler vum Kierper, dorënner d'Liewer, Niere, Gehir, Lung an Häerz. D'DNA Methylatiounzuel huet eng konsequent Manéier geschriwwen, wéi séier d'verschiddene Gewëss d'Alterung hunn.
De Horvath a seng Kollegen hunn d'Gëfter benotzt fir d'Geschwindegkeet vum Alterungsprozess zu 6.000 verschiddene Kriibsproblemer ze beurteelen, wat 20 verschidden Typen vun der Krankheet duerstellt.
Verschidde Parts vum Kierperalter bei verschiddene Präisser
De Horvath Team huet fonnt, datt de gréissten Gewierentalett am zimlech selweschten Tempo war; Enseignante sinn hir biologesch Alters , dh wéi se gutt funktionnéieren, mat hirer chronologësch Alter , dh d'Zuel vun de Joren am Kalenner.
Breet-Gewëss awer war eng Ausnahm. Gesondt Broschtpäck méi séier a gëtt effektiv zwee bis dräi Joer méi age wéi de Rescht vun der Fra vun der Fra. Dëst kann erklären firwat Brustkrees am meeschte verbreet Form vu Kriibs bei Fraen ass, well de Alter ass e Risikofaktor a méi séier aging Gewëss konnt dofir méi kriibsfäeg sinn.
Bei Fraen, déi schonn Brustkrees hunn, ass de beschleunegen Alteralter nach méi kloer. Tissue Tissue bei der Brustkreesstumm Tumor, déi d'Fuerscher fonnt hunn, ass et am Duerchschnëtt ronn 12 Joer méi äus dem Rescht vum Kierper.
Sinn schnell aging Zellen méi bezeechent fir Kriibs?
Kriibs Gewëss gouf fonnt vill méi wéi gesond Gewësshaatz an engem anere Kierper fonnt. D'Forscherteam studéiert méi wéi 20 verschidden Arten vu Kriibs an hunn konsequent Zeechen vun der beschter Alterung an de Krankheete fonnt. Tatsächlech Kriibsstiwwegkeet war en Duerchschnëtt 36 Joer méi al wéi de Rescht vum Kierper.
Dëst stellt eng wichteg Fro: Äddi Zellen déi méi séier méi vulnerabel kënne ginn fir Kriibs oder d'Kriis agespe Zellen méi séier? Horvath erklärt datt zwee vun dësen Saachen wier richteg sinn. Zum Beispill, an de meeschte Kriibsfäegkeeten, de benodeelegt Gewëss, dee jonk oder zumindest déi tatsächlech Alter vun de Leit seet, d'Proben waren aus, déi de Kriibs selbst entwéckelt Zellen.
D'Tatsaach, datt souguer gesond Broschtgewierer méi älter nom Methyléierungssacre méi wéi am Rescht vun der Fra vum Kierper äusgesäit datt de méi séier aging Gewëss méi kriibsfäeg ass.
"Zousätzlech Etüde ginn néideg fir dës Hypothesen ze testen", seet de Horvath. "Mir wëlle wierklech de Alter vu gesondem, net kierperlecht weiblech Brustgewëss messen. Mir wëllen och testen, ob d'Altersbeschleunigung am Brustgewiicht ee spéit kéinte préiftiv ass vun der Krebsentwicklung."
Méi Tester vu gesonden Broschtgewëss an ënnerschiddlechen Etappe am Liewen vun der Fra - Pubertéit, Post-Pubertéit, no Schwangerschaft a vun der Menopause - hëlleft ze klären, ob Broschtgewënn, dee méi séier méi aarm ass, tatsächlech méi Chancen fir Krebs ze developpéieren.
Wanns de d'Tester vu Methylatioun an de Broscht testen, hätt een Dag Diagramm eng Fra Chance ze kréien fir dës Krankheet ze bedrohen.
Telomeres
Telomeres proposéieren eng aner Manéier fir d'Alterungsraten ze moossen. Telomeres sinn kleng Strukturen déi de geneteschen Material ronderëm bannent engem Zelle verschwannen wéi d'Zille bereet ass ze divizéieren. All Kéier wann d'Zuelung vun der Zell stattfënnt, kéinte de Telomer e bëssen erof; Wann se ze kuerz sinn, kann d'Zuel net méi friede ginn, wat zu engem Zellefoss kënnt.
Et ass Fuerschung erfuerderlech fir Telomerlängt als eng Zort objektive Prädiktor ze meeschteren wéi schnell Zellen aus Ärem Kierper agesat ginn. Ausserdeem si Wëssenschaftler un d'Untersuchung ob d'Telomerer méi laang Zellen ze jugendéieren a richteg ze dividéieren.
Quell:
Methylatioun. US National Cancer Institute Dictionary of Cancer Terms. Zougang op den 25. Oktober 2013.
http://www.cancer.gov/dictionary?cdrid=655031
Steve Horvath. "DNA Methyléierungsalter vu mënschlechen Gewëss a Zelltypen." Genom Biologie 2013, 14: R115.
http://genomebiology.com/2013/14/10/R115
Sven Bocklandt, Wen Lin, Mary E. Sehl, Francisco J. Sánchez, Janet S. Sinsheimer, Steve Horvath, an Eric Vilain. "Epigenetic Predictor of Age". PLoS ONE 6 (6): e14821.
http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0014821