Chromosomen Translokatiounen bei Leukämie a Lymphomen
Iwwersiichtskaart
Eng Iwwersetzung ass eng Art anormal Verännerung vun der Struktur vun engem Chromosom, dat geschitt wann een Deel vun engem Chromosom ausbriechen an an aner Chromosomen stong. Dës "Mutatiounen" sinn eng wichteg Ursache vu ville Arten vu Lymphomen a Leukämien .
Geleeënheet
Eis Chromosomen spezialiséieren all déi genetesch Informatioun, déi mir vun eis Elteren inheréiere sinn. Mir hunn 23 Sätze Chromosomen - 1 vun eise Mammen a 1 vun eise Pappel gesat - fir insgesamt 46 Chromosomen am ganzen.
Op all Chromosomen sinn Honnerte vun eenzel Genen, déi fir alles vun der Faarf vun den Aen fir d'Proteinen déi d'Divisioun vun Zellen an eisem Kierper regelen.
Wann eis Zellen opdeelen, gëtt eng Kopie vun eiser Chromosomen unhuele gemaach. Heiansdo gëtt dësen Prozess falsch, an e Portiouns vun engem Stéck e puer Chromosomen kënne mat engem anere Chromosom verbonnen sinn.
Wann mer vu geneteschen Verännerunge vu Kriibs schwätzen, kann et ganz verréckt ginn, datt mer wëllen datt eng Ënnerscheed kloer ass. E puer genetesch Ännerungen sinn ech nherited an ginn als Keimline Mutatiounen genannt , déi Zort vu Mutatiounen oder aner genetesch Verännerungen, déi Dir vun der Gebuert hutt, awer déi meeschte genetesch Ännerungen, déi Dir héiert iwwer Erfuerschung oder somatesch Mutatiounen - Mutatiounen a genetesch Verännerungen, déi an Ärem Kierper agebonne sinn Gebuert a spéider am Liewen.
Typen
Et ginn zwou Zorte Translokatioun.
- Balanced Translokatiounen - Bei enger ausgeglachter Translokatioun ginn d'selwecht Elemente vun deenen zwee Chromosomen ausgetauscht, sou datt et keng extra oder net fehlend genetesch Informatioun ass.
- Onbalancéiert Iwwersetzungsvirschléi - An enger net balancéiert Iwwersetzung ass den Austausch onbestänneg Portioune vu Chromosomen a féiert op extra oder fehlend Genen.
Iwwersetzungsënnerlagen ginn anhand vun engem méi nidderegsten "t" mat den zwee bipolar Chromosomen an Klammern bezeechent. Zum Beispill gëtt eng Translokatioun tëschent Chromosomen 9 a Chromosom 22 duerch t (9; 22) bezeechent.
Associatioun Mat Kriibs
De Translokatioun ass eng Zort vun genetescher Verletzung, déi eng aner normal Gatt verursaachen kann, fir en Genre ze kreestellen. Wëssenschaftler wëssen net genau wat fir eng chromosomal Verännerungen stattfënnt, mee verschidde Risikofaktoren fir d'Entwécklung vu Lymphomen a Leukämien sinn bekannt, an e puer Ëmweltproblemer kënne mat geneteschem Schued verwéckelt ginn. Dës Ännerungen kënnen och geschéien wann d'DNA an eisen Zellen duerch eng Toxin oder Virusinfektioun beschiedegt gëtt. Si kënnen awer als e Resultat vun engem "Feeler" am normale Prozess vun der Zell-Divisioun och geschéien. Well eis Zellen duerch eis Liewensdauer partiell divuléieren, d'Chance datt e "Feeler" an der Divisioun méi stattfënnt, méi al ginn. Dëst gëllt als ee vun de Grënn, firwat vill Kriibs méi heefeg sinn d'aler mir kréien.
Fir ze verstoen, wéi Iwwersetzung beaflossen Kriibsrisikos kann et hëllefen, e bëssen ze verstoen iwwert wéi d'genetesch Ännerungen an Mutatiounen zu Kriibs kommen . Et ass geduecht, datt Translokatiounen funktionnéiere kann duerch Onkogenen (Krebserlafter Genen) ze maachen oder duerch Tumor-Suppressor-Gene zu der Off-Positioun. Tumor SuppressorGenerien sinn Genen, déi hëllefe cellule Schrëtt regelen, déi, wann iwwer Kontrolle, zu Kriibs kënne féieren; Si si wéi d'Bremsanlage an engem Auto gedéngt, während Onkogene méi wéi ee Gaspedal féieren, deen an der Positioun ass.
Am gréissten Deel sinn d'Iwwersetzer déi zu Leukämien a Lymphomen erlieft ginn, wieren ugemoossene Verännerunge vun der DNA, awer dëst ass net ëmmer de Fall. Et ass normalerweis eng Kombinatioun vun geneteschen Ännerungen an éischter wéi engem oder zwee, wat zu enger Kriibs féiert, a ville Fäll kënnen e puer vun dësen Ännerungen virun der Gebuert erfëllen. Zum Beispill, bei e puer Kanner mat enger akuter lymphozyter Leukämie kënnen d'initial genetesch Verännerungen entstinn wann e Kand ass nach am Gebärmutter.
Blo Cancer (Leukämien a Lymphome)
Chromosomal Iwwersetzung spille eng grouss Roll zu Blutzekréien. Et gëtt geschat, datt Translokatiounen bis zu 90% vun de Lymphome an iwwer 50% vu Leukämien present sinn .
Verschidden Iwwersetzungen, déi an Blutzekrees involvéiert sinn:
- t (8; 21) - Akuter myeloblastescher Leukämie mat Reenung
- t (9; 22), als "Philadelphia Chromosome" - chronesch myelogéiser Leukämie (CML) an akuter lymphozyter Leukämie (ALL)
- t (15; 17) - Akute Promyelocytic Leukämie (APL)
- t (12; 15), t (1; 12) - Akuter myelogéiser Leukämie (AML)
- t (2; 5) - Anaplastescht grousse Zell-Lymphom
- t (8; 14) - Burkitt's Lymphom
- t (11; 14) - Mantle Zell-Lymphom
- t (14; 18) - Follikulär Lymphom
A Wuert From
Physiker entdecken Chromosomen-Iwwersetzung wann et eng genetesch Analyse vu Biopsie-Proben mécht. Dës Entdeckungen hëlleft oft net nëmmen fir d'Krankheet ze identifizéieren, mä och fir d'Therapie ze planen an d'Behandlungsergebnis virzebereeden. E puer Iwwersetzungen, zum Beispill, kënnen indikativ sinn fir Krankheeten, déi méi oder manner Reaktioun op der Chemotherapie sinn. All Mënsch ass eenzeg, an souguer zwee Leit mat därselwechter Iwwersetzung kënnen ganz verschidden Resultater hunn.
Quell:
Amerikanescher Cancer Society. Wousst wir wat wat net Hodgkin's Lymphom verursaacht? Aktualiséierte 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
National Cancer Institute. Akute Lymphoblastiv Leukämiebehandlung - Gesondheets professionnelle Versioun (PDQ). Aktualiséierte 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Nambiar, M. a S. Raghavan. Wéi gëtt DNA während Chromosomal Iwwersetzung ugepasst? Nucleic Acid Research . 2011. 39 (14): 5813-5825.