Informéiert Informatiounen iwwer Lung Cancer and Clinical Trials

Klinesch Verspriechen si kritesch fir d'Entwécklung vun neie Lungenkrebs-Behandlungsstrategien. Vill vun dësen Etüden ginn am Moment gemaach fir nei Weeër ze fannen fir d'Symptomer vun der Lungenkrebsbehandlung ze léisen.

D'Zilsetzung vun den klineschen Trials

Klinesch Versuche sinn d'Fuerschung vu Fuerschung fir ze evaluéieren, ob e Medikam oder Behandlungsréich awer sécher a gutt ass.

Virun de Gebrauch an de klineschen Testen, Medikamenter oder Prozeduren zuer erwecht zuerst extensiv am Labo an / oder bei Déierstudien evaluéiert ginn.

An enger klinescher Prozedur deelhëlt kann et Wëssenschaftler Informatiounen iwwer nei Behandlungen ginn; a ville Fäll kann et och d'Chance fir eng Aushuelung oder Verbesserung vun der Liewensqualitéit vum Patient ze hunn déi net vun der Standardtherapie versuergt gëtt. D'Participatioun an de klineschen Teststudien ass fräiwëlleg, a jiddereen kann d'Behandlung an all Moment ofstëmmen.

D'Ënnerscheed Typen vun klineschen Versécherungen

Klinesch Trials kënne klasséiert ginn duerch Typen a Phasen. Typen vun Prozesser ginn op Grond vun der Fro vun de Froe getrennt. Et ginn verschidden Zorte vu klineschen Testen, dorënner Präventiounsstuerungen, diagnostesch Verspriechen, Behandlungsprozeduren, an déi déi op Methoden fir Diagnosekrankungen genau kucken.

Phasen vun klineschen Testen ginn opgedeelt wéi wäit am Arzneemangel oder Prozedur am Forschungsprozess steet.

Et ginn 4 verschiddene Phasen vun klineschen Versuchstéierunge fir Kriibs. Phase 1 klinesch Verspriechen sinn déi éischt déi op de Mënsch getraff ginn a fir d'Sécherheet beurteelen. Phase 2 Verspriechen sinn eriwwer, ob eng nei Behandlung effektiv ass.

Phase 3 Verspriechen sinn als lescht Schrëtt gemaach, ier d'Bundesdrocksverwaltung (FDA) d'Zustimmung an deem Sënn benotzt an haaptsächlech fir d'Effizienz vun engem Drogen oder Prozedur bezuelt fir d'aktuell "Standardsortiment" Behandlungen virgesinn.

Et hëlt en Duerchschnëtt 8 Joer vun der Zäit datt d'Drogen oder d'Behandlungen eng klinesch Versuergung eran huelen, bis et vun der FDA fir d'Allgemengheet gebraucht gëtt. E grousse Merci datt dëse Prozess méi séier an e puer nei Behandlungen an de leschte Joren ass.

An engem Klinikprojete matmaachen

All klinesch Studien hunn spezifesch Ufuerderungen déi fir Leit individuell erreecht sinn fir matzemaachen. Verschidde vun dëse sinn limitéiert a verschidde Alter, Etapp vun enger Krankheet oder anere Gesondheetszoustand. Mat Lungenkrebs, e puer Versuch sinn entworf fir nëmmen Fëmmerten ze studéieren, an anerer kënne begrenzt sinn op déi, déi ni gefëmmt ginn hunn.

Wéi wësst Dir wann e klineschen Test viru Geriicht ass

Wiel an enger klinescher Prozedur deelhuelen ass eng ganz perséinlech Decisioun. Eng klinesch Versuchung kann eng Behandlungsméiglechkeet ubidden, ier et wäit genuch ass, awer och potentiell Risiken. Wann Dir un d'Virdeeler an d'Risiken vun klineschen Testen denkt an Dir spezifesch Froen kënnt, kënnt Dir Iech bestëmmen, ob eng klinesch Versuerge fir Iech richteg ass.

Klinesch Trials fannen

Är Onkologer oder Kreesbehandlungszentren däerfen Iech e klineschen Test probéieren , oder Dir wëllt Iech op Äert eegent fir e Versuch, deen Är perséinlech Situatioun passt. Verschidde Datenbanken sinn disponibel, déi Lëschten oder passende Servicer fir déi mat Lungenkrebs liefern.

E puer dovunner waren:

Wann Dir Iech besuergt sidd, un engem klineschen Prozess deelzehuelen - vläicht hu mir vill Witzer um Wantergesteck gehofft - kuckt dësen Artikel , deen Fakt ass vu Fiktioun.

Quellen

National Cancer Institute. Klinesch Trialsinformatioun fir Patienten a Betreiber. Zougang 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials