Zwee Conditioune déi Ursaach vu Rapid Aging
Et ass net onkomplizéiert datt Dir e puer Joer jonk oder méi kuckt wéi Dir sidd eigentlech. Maacht Iech vir, viru Joerzéngten no ärem Alter ze sinn. Fir Leit mat Progerie, eng genetesch Bedingung, déi séier agefouert gëtt, ass et ongewéinlech, 30 oder méi Joer äus ze gesinn wéi se eigentlech sinn.
Während Progeria normalerweis mat der Hutchinson-Gilford Progerie ass, kann de Begrëff och Werner Syndrom, och bekannt als Progerie genannt ginn.
Hutchinson-Gilford Progeria
Hutchinson-Gilford Progerie ass onheemlech rar ginn, déi ronn 1 an 4 bis 8 Millioune Kanner betreffen. Kanner mat Progerie hunn e normale Erscheinungsbild, wann se gebuer ginn. Symptomer vun der Bedingung äntweren all Abonnement virun zwee Joer, wann de Puppelchen net méi Gewiicht kritt an d'Haut ufänkt. Iwwert d'Joren. de Kand fänkt un eng eeler Persoun zréck. Dëst kënnen:
- Hoerverloscht a Kalliglechkeet
- Prominent Vene
- Elo kuckt
- Ee klenge Keef
- Verstoppt Zänn formation
- Eng Hokusnénger
- Dënnem Glied mat grousser Gelenker
- Kuerte Statur
- Verloscht vu Kierperfett
- Héich Knascht Dicht ( Osteoporose )
- Gemeinsam Steiffness
- Hüls Délokatiounen
- Herzkrankheet an Atherosklerose
Ongeféier 97 Prozent vun Kanner mat Progerie sinn Caucasian. Allerdéngs betraffen Kanner, déi betraff sinn trotz hirer differenzéierter ethneschen Hannergrënn. Déi meescht Kanner mat Progerie liewen iwwer 14 Joer a si sterben aus Häerzkrankheeten.
Werner Syndrom
Werner Syndrom ass an 1 on 20 Milliounen Mënschen geschitt.
Schëlder vum Werner Syndrom - wéi kleng Statur oder onentwéckelte sexuell Charakteristiken - kënne während der Kandheet an der Jugend erfëllen. Allerdings sinn d'Symptomer typesch méi merkbar ginn, wann eng Persoun hir Mëtt 30 ze halen. Symptomer kënne sinn:
- FRAKKELLE AN SENGUNG vum Gesiicht
- Of vun der Muscle Masse
- Dënn Haut a Verloscht vu Fett ënner der Haut
- Gräifend Hoer a Hoerverloscht
- Eng héichstockegst Stëmm
- Zänn Anomalie
- Verlängerten Reflexiounen
Werner Syndrom ass méi heefeg bei Leit vu Japaner a Sardinianer Erënnerung. Leit mat Werner Syndrom iwwerliewe mat engem Duerchschnëttalter vu 46 Joer, mat de meeschten an der Häerzkrankheeten oder Kriibs.
Future Research
Werner Syndrom ass duerch Mutatiounen am WRN-Gen op Chromosomen 8 verursaacht. Progerie déi duerch eng Mutatioun am LMNA-Gen op Chromosomen 1 verursaacht gëtt. De LMNA-Gen produzéiert Lamin A Protein, deen den Zesummestouss vun eise Zellen zesumme fënnt. D'Fuerscher gleewen datt dës onbeständeg Zellen d'Schnellalterung mat Progerie verantwortlech sinn. D'Fuerscher hoffen, datt dës Genen ervirhiewen, kënne se Behandlungen fir béid Konditioune kreéieren wéi déi Krankheet déi am Ende vu séngem Doud fäerdeg ass mat zwee Formen vun Progerie wéi Atherosklerosis an aner Krankheete bei der Alterung ass.
> Quell:
Kaiser, HW, (2002). Hutchinson-Gilford Progerie. EMedizin, Zougrëff op http://www.emedicine.com/derm/topic731.htm
D'Progeria Research Foundation.
Scientific American.com. (1999). Wat wësse mir iwwer d'Ursaach vum Werner Syndrom a Progerie, déi Krankheet déi zum fréije Alter an d'Kanner féiert?
Wozniacka, A. (2002). Progeria (Werner Syndrom). eMedicine