Normalerweis maachen Eosinophilen 1 bis 3 Prozent vun de Peripheralblut-Leukozyten (dh zirkuléierend wäisser Bluttzellen), oder 350 bis 650 pro Kubikmilimeter. Eosinophilia ass definéiert als ongewéinlech héich Zuel vun Eosinophilen am Blutt. Eosinophilia gëtt als mild bezeechent datt et manner wéi 1500 Eosinophil pro Kubik Millimeter ass, moderéiert mat 1500 bis 5000 Kubel Millimeter a schwéier, wann et méi wéi 5000 Eosinophil pro Kubik Millimeter ass.
Et gi verschidden Zuel a Konditiounen déi mat der Eosinophilie verbonnen sinn. Déi heefegsten Ursaachen beinhalt allergesche Konditiounen, Infektiounskrankheeten oder neoplastesche Stéierungen (Kriibs). Fir d'Ursaach ze bewäerten, d'Kranke Krankheet vun engem Patient an eng kierperlech Untersuchung sinn essentiell, besonnesch fir déi éischt Erklärunge ze liesen.
Medikamenter sinn oft hannergéigend allergesch Reaktiounen. All Medikamenter kënne responsabel sinn, mee normalerweis Antibiotiken oder nonsteroidale anti-inflammatoresch Drogen (NSAIDs) ginn an der peripherer Eosinophilie verknëppelt. Wann allergesch eosinophile Entzündung entwéckelt, Hautausschlag, Féiwer a Pulmonarfeeler kënne geschéien.
Infektiéis Ursaache ginn oft fir Patienten bestëmmt, déi eosinophilia no de Wee aus dem Land entwéckelt hunn. Hellegkeetsinfektioun ginn mat der Eosinophilie verbonnen. Eng sou sou vill Bedingung, sougenannt Loeffler Syndrom, weist sech duerch transienten pulmonarer Infiltrate mat Eosinophilie ëm d'Vergaangenheet vu helindronesche Larven duerch d'Lunge.
Fungal Infektiounen, aner parasitäre Infektiounen an Tuberkulose si mat der Eosinophilie verbonne ginn.
Am Fall vu Malignitéit wéi e méiglecherweis vun Eosinophilie, hämologesch (Blutt) Malignatioun kann eosinophil sinn. Mat lymphoose Neoplasme kann et e reaktiv Eosinophilie sinn. Periphere Eosinophilie kann och mat massiver Organerginn weisen.
Eosinophilia kann och mat verschiddene Fäll vu Bindegewëssekrankheeten , dem Sjogren Syndrom a vun der rheumatoider Arthritis verknëppelt ginn . Et gi verschidde Autoimmun, entzündungsméisseg oder systemesch Zustands déi mat der Eosinophilie bezuelen. Obwuel dës Konditioune allgemeng als e gemeinsaamt Ursaach fir eosinophilia ginn, muss d'Diagnostiker d'Méiglechkeet huelen. Loosst eis e puer kucken.
Eosinophiler Granulomatosis Mat Polyangiitis
Eosinophiler Granulomatosis mat Polyangiitis, enger fréier bekannten Churg-Strauss Syndrom, gëtt als systemesch Vaskulitis klasséiert . D'Krankheet, nom The Johns Hopkins Vasculitis Center, gouf zënter 1951 vum Dr. Jacob Churg a vum Dr. Lotte Strauss als Syndrom beschriwwen, deen aus Asthma, Eosinophilie, Féiwer a "Begleedend Vaskulitis vun verschidden Organsystemer" bestoung.
Eosinophiler Fasciitis (aka Diffuse Fasciitis Mat Eosinophilie)
Eosinophil Fascia ass eng selten Stierfhëllef, bei där d'Haut an de Gewier ënner der Haut schmerzhafte, entflammt an geschwollen ginn, mat allergescher Härtung an den Aarm an den Been. Diagnos entsprécht vu Biopsie vun Haut a Fascien (de héije fibrous Gewiicht op der Uewen an tëscht den Muskelen). Wéinst dem charakteristesche Aushärten an Verdickung muss et vu Skleroderma ënnerscheeden .
D'Behandlung vun eosinophilen Fasciaen typesch ëmfaasst d' Kortikosteroiden (normalerweis mëndlech Prednison ). Obwuel d'Ursaach net bekannt ass, schéngt et e Fall fir e Ausfall ze beaflossen, deen an villen Fällen ewechzehuelen.
Eosinophil Myalgie Syndrom
Eosinophilia Myalgie Syndrom ass eng Stéierung, onofhängeg héich Zuel vu Eosinophilen, Entzündungen an Nerv, Muskel a Bindegewebe. Niewt enger Schmerz, Hautausschlag, Schwellung, Hëtzung an Müdong, engem schaarme Muskelschmerz, dee verschlechtert ass déi beschter Plainte. D'Konditioun gouf éischt 1989 identifizéiert , nodeems se mat der gesondheetlech Ergänzung, L-Tryptophan, verbonne war.
Den Zousaz gouf verboten, awer net virun de Leit stierwen dovun. Et sinn Fälle vun eosinophilen Myalgie, déi net mat L-Tryptophan bestëmmt sinn.
Hypereosinophil Syndrom
Hypereosinophil Syndrom ass duerch Peripheriebléiser Eosinophilie gekennzeichnet, mat méi wéi 1500 Eosinophilë pro Kubikmilimeter, déi sechs Méint oder méi behalen, och d'Organsystemsbevölkerung awer ouni parasitär, allergesch oder all aner scheinbar Ursaach fir eosinophilia. Symptomer sinn ofhängeg vun deenen Orgelen involvéiert. Diagnos betrëfft ausser aner Ursachen vun Eosinophilie, wéi och Knochenmark a cytogenetesch Tester. D'Behandlung behandelt normalerweis mat Prednison.
Quell:
Eosinophilie: e diagnostesche Evaluatiounsguide fir Rheumatologen. Akuthota et al. De Rheumatologe. 15. Juni 2015.
http://www.the-rheumatologist.org/article/eosinophilia-a-diagnostic-evaluation-guide-for-rheumatologists/
De Johns Hopkins Vasculitis Center. 08/08/2015.
http://www.hopkinsvasculitis.org/types-vasculitis/churgstrauss-syndrome-css/
Eosinophie Fasciitis. Rula A. Hajj-ali, MD Merck Manual. 08/08/2015.
http://www.merckmanuals.com/home/bone-joint-and-muscle-disorders/autoimmune-disorders-of-connective-tissue/eosinophilic-fasciitis
Hypereosinophil Syndrom. Jane Liesveld, MD an Patrick Reagan, MD Merck Manual. 08/08/2015.
http://www.merckmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/eosinophilic-disorders/hypereosinophilic- syndrom