Genetics & Clustering bei Familljen
Froen:
Ass Fibromyalgie Hereditär?
"Verschidden Leit an menger Famill hunn Fibromyalgie gehat an elo sinn ech vill vun de Symptomer ze weisen. Dat mécht mech wierklech iwwert meng Kanner - hunn ech se verduegt?" Ass Fibromyalgie erbäi gemaach? "
Äntwert:
Dëst ass eng gemeinsam Interessi. Et ass schrecklech ze denken, datt mir vläicht eng chronesch, schwiereg Krankheet iwwer eise Kanner iwwerginn hunn.
D'Gutt Noriicht ass datt se e erhéicht Risiko hunn, si sinn absolut net garantéiert d'Fibromyalgie ze entwéckelen.
Op Basis vun der Fuerschung ass den aktuellen Iwwerzeegungen datt d'Fibromyalgie un Herkunft a klassesche Sënn ass, wou eng Mutatioun vun engem eenzegen Gen fir e bestëmmten Charakter verantwortlech ass. Dat ass monogenesch, an et kontrolléiert Saachen wéi blo Aen-Faarf; Allerdéngs weist Beweiser datt Är Genen Iech Fibrromyalgie virbereeden, awer op enger komplexer Manéier mat vill Genen, déi polygenesche genannt gëtt.
Wat ass d 'Differenz?
An enger klassescher, monogäicher, Ierfgroussherzog, sinn déi spezifesch Genen, déi Dir vun Ären Elteren kritt, de primäre bestëmmend Faktor, ob Dir eng Krankheet kritt. Zum Beispill, an der zystescher Fibrose, de Kanner vun Elteren, déi Krankheeten hunn, huet eng 25 Prozent Chance fir d'zystesch Fibrose z'entwéckelen. Si kréien entweder d'richteg genetesch Mutatioun oder se hunn net. Wann se d'Mutatioun kréien, kréie si d'Krankheet.
Mat polygenesche Prädisposition ass et net sou einfach, well Ären Gen er nëmme heeschen datt eng speziell Krankheet méiglech ass ënnert de gudden Konditiounen . Dat heescht, et ass e méi héicht Risiko wéi an anere Leit, awer net eng Sécherheet. Normalerweis mussen aner Faktoren ofgeschloss ginn fir d'Krankheet tatsächlech ausléisen.
An der Fibrromyalgie, kënnen dës aner Faktoren zielen:
- aner Quelle vu chroneschen Schmerz
- Autoimmunerkrankhe
- Schlofstéier
- chronescher Stress
- Infektioun Krankheet
- anormal Hirnchemie
E puer Experten vermëttelen hypothetiseieren datt Ëmweltproblemer wéi Liewensmëttel-Sensibilitéiten oder d'Expositioun vu Toxine och eng Roll spille kënnen.
Dat heescht, datt Äert Kand eng genetesch Prädisie vun der Fibrromialgie erbäigefouert hätt , awer dat heescht et net, datt hien oder se endlech erofkommt. Et hätt een zousätzlech Set vu Ëmstänn ënnerholl fir se op dee Wee ze huelen.
Genetesch Linken an der Fibromyalgie
D'Forscher hunn ugefaangen, eng méiglecher genetescher Komponente vun der Fibrromyalgie viru laang ze kucken, well se tendéiert an de Familljen ze lafen a wat "Cluster" genannt ginn. Vill vun der Aarbecht huet identesch Zwillinge involvéiert. De Kierper vun der Recherche wuesse well d'1980er.
Wat mir geléiert hunn, ass dat ongeféier d'Hälfte vum Risiko vu Genetik festgeluegt an d'Halschent bestëmmt duerch aner Faktoren wéi déi hei uewen steet.
D'Fuerschung ass bestëmmt d'Héichquelle vum Véierel an de Familljen. Si behaapt datt de nidderegen Scholdbrennung (de Punkt, wou d'Sensatioun schmerzhaft ass) ass normal an net-fibromyalgesch Familjen vu Leit mat der Fibrromyalgie.
Mir si wierklech just e Bild vun de spezifeschen geneteschen Faktoren déi mat der Fibromyalgie verbannt sinn.
Bis haut hu mer verschidde Studien, déi virschléit Verbindungen mat verschiddene Genen, awer vill vun dësen Etüden goufen net replizéiert.
Genetesch Onnormalitéiten, déi vun de virgeschriwwe Studien virgeschloen ginn, gehéieren Genen déi iwwer Neurotransmitter (chemesch Boten am Gehir) behandelt ginn, déi an der Fibrromyalgie betrëfft, och Serotonin , Norepinephrin , Dopamin , GABA an Glutamat . Aner sinn am allgemenge Gehirerfunktioun involvéiert, viru Virusinfektioun a Gehirnrezeptoren déi mat Opioiden behandelt ginn (Narkoteschkriemer) an Cannabinoiden (wéi zum Beispill Marihuana .)
Wéi mir méi iwwer dës genetesch Associatiounen erfuerderen, kënnen d'Fuerscher identifizéiere wat se vun hinnen bäi bäidroe fir de Fibromyalgie betrëfft, och wa se benotzt kënne ginn fir d'Konditioun ze diagnostéieren oder z'handelen.
Wat mengt dat fir Är Kanner?
Et ass schrecklech ze denken datt Äre Kand en erhéngte Risiko huet mat der Fibromyalgie ze féieren. D'Schlëssel déngt ze erënneren, datt näischt ass garantéiert.
Bis elo wësse mer net, wat dozou bäidroen kéint, de Risiko ze reduzéieren, awer eng Studie proposéiert vir datt den Zwill mat der héije emotionaler Intelligenz manner wahrscheinlech krank wär. Är emotional Intelligenz ass Är Fäegkeet:
- Dir wësst an d'Kontroll vun Äre Emotiounen
- fir ze weisen wéi Dir Iech fillt
- mat Bezéiungen zimlech an empathesch ëmzegoen
Dës Fäegkeete encouragéieren an Ärem Kand kann hëllefe. Stress ass och eng Ursaach fir Besuergt, also versicht Äert Kand ze positiv Moossnamen ze léieren . Wann Äert Kand schéngt mat engem vun dësen Saachen ze kämpfen, brauch Dir e professionnelle Conseiller a sichen, deen him oder hir hëllefen kann.
Well virdrun existéierend chronesch Schmerz e Risikofaktor fir Fibromyalgie sinn, kënnt Dir wësst ganz speziell wéi d'Verletzungen sinn heelen an ob Är Kanner Migränen oder "wäissend Schmerzen" hunn. Äre Pädiatrie sollt Är Behandlungen empfehlen.
Mir hunn net Beweiser datt eng gesond Ernährung an allgemeng kierperlecht Fitness speziell d'Kanner riskéieren d'Fibromyalgie ze entwéckelen, awer se sinn ëmmer eng gutt Iddi.
Wann Dir Iech Suergen iwwer alles wat mat Ärem Gesondheetszoustand ze maachen, muss sécher si mat Ärem Pädiatrie bréngen.
A drun, datt Dir Ärt Kand net "veruerteelt" huet. Tatsächlech kann Är fréi Sensibilitéit gutt sinn, wat se an der anerer Richtung verleeft.
Quell:
Becker RM, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 Dez; 50 (6): 617-24. Assoziatioun tëscht Emweltqualitéit, Stress an APOE Genvariatioun bei der Fibrromyalgie Sensibilitéit Determinatioun.
Burri A, Lachance G, Williams F. Zweeforschung a Mënscherevenik. 2015 Apr; 18 (2): 188-97. Eng diskordant monozygotesch Wtin Approche vun potenzielle Risikofaktoren fir chronesch verbreet Péng fir d'Weibercher.
Matsuda JB, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 Apr; 50 (2): 141-9. Serotonin Rezeptor (5-HT 2A) a Catechol-O-Methyltransferase (COMT) Gen Polymorphismus: Trigger vu Fibromyalgie?
Reeser JC, et. al. PM & R: d'Zäitschrëft vun der Verletzung, der Funktioun an der Rehabilitatioun. 2011 Mär; 3 (3): 193-7. Apolipoprotein e4 Genotyp verursacht de Risiko, diabetéiert mat posttraumatescher Fibrromyalgie.
Xiao Y, he W, Russell IJ. Journal vun der Rheumatologie. 2011 Jun; 38 (6): 1095-103. Genetesch Polymorphismen vum Beta2-Adrenergeschen Rezeptor bezéien sech op Guanosinprotein-gekuppt Stimulatorrezeptor Dysfunktioun am Fibrromyalgie Syndrom.