Medikamente fir Prescription Medikamenter fir Orexin am Gehirn ze blockéieren
De pharmazeuteschen Drogen suvorexant-verkeeft ënner dem Markennamen vun Belsomra-ass eng eenzeg Rezept Pausen , déi benotzt gëtt fir Problemer ze falen oder ze schlofen, déi Insomnia kennzeichnet. Léiert wéi et e funktionnéiert an e puer vun de Nebenwirkungen a Risiken, déi mat der Verwaltung vu Belsomra ass.
Verwende vu Belsomra
Belsomra ass e Rezept Medikamenter déi am Gehir opsetzt fir d'Wackelitéit ze reduzéieren an de Schlof vergréisseren.
Et verursacht Schläimt an ass effektiv fir Initiatioun an Erhaalung vum Schlof. Si gëtt haaptsächlech fir Insomnia behandelt. Et schéngt e klorste Virdeel fir déi meescht Leit mat der Fuerschung ze vermeiden datt d'Nofolger 6 Minuten méi séier schlofen an nëmme 16 Minutte laang schlofen, amplaz vu Placebo.
Wéi funktionéiert d'Belsomra bei Insomnia?
Belsomra ass eenzegaarteg ënnert Schlofpillen, wéi et funktionnéiert. D'Virbereedung vun der US Food and Drug Administration 2014 ass et déi éischt an enger Klass vun Medikamenter déi als Orexin Antagonisten féieren. Orexin ass en Neurotransmitter oder chemeschen Messagier, am Gehir, dat d'Opweechnung fördert. Wann et blockéiert ass, wéi och mat Antagonisten, kann de Schlof resultéieren.
Belsomra ass héich selektiv fir Signalrezeptoren genannt OX1R an OX2R am Gehir. Duerch eng Inkompetenz mat dësen Rezeptoren ass et méiglech datt d'Wake-Promotiounsgefässer genannt Orexin A an Orexin B blockéiere, wat sech ëm d'Kapazitéit drun erënnert ze bleiwen.
D' Symptomer vun der Narkolepsie fällt wéinst dem dauerhafte Verlust vun dësen Orexin enthaltenden Zellen.
Wien soll net Belsomra benotzen?
Et ginn verschidden Leit déi net Belsomra benotzen oder déi se mat Vorsicht benotzen. Et sollt net benotzt ginn wann Dir Narcolepsy hutt . Et sollt ongeféier 30 Minuten ofschléissen an et soll net benotzt ginn wann Dir net méi wéi 7 Stonne schlofen kann.
Weider Viraussetzung ass beroden wann Dir eng Geschicht vun Depressioun, geeschtege Krankheet oder e Suizidgedanken huet. Et sollt net an Kombinatioun mat Alkohol oder aneren Drogen benotzt ginn, déi de Zentralnervensystem oder d'Atmungstatioun ënnerdrécken. Wann Dir eng Geschicht vu Stierfmëssbrauch oder Sucht hutt, sollt Dir se net benotzt.
Déi mat Lénger oder Liewerprobleemer sollten sech virsiichteg benotzen. Obese Leit a Frae kënnen méi kleng Dosen zur Erhéijung vun Nebenwirkungen erforderen. Wéinst engem Manktem un Informatiounen iwwer potentiell Schued, gëtt et net empfehlend datt d'Schwangeren oder Stillen Fraen agesat ginn.
Wat sinn d'gemeinsame oder erniddlechseitegen Auswierkungen vun Belsomra?
Et gi vill Potentialseffekter vun all Drogen. Déi heefegste Nebenwirkung mat Belsomra ass Schloftheet. Obwuel eng individuell Wahrscheinlech net déi meeschte seriöse Nebenwirkungen am Zesummenhang mat der Medikamenter erliewen - an et kann och kee vun hinnen hunn - e puer wat mat Belsomra vorkommen:
- Drëschiness, Lethargy, oder e "Drogende" Geescht
- Ongerechteg Viraussetzung a Koordinatioun, ënnert anerem Risiko vun dréiende Fuerderungen
- Abnormal Denken an Verhalensverännerungen (ausgehale oder aggressiv Verhalen, Verwirrung, Agitation, Gedächtnisverloscht, Angscht a Halluzinatiounen )
- Verschlechterung Depressionen a Suizidgedanken
- Komplexe schlofenverhale Verhalen (Fuere, Ernärung, Schlofseel, etc.)
- Schlauch Lähmung (Onméiglechkeet fir während de Schlof bewegen)
- Temporäre Been Schwächt (ähnlech zu Kataplexie ouni Trigger)
- Aarmuteg
Wéi eng Sécherheetsmaacht muss mat Belsomra geholl ginn?
Duerch déi onbekannter Risiken muss Belsomra bei Schwangerschaft vermeidt a mat Stillen agesat ginn. Gewësse Leit, wéi virdrun erwähnt, sollten d'Medikamenter mat Vorsicht benotzen oder guer net. Et gëtt keng Iwwerwaachung fir Belsomra's Benotzung néideg.
Wann Dir Schwieregkeeten hutt, sollt Dir an engem enge Kontakt mat Ärer Providergesellschaft sinn.
> Quell:
> "Belsomra Full Prescribing Information". Merck & Co., Inc. 2014.
> "Belsomra Official Website." Merck & Co., Inc. 2014.
> "FDA approbéiert neie Medikamententyp, Belsomra." US Food and Drug Administration . 13. August 2014.