Wann e Menger Persoun bei menger Famill Lung Kriibs hat, sinn ech méi wahrscheinlech et ze kréien?
Et ass bekannt datt verschidde Kreesere wéi Eggerkriibs a Doppelprozesskonsum an de Familljen lafen. Och wann d'Roll vun der Veruerteelung am Lungenkrees nët manner bekannt ass, mat enger Famillesch Geschicht vu Lungenkrebs eise Risiko e puer Grad erhéijen. Hereditär Lungenkrebs ass méi héich bei Fraen, Nonsmokeren an déi mat fréizäiteg Lungenkrebs (Lungenkrebs, dat viru 60 Joer geschitt ass).
Allgemeng ass et geschwaat, datt 1,7 Prozent vun de Kriibs bis zum Alter vu 68 onverännert sinn. Verschidde Faktore si mat Erbitterungskris verbonne mat:
Wéi enn e Familljemember ass Related
Mat engem Éducatrice Familljemember (Elterveräin, Geschwester oder Kand) mat Lungenkrebs schlooft de Risiko fir d'Entwécklung vu Lungenkrebs. Dëst Risiko ass méi fir Fraen a manner fir Männer a méi staark an Nofroiker wéi Fëmmerten. Nach eng zweet Degrad relatif (eng Tante, Onkel, Niess oder Neffe) mat Lungenkrebs erhéijen Är Risiko um ronn 30 Prozent .
Smoking Status, Lung Cancer, an Heredity
Smokeren déi Lungenkrees entwéckelen, sinn manner Wahrscheinlech fir eng Famillgeschicht ze hunn wéi d'Nonsmokeren déi Lungenkrebs entwéckelen. Dat gesäit awer fir déi Leit, déi eng genetesch Prädisposition fir Lungenkrees hunn, ze fëmmen, datt dëse Risiko ze verstäerken ass.
Typ vu Lungenkriibs a Veruerteelung
D'Studien schwieren hanner d' Art vu Léngerkrankungen , déi de gréissten hereditären Deel hunn, mä déi mat Nonsmallzell-Laktkrebs , besonnesch Lungenadoenokarcinom, si méi e wahrscheinlech fir eng Famillesch Geschicht vu Lungenkrees ze hunn wéi déi mat klengen Zellkéiers .
E klengen Erkenntnes ass, dass Net-Fëmmerten mat net-klenge Zell Lungenkrebs, deenen hir Tumore eng EGFR-Mutatioun hunn, vill méi onwahrscheinlech fir eng Famill Geschicht vu Lungenerkrankheeten ze hunn wéi déi, déi eng ALK- Ëmlagerung oder KRAS-Mutatioun hunn.
Brust Cancer Gene (BRCA2) a Risiko vu Lungenkriibs
Viru kuerzem ass et festgestallt ginn datt Leit, déi eng BRCA2-Mutatioun hunn - eng vun de Mutatiounen, déi an Persounen mat geneteschen Brustkrebs fonnt goufen - sinn e méi héicht Risiko fir Lungenkrebs ze entwéckelen.
Dës Mutatioun gëtt an 2 Prozent vun de Leit vun der europäescher Herzogtum fonnt an ass an enger autosomaler dominanter Moudewierk verginn. Zousätzlech zu der Erhéijung vum Risiko vu Brustkrebs a Eierstockekrankheeten (ënner anerem) Fëmmerten mat der Mutatioun hu festgestallt, datt bal dauert d'Wahrscheinlechkeet d'Entwécklung vu Lungenkrebs ze hunn. (De Risiko fir de Lungenkrebs war och méi héich wéi normal fir net-Fëmmerten mat der Mutatioun.) Smokere déi dës Mutatioun tragéieren erschéngen eng erhieflech Risiko virun allem fir Plattform vu Plattenepithelkarzinomen , eng Form vun net-kleng Zell Lungenkrebs. Zu dësem Zäitpunkt sinn et keng spezifesch Empfehlungen fir d'Ofdreiwung fir Leit mat der Mutatioun, mä déi, déi besuergt sinn, wëlle mat hiren Dokteren iwwer d'Méiglechkeet vu CT-Screening fir Lungenkrebs ze schwätzen.
Race, Lung Cancer, an Heredity
Schwaarz mat Éisträicher fir Éierlechkeet hunn e méi grouss Risiko vu fréizäiteg Lungenerkrankungen wéi Whites. Dëst Risiko erhéicht bei Fëmmerten.
Aner Kreeseren an Ierfgrouss Krebs
Am Allgemengen mat engem Familiengeschicht vu Kriibserkrankungen wéi Lungenkrebs, scheint net de Risiko ze erhéijen datt Dir Lungenkrebs entwéckelt. Op der anerer Säit vun der Gläischung hu Lëtzebuerg awer méi wéi ee primäre Lungenkrees méi erweidert fir eng genetesch Prädisignatioun ze kréien, déi zu hirem Kriibs bezeechent.
Wat muss ech maachen Wann ech eng Famillhëllef vu Lung Krebs hutt?
CT-Screening fir Lungenkrees ass e Choix fir e puer Leit, obwuel et nëmme fir all déi Leit tëscht 55 a 74 Joer recommandéiert sinn, déi an de leschten 15 Joer fëmmen oder an der Zäit ofgehalen hunn an hunn op d'mannst eng 30- Pack-Joer Geschicht vun ze fëmmen. Ofhängeg vun Äre Risikofaktoren kënnt Dir an Äre Dokter ewechhuelen an ausserhalb vun dësen Parameteren ze scrollen. Virun eis Verzweiflung iwwert dës Genen, déi mir vun Mom an Dad verlooss hunn, musse mer och bewosst sinn datt vill Ursaachen vu Lungenkrebs verhënneren. Fëmmen opzehalen (wann Dir fëmmt), Äert Haus fir Radon ze testen, iesse gesond Ernährung , Ausüben an Opfer vu Betriber ze verhënneren, dass all Är Hëllef Risiko fir Lungenerkrankungen ze reduzéieren, wann Dir eng Famillgeschicht hutt oder net.
Quell:
Albright, F. et al. Bedeitlech Beweiser fir e Verzuchsbeitrag zu Kriibs-Prädisposition: eng Iwwerpréiwung vun Kriibsfamillitéit iwwer Site. BMC Cancer . 2012. 12 (1): 138.
Cote, M. et al. E grousse Risiko fir Lungenkrebs bei Persounen mat enger familiärer Geschicht vun der Krankheet: Eng gepolongene Analyse vum International Lung Cancer Consortium. Europäesch Journal of Cancer . 2012 Mar 19. (Epub virum Drock).
Cote, M. et al. Risiko vun Lungenkrebs tëscht Wäiss a Schwaarz Famillen vu Persounen mat fréizäiteg Lungenkrebs. Journal of der American Medical Association . 2005. 293 (24): 3036-42.
Gaughan, E. et al. Geschicht vun der Lungenkrankheet an nie Fëmmerten mat net-klengen Zell Lungenkrebs a seng Associatioun mat Tumoren déi d'EGFR Mutatiounen halen. Lung Cancer . 2013. 79 (3): 193-7.
Hemminki, K. an X. Lix. Familial Risiko fir Lungenkrebs duerch Histologie a Alter vu Begrëff: Beweiser fir d'rezessiv Erliewung. Experimental Lung Research . 2005. 205-15.
Jonsson, S. et al. Heefeg Risiko fir Lungenkrebs bei der islännescher Bevëlkerung. Journal of der American Medical Association . 2004. 292 (24): 2977-83.
Lix, X. a K. Hemminki. Familial méi primär Lungerkrankheeten: eng Bevëlkerungsbasis Analyse aus Schweden. Lung Cancer . 2005. 47 (3): 301-7.
Lix, X. a K. Hemminki. Inherited Prädispositioun fir fréizäiteg Lungenkrebs a geheimhisteschem Typ. International Journal of Cancer . 2004. 112 (3): 451-7.
Nitadori, J. et al. Associatioun tëscht Lungenkriibsrisikot an Familjenhëllef vu Kriibs: Daten aus enger grousser Bevölkerungsbasis-Kohortenstudie, der JPHC-Studie. Këscht . 2006. 130 (4): 936-7.