Hypertrophesch Kardiomyopathie (HCM) ass eng vun den Herzkonditiounen, déi mam plëtzlechen Doud bei jonken Athleten assoziéiert ginn. Tatsächlech ass d'HCM eng vun de méi allgemengt genetesch Herzkrankheeten, déi ee vun all 500 Persounen betrëfft. An den USA hunn de HCM 36% vun de trageschen plötzlichen Doudesfäll uginn, déi bei jonken Athleten stattfannen. Ausserdeem sinn méi wéi d'Halschent vun de plëtzlechen Doudes, déi duerch HCM verursaacht ginn, an afrikaneschen Amerikaner.
Leit, déi HCM normalerweis net gewinnt vun all sportlech Aktivitéiten verbrauchen, obwuel se limitéiert sinn.
Jiddereen deen HCM muss wëssen iwwert de Risiko fir e plötter Doud, a muss wëssen datt d'Exekutive recommandatiounen d'Exemplaren zustane sinn, déi Leit déi dës Conditioun hunn.
Wat genee ass Hypertrophesch Kardiomyopathie?
HCM ass en Herzkonditiounsbedéngung duerch eng onnormal Verdickung vum Häerzmuskel, eng Zustands genannt Hypertrophie. Déi Hypertrofie kann e puer Problemer ginn. Et produzéiert eng exzessiv "Steiffness" am lénksen Véierel vum Häerz. Et kann och e partiellen Uschloss zum Bluttfloss am linkem Duusbroch verursaachen, a produzéiert eng Bedingung ähnlech Aortenstenose . HCM ass och mat enger onnormaler Funktioun vum Mitralventil ass .
Dës Funktioune vum HCM kënnen zu diastolescher Diffusioun an diastolescher Häerzknappheet oder zur Verdauung vun der Kardiomyopathie an der méi "typescher" Vielfalt vu Häerzversäumnis féieren .
Si kann och Mitralveruerrtritt verursaachen, wat selwer kéint verursaachen oder verschlechtert Häerzversoen.
Awer déi schrecklech Konsequenz vun der HCM ass datt et den Häerzmuskel erhofft ginn, ventrikuläre Tachykardie a Kammerfibrillatioun ze entwéckelen, Arrhythmien déi de plëtzlechen Doud produzéiere kënnen. Obwuel dës Arrhythmien zu all Moment opdauchen, si si mat vill Wahrscheinlechkeet an de Perioden vun enger kierperlecher Übung.
Leider kann de plötzleche Doud d'éischt Manifestatioun vun der HCM sinn, besonnesch bei jonken Athleten. Routine Screening mat engem EKG oder e bessere nach e Echokardiogramm géifen d'Problem vun de meeschte Sportler awer virun enger bedrohender Veranstaltung opkucken - awer esou e Routinepräisser war kaschtend verbueden.
Allerdéngs muss e jonke Athleten, deen e Familljemember gestuerwen ass, dee plötzlëch ass oder deen eng Famillgeschicht vun HCM huet, muss dës Conditioun erfëllt ginn. A wann et HCM diagnostizéiert gëtt, soll hien oder se eng akzeptéiert Trainingsempfehlungen fir jonk Athleten mat HCM maachen.
Wat sinn d'Allgegene Ausübungsempfehlungen fir jonk Athleten mat HCM?
Laut der 2005 36. Bethesda-Konferenz iwwer d'Zertifizéierungsempfehlungen fir kompetitive Athleten mat kardiovaskulären Abnormalitéiten däerf Athleten, déi HCM mussen hunn, net an de meeschte kompetitivt Sport matmaachen, mat der Ausnahm vu Sportinstiichten (wéi Bowling oder Golf).
Déi mat HCM déi net op enger organiséierter Équipe sinn, awer ze engagéiere fir Sport aus der Zäit ze vermeiden, och déi meeschte High-Intensity Sport wéi Hockey, Basketball a Singles Tennis vermeiden.
E puer Sporte mat moderne Intensitéit an déi meeschten intensivt Sport kënne matgemaach hunn.
Dozou gehéieren Golf, Duebel Tennis, Schwammen a Rallye.
Quell:
Maron, BJ, Ackerman, MJ, Nishimura, RA, et al. Task Force 4: HCM an aner Kardiomyopathien, Mitral Valve Prolaps, Myocarditis a Marfan Syndrom. J Am Coll Cardiol 2005; 45: 1340.