Eng Injektioun biologesch Drogen fir Rheumatoid Arthritis
Adalimumab, méi bekannt wéi Humira, ass eng biologesch Drogen, déi funktionéiert duerch Blockéierung e Protein, bekannt als TNF-alpha . Normalerweis hëlleft d'TNF-Alpha bei enger Infektioun géint d'Gewerkschaften, awer an de Betraffenen, kann et schmerzhafte Entzündung a schaarfen gemeinsame Schued (dh allgemeng Symptomer vun rheumatoider Arthritis a aner Formen entzündungsarzt Arthritis ) verursaachen. Drogen wéi Humira hunn vill Rheumatoid-Arthritispatienten gehollef andeems si Schmerz veräntweren, d'Gelenkfunktioun verbesseren an de progressive Krankheet progressiv ze verbesseren.
Iwwersiichtskaart
Humira ass e voll humaniséiertem monoclonalen Antikörper . Dat heescht, datt, obwuel et an net menschlechen biologesche Systemer gemaach gëtt, d'eigentlech Proteinform vun dem Drogen ass identesch mat där vun mënschleche Antikörper. An dësem Ënnerscheed Humira vum monoclonalen Antikörper-TNF-Blocker, deen hie virgehal war - seng Protein Zesummesetzung war deelweis aus engem net mënschlechen (Maus) Antikörper.
2002 ass Humira zuerst vun der US Food and Drug Administration (FDA) als Behandlung fir Rheumatoid Arthritis gefeiert. Et ass eng vun de verschiddene biologesche Drogen, déi TNF-Alpha blockéieren, wéi:
- Enbrel (Etanercept) : Déi éischt Anti-TNF Medikamenter, déi vun der FDA fir d'rheumatoide Arthritis a verschidde Entzündungsarten vun der Arthritis am Joer 1998 approuvéiert gouf.
- Remicade (Infliximab) : Den zweeten TNF Inhibitor, deen vun der FDA 1999 approuvéiert gëtt.
- Simponi (Golimumab) : Genehmigt duerch d'FDA op 24 Abrëll 2009.
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : Genehmegt duerch d'FDA am 14. Mee 2009.
Doséieren
Humira ass duerch subkutane (ënner der Haut) eng Injektioun emol all zwou Wochen. Patien kënnen ofgeschloss ginn vun hirem Dokter fir all Woch ze sprëtzen, wann all 14 Deeg net genuch ass.
Et war éischt an engem eenzegen Gebrauch, viraus ausgefëllt Sprëtz. Eng eenzeg Benotzung, de liweren Liwwersystem ass och entwéckelt ginn, bekannt als Humira Pen.
D'recommandéiert Dosis ass awer wéi eng subkutane Selbstinjektioun mat der Vitrine-Sprëtz oder Humira Stëftung. Methotrexate , aner netbiologesch DMARDs , Glucocorticoiden , nonsteroidale anti-inflammatoresch Drogen (NSAIDs) oder Analgetika (Schmerzemedikatiounen) kënne weidergoen, während se mat Humira behandelt ginn. Awer aner biologesch DMARDs sollen net benotzt ginn.
Uerdnung
Méi Indikatiounen sinn dobäi fir Humira dobäi, well se am Ufank vun der FDA approuvéiert gouf. Et kann vläicht och behandelt ginn:
- Rheumatoid Arthritis
- Ankylosing Spondylitis
- Psoriasis Arthritis
- Juvenile Idiopathesch Arthritis
- Plaque Psoriasis
- Ulzerativ Colitis
- Erwuessener a Pädiatrie Crohn's Disease
- Hidradenitis Suppurativa
Side Effects
Gemeinsam Neben Effekter ass mat Humira verbonne ginn:
- Mild Sprëtzen Site Reaktioun
- De Schauspiller
- Kappwéi
- Bauchstaang oder Narich
- Pneumonie
Negativ Reaktiounen
Well et d'Immunreakt an den Kierper dréit, déi normalerweis géint d'Infektioun gekämpft huet, ass mat schlëmmen Infektiounen verbonnen, wéi Tuberkulose, Sepsis an Pilz Infektiounen. Et kann och d'Symptomer vu Krankheeten vum Nervensystem verschlechtert (zB Demieliniséierungsstierker). An klineschen Studien, hunn e puer Patiente méi Helle vu Kriibs an Lymphom iwwer eng Dauer vu 24 Méint.
Wien net Humira sollt huelen
Humira sollt net bei Patienten mat enger bekannten Allergie zum Drogen oder seng Bestanddeeg benotzt ginn. Et ass och net vun Patienten, déi schwanger sinn oder Pfleeg benotzen.
De Medikament soll net vir e Patient sinn prescribéiert ginn, deen eng aktif Infektioun oder Patienten huet, déi viru Krankheeten virgesprach ginn, dorënner Patienten mat onkontrolléiert Diabetis oder Patienten, déi eng Geschicht vu widderhëlt Infektiounen hunn.
Sot är Dokter
- Wann Dir eng aktiv Infektioun hutt
- Wann Dir infizéiert mat Hepatitis B oder e Carrier (Humira ass mat der Reaktivatioun vun Hepatitis B ass)
- Wann Dir Taucheess, Kribbelen oder méi Sklerose oder enger Zentralnervensystemerkrankung hutt
- Wann Dir fir Häerzfehler behandelt hutt
- Virun enger Vakanz oder Chirurgie
Fir mellen gefaangener ongefähle Reaktiounen z'exportéieren, da kënnt Dir bei AbbVie Inc. 1-800-633-9110 oder der FDA bei 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch kontaktéieren.
Quell:
Zashin, MD, Scott J .. Arthritis ouni Schued. Sarah Allison Publishing Company.
Humira . Abbott Laboratoiren. Informatiounen ze prescribing. 2016.