Verbessert Kombinatioun Drogen Offers manner Effekter
Klassifikatioun
Odefsey ass eng eenzel Tablet, fixe Dosis-Kombinationsmedezin, déi an der Behandlung vu HIV benotzt gëtt, déi aus dräi verschidden antiretroviralen Agenten agefouert gëtt :
- Rilpivirin , en Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI)
- Emtricitabine, e Nukleotid Reverse Transkriptase Inhibitor (NtRTI)
- Tenofovir alafenamide (TAF) , eng aner NtRTI
Odefsey ass déi zweet Kombikartikoll fir TAF ze benotzen, eng "verbessert" Versioun vu Tenofovir Disoproxil Fumarat (TDF), déi an de Drogen Truvada an Atripla fonnt goufen .
Als Sekt kann et als Besserung op Complera betraff ginn, déi eenzel Tablettformuléierung besteet aus Rilpivirin + emtricitabine + TDF.
De TAF gëllt als Iwwergewiicht zum TDF ugesinn, well et kann de aktiven Drogen méi effektiv op Zellen a bei wäit méi kleng Dosen leeën - wat heescht, datt et manner Akkumulation vum Medikament am Bluttkrees a wäit ewech d'Chance fir d'drug-related Nierentoxizitéit z'entwéckelen.
(Obwuel d'Risiko vun der TDF-assoziéierte Niergangsoxizitéit als onentbrach an de entwéckelt Länner gëllt, ass dëst Risiko erwiertschaftlech an de Entwécklungslänner eropgebaut ginn, wou et méi enger grousser Inzidenz vun enger existéierender Nierenfunktioun geet.)
Treatment Indication
Odefsey gouf vum March 1, 2016 vun der US Food and Drug Administration fir d'Erhéijung an deenen Erwuessener an Kanner iwwer 12 Joer gebuer, déi ni op HIV-Therapie war, déi viru Viralast vu 100.000 Zellen / m oder ënner enger hunn an 77 kg (35 kg) oder méi.
Odefsey kann och benotzt ginn fir eng aktuell Therapie (wéi déi op Komplera) ze ersetzen, wann de Patient sech op ongeféier sechs Méint e net erkennbar Virallast (<50 Zellen / mL) gehal huet, keng Geschicht vu Behënnerung, Resistenz fir ee vun de Bauteilegen an Odefsey.
Formuléierung
Odefsey ass eng groe, längst, filmbeschichtete Tablette, aus 25mg Rilpivirin, 200mg Emitricitabin a 25mg TAF.
Et gëtt mat "GSI" op enger Säit geprägt mat engem "255" op der anerer.
Dosage
Eng Tablet gëtt all Dag mat Iessen geholl. Odefsey sollt net mat all aner antiretroviralen Drogen geholl ginn fir HIV z'inszenéieren.
Side Effects
Eng Rei Drogenexceptiounseffekter goufen an de klineschen Testphase fonnt, déi d'Rilpivirin an / oder emtricitabine + TAF hunn, déi am meeschte verbreet waren:
- Nausea
- Kappwéi
- Insomnia
- Depressioun
D'Nebenwirkungen waren allgemeng virgeet, mat véier Patiente déi als Intoleranz behandelt ginn.
Kontraindikatiounen
Odefsey sollt net mat den folgenden Medikamenter oder ergänzt ginn:
- Anti-konvulsiv Medikamenter: Tegretol, Trilepta, Phenobarbital, Phenytoin
- Anti-Tuberkulose Medikamenter: Mykobutin, Rifater, Rifamate, Rimactan, Rifadin, Priftin
- Proton Pampers (PPI): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex oder all aner PPI
- Steroid Medikamenter: Dexamethason (och wann et an enger eenzeger Dosis verabreicht kann, wann Medikamenter uginn)
- St. Johannes säi Wuert
Always informéiert Äre Dokter vun all Medikamenter oder Zousaatz, prescribed oder net prescribed, datt Dir kënnt virbereeden ier Dir eng antiretroviral Therapie startet.
Aner Konsideratiounen
Odefsey ass net fir Patienten mat Nierstoffer empfohlen (definéiert als en geschätzte Kreatininofhängeg vu manner wéi 30mL pro Minute).
Gitt weg Är Dokter wann Dir oder aner Krankheete vun enger Nierwierkerung vun engem aneren Dokter behandelt gi sinn.
Odefsey gëtt net empfohlen fir Patienten mat der Leberinsuffizienz oder fir déi mat chronescher Hepatitis B (HBV) Infektioun, wéi et d'Leberproblemer streng vergréissert. Et gëtt beroden datt Persoune mat HIV fir HBV virgeschriwwe ginn, bis d'Odefsey verschriwwen huet. Gitt weg Är Doktor, wann Dir e Problem vun der Leber hutt an / oder eng Geschicht vu Hepatitis.
D'rilpivirinesch Komponente vun der Odefsy kann eng Hypersensibilitéitskonaktioun an enger gerénger Zuel vu Patienten verursaachen, déi an der Form vun engem Ausschlag, Auge Entzündung ("rosa Auge"), Gesiicht swelling, Fieber oder allergesch Reaktiounen.
Normalerweis sinn Hypersensibilisatiounsreaktioune 1-6 Wochen nom Begrëff vun der Therapie present. Berod Iech Ären Dokter direkt un esou e sougenannten Symptomer. Bei schaarfen Fäll muss d'Therapie eventuell opgeléist ginn.
Quell:
Reuters. "BRIEF - Gilead Sciences Sciences Says de US FDA approuvéiert Odefsey." Verëffentlecht den 1. Mäerz 2015.
Gilead Sciences. " Odefsey - Highlights vun der Informatioun Informatiounen." Foster City, Kalifornien; Zougang zum 18. Mäerz 2016.