Hamartoma Ursaachen an Behandlung

Hamartomas sinn zimlech allgemeng Tumoren, mee wann Ären Dokter Iech gesot datt Dir eng hutt, kënnt Dir schrecklech sinn. Déi meescht Leit hunn ni vun dësen binnent Tumoren héieren, a si kënnen esou vill wéi Krebs op bastelnder Studium kucken. Wat sollten Dir wëssen a wéi eng Froen géift Dir Är Dokter?

Iwwersiichtskaart

Ee Hamartoma ass e klenge (netkierent) Tumor, deen aus "normal" Gewëss entstinn, déi an der Regioun fonnt ginn, wou se wuessen.

Zum Beispill, eng Lung (Lungen) Hamartoma ass e Wuesstum vu kierperlechen Gewëssin inkludéiert Fett, Bandegewiicht a Knorpel, deen an de Géigenden vun der Lunge fënnt.

Den Ënnerscheed tëscht Hamartomen a normalen Tissue ass datt Hamartomen an enger disorganiséierter Mass wuessen. Déi meescht Hamartomas wuessen langsam, mat enger Rate wéi normal normal Gewëss. Si sinn méi heefeg bei Männer wéi bei Fraen. Obwuel e puer Erbkritt sinn, weess keen, fir watfir vill vu dëse Wuesstems geschitt.

Inzidenz

Vill Leit hunn ni vun Hamartomen héieren, si sinn zimlech allgemeng Tumoren. Lung Hamartomen sinn déi allgemeng Art vu gudde Lunge-Tumor, an de gudde Lunge-Tumor si relativ heefeg.

Symptomer

Hamartomas ka keng Symptomer verursaachen, oder se kënnen Délkortitéit wéinst Drock op nawell Organer a Gewëss verursaachen. Dës Symptomer variéieren jee no der Plaz vum Hamartoma. Ee vun de meeschtst "Symptomer" ass Angscht, wéi dës Tumoren esou wéi Krebs gesinn kënnen, wann se fonnt gi sinn, virun allem op bildungstest.

Standuert

Hamartomas ka naischt am ganzen Kierper kommen. E puer vun den gemeinsame Beräicher:

Lung (Pulmonary) Hamartomas

Wéi bekannt, sinn d'Lunge (Pulmonar) Hamartomas déi bekanntst guttste Tumoren déi an der Lunge fonnt gi sinn an oft zousätzlech entdeckt ginn, wann d'Broscht-Bildgebung fir e puer aneren Grënn geschitt ass. Mat der erhéicht Verwende vu CT-Screening fir Lungenkrebs bei Leit mat engem Risiko, ass et wahrscheinlech datt méi Leit a Zukunft mat Hamartomen diagnostizéiert ginn.

Wann Dir viru kuerzem den CT-Screening gemaach huet an Ären Dokter mengt, datt Dir e bësse Tumor wéi e Schiedsspezialist hutt, léiere wéi wat geschitt wann Dir e Nokomme bei engem Screening hutt an d'Chancen datt et ass Kriibs.

Hamartomas kann schwéier aus der Kriibs ënnerscheeden, awer hutt e puer Charakteristiken, déi se ausenee gestëmmt hunn. Eng Beschreiwung vu " Popcorn-Kalzifikatioun " - Bildbezeechnunge wéi Popcorn op engem CT-Scan - ass bal diagnostik. D'Kalkifizéierung (Depositioune vu Calcium, déi duerch Röntgenstudien ersaat sinn) sinn allgemeng Kavitation, eng zentrale Beräicherung vum Tissu Röntgenstrahlen, ass ongewéinlech. Déi meescht vun dësen Tumoren si manner wéi 4 cm (2 Zoll) Duerchmiesser.

Kann dës Tumor Spread?

Am Géigesaz zu béiser kierperlecher Tumoren hunn Hamartomen normalerweis net an aner Regiounen vum Kierper verdeelt. Dat hänkt dovun of, wéi se se hunn, kann Schaden verursaachen andeems Drock op nahe Strukturen plangt.

Et ass och wichteg ze bemierken datt Leit mat der Krankheet vum Cowden (e Syndrom, bei dem d'Persounen méi Hamartomas hunn) si méi Chancen fir Kriips, virun allem vun der Brust an der Schild. Also wann och Hamartomas gutt sinn, kënnt Äre Dokter e grëndlech Untersuchungsprogramm an eventuell bildgebende Studien maachen fir d'Präsenz vu Kriibs auszeriichten.

Ursaachen

Keen ass gewosst, wat fir Hamartomen verursaacht, obwuel se méi bei Leit mat Genen Syndromen wéi Cowden's Krankheet ginn.

Hamartomas a Cowden Syndrom

Hamartomas si geschitt als Deel vum Heredit-Syndrom bekannt als d'Krankheet vun der Cowden bekannt. D'Krankheet vun de Kéiers ass meeschtens duerch eng autosomal dominante genetesch Mutatioun verursaacht , wat heescht datt wann Äre Papp oder d'Mamm d'Mutatioun inheret, d'Chance, datt Dir et och wäert sinn, ass ongeféier 50 Prozent. Zousätzlech zu méi Hamartomen (bezuelte mat enger Form vun PTEN-Gen-Mutatioun), Leit mat dësem Syndrom developéiere sech oft Krequetten vun der Brust, Schilddrüs an Gebärmutter, déi oft an hiren 30er an 40er Joeren beginn.

Syndromen wéi de Cowden Syndrom helfen ze erklären firwat Ären Dokter eng grëndlech Geschicht vu all Kreeseren (oder aner Konditiounen) hunn, déi an Ärer Famill lafen . A Syndromen wéi dës, net all d'Leit, wären eng Zort Kriibs, awer eng Kombinatioun vu verschiddene Kriibsarten ass méiglech.

Behandlung

Behandlungsoptioune fir en Hamartoma hängt haaptsächlech vun der Plaz vum Tumor abhängt an ob et Symptomer ass oder net. Wann Hamartomas keng Symptomer verursaachen, kann Äre Dokter Iech soen datt de Tumor eleng ass a bleift am Laaf vun der Zäit.

Chirurgie

Et ass vill Diskussioun ob d'Hamartomen surgesch beobachtet ginn oder ginn. Eng 2015 iwwerpréifter Studien huet versicht dëst Thema ze klären andeems de Risiko vun der Sterbetheet an de Kompliziounen opgeruff gouf duerch d'Operatioun mam Risiko vum Widderhuelung vum Tumor. De Schluss ass datt eng Diagnostik ka mat engem Kombinatioun vu bildgebenden Studien a Feinnadelbiopsie gemaach ginn an datt dës Chirurgie fir Leit déi reservéiert sinn, wieren duerch hiren Tumor oder fir Leit, an deenen et nach ëmmer Zweifel iwwert d'Diagnos ass.

D'Prozeduren, wann néideg fir Lämmer Hammerometer benotzt ginn, schneiden Resektioun (d'Entfernung vum Tumor a e Keil-fërmeg Frae vum Gewier iwwer de Tumor), d' Lobektomie (d'Entféierung vun engem vun den Lëpsen vun enger Lung) oder d' Pneumonektomie (d'Ofung vun enger Lunge)

Froen ze froen Äre Dokter

Wann Dir mat engem Hamartoma diagnostizéiert gouf, wéi eng Froen géift Dir Är Dokter? Beispiller beinhalt:

Aner Lungennautuléierungen

Zousätzlech zu Hamartomen sinn et e puer aner Typen vu gudde Lungennodulen .

Bottom Line

Hamartomas sinn gut (net-kierperlech) Tumoren déi net op aner Deeler vun Ärem Kierper verteidegen. Heiansdo si se eleng, awer si ginn Symptomer wéinst hirem Standort verursaacht oder wann d'Diagnose sécher ass, kann de Chirurg zum Ofhuele vum Tumor recommandéiert ginn.

Fir e puer Leit kann e Hamartoma e Zeechen vun enger Genmutatioun sinn, déi de Risiko vu Kriips wéi Brustkrees a Schilddrüsekrebs erhéijen. Et ass wichteg, mat Ärem Dokter ze schwätzen iwwer eng speziell Tester déi Dir hutt wann dëst am Fall ass. Schwätzen mat enger genetescher Beroder kann och recommandéiert ginn.

> Quell:

> Edey, A., an D. Hansell. Déi kleng kléng Lungennodulen op der CT erkannt goufen. Klinescher Radiologie . 2009. 64 (9): 872-84.

> Elsayed, H., Abdel Hady, S. an S. Elbastawisy. Ass Reese Notwendeg am Biopsy-provozéiertem Asymptomatesche Pulmonary Hamartomas? . Interaktive Kardiovaskulär a Thorax Surgery . 2015. 21 (6): 773-6.

> Färöq, A. et al. Cowden - Syndrom. Cancer Treatment Testimonialen . 2010. 36 (8): 577-83.

> Saqi, A. et al. D'Inzidenz an d'Zytologesch Fonctiounen vun ufänke Hamartomen onkënnegen on CT-Scan. Zytopathologie . 2008: 19 (3): 185-191.

> US National Library of Medicine. Cowden Syndrom. 08/22/17. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/cowden- syndrome